Parenteral

Majalah Farmasetika – Dalam uji coba fase 3 SURMOUNT-4, para peneliti melibatkan individu dengan setidaknya 1 komplikasi terkait berat badan, termasuk hipertensi, dislipidemia, sleep apnea obstruktif, atau penyakit kardiovaskular. Injeksi tirzepatide (Zepbound; Eli Lilly and Company) mencapai perubahan persentase rata-rata yang lebih unggul dalam berat badan bagi mereka yang mengalami …

Majalah Farmasetika – Pada bulan Mei 2023, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui Xacduro sebagai pengobatan baru untuk kasus Hospital-Associated Bacterial Pneumonia (HABP) dan Ventilator-Associated Bacterial Pneumonia (VABP) yang disebabkan oleh strain bakteri Acinetobacter baumannii -calcoaceticus complex. Kasus VABP di Indonesia Ventilator-Associated Bacterial Pneumonia (VABP) didefinisikan sebagai …

Majalah Farmasetika – Injeksi Rezafungin (Rezzayo; Cidara Therapeutics Inc, Melinta Therapeutics LLC) adalah pilihan pengobatan baru pertama yang disetujui untuk individu dengan kandidemia dan kandidiasis invasif dalam lebih dari satu dekade. Rezafungin merupakan generasi terbaru dari echinocandin yang disintesa dari anidulafungin. FDA telah menyetujui injeksi rezafungin (Rezzayo; Cidara Therapeutics Inc, …

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui injeksi efedrin sulfat (Emerphed; Nexus Pharmaceuticals, Inc.) 25 mg/5 mL dan 50 mg/10 mL jarum suntik pra-isi dosis tunggal sebagai perawatan hipotensi yang penting secara klinis untuk pasien yang menjalani anestesi. Injeksi efedrin sulfat adalah agonis alfa dan beta-adrenergik …

Majalah Farmasetika – Ublituximab-xiiy dari TG Therapeutics Inc adalah antibodi monoklonal anti-CD20 pertama yang disetujui untuk individu dengan RMS yang diberikan sebagai infus 1 jam setelah dosis awal. FDA telah menyetujui ublituximab-xiiy (Briumvi; TG Therapeutics Inc) untuk pengobatan multiple sclerosis yang kambuh, termasuk sindrom yang terisolasi secara klinis, penyakit kambuh-remitansi, …

Majalah Farmasetika – Mounjaro (Tirzepatide) merupakan obat antidiabetes dengan peran twincretin atau agen ganda sebagai agonis untuk 2 hormon berupa GIP dan GLP-1. Dengan adanya sifat agen ganda, Mounjaro (Tirzepatide) dapat meningkatkan efektivitas dalam menginduksi sekresi insulin dan penurunan berat badan melalui peningkatan efek incretin oleh hormon GIP dan GLP-1. Diabetes …

Majalah Farmasetika – Terapi gen berbasis vektor virus terkait adeno adalah terapi gen pertama yang disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) untuk hemofilia B. FDA menyetujui etranacogene dezaparvovec (Hemgenix, CSL Behring), yang merupakan terapi gen berbasis vektor virus terkait adeno untuk pengobatan orang dewasa dengan hemofilia B (defisiensi Faktor …

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration Amerika Serikat telah menyetujui injeksi furosemide 80 mg/10 mL (Furoscix; scPharmaceuticals) untuk pengobatan di rumah pada pasien dengan gagal jantung kongestif kronis. Formulasi furosemide obat ini diberikan melalui sistem pengiriman yang disebut Infusor On-Body. Perawatan ini diindikasikan untuk kongesti yang disebabkan oleh kelebihan …

Majalah Farmasetika – Komisi Eropa (EC) telah memberikan Otorisasi Pemasaran untuk suntikan dan tablet Sunlenca (lenacapavir) untuk pengobatan infeksi HIV, dalam kombinasi dengan antiretroviral lain, pada orang dewasa dengan HIV yang resistan terhadap banyak obat. Terlepas dari kemajuan yang signifikan dalam terapi Anti Rretroviral, masih ada banyak kebutuhan kritis dan …

Majalah Farmasetika – Indikasi yang diperluas untuk Rebinyn dapat memungkinkan pasien dengan hemofilia B untuk berpartisipasi dalam aktivitas fisik dan sosial. Pejabat dengan FDA telah menyetujui faktor koagulasi IX (rekombinan), GlycoPEGylated (Rebinya; Novo Nordisk) untuk profilaksis rutin pada orang dewasa dan anak-anak untuk mencegah peredarahan pada individu dengan hemofilia B. …