Farmasetika.com – Foon and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui upadacitinib (Rinvoq) 15 mg dari AbbVie, penghambat Janus kinase (JAK) dengan rute administrasi oral sekali sehari, untuk pengobatan orang dewasa dengan rheumatoid arthritis (RA) aktif sedang hingga berat yang memiliki respons tidak memadai atau intoleransi terhadap metotreksat (MTX-IR). Terapi …
Read More »Terapi Antibiotik Baru Untuk Resistensi Tuberkulosis Paru disetujui FDA
Farmasetika.com – pada 14 Agustus 2019, Food and Drug Administration AS menyetujui Tablet Pretomanid dalam kombinasi dengan bedaquiline dan linezolid untuk pengobatan jenis TB yang sangat tahan terhadap pengobatan (TB) paru-paru. “Ancaman infeksi yang resisten terhadap antimikroba adalah tantangan utama yang kami hadapi sebagai lembaga kesehatan masyarakat,” kata Wakil Komisaris …
Read More »Recarbrio, Antibiotik Baru untuk Infeksi Saluran Kemih dan Intra-abdominal Kompleks
Farmasetika.com – Pada 17 Juli 2019, Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat (AS) telah menyetujui Recarbrio (imipenem, cilastatin, dan relebactam), produk obat antibiotik untuk mengobati orang dewasa dengan infeksi saluran kemih rumit (cUTI) dan infeksi intra-abdominal yang rumit (cIAI). “FDA tetap fokus pada memfasilitasi pengembangan obat antibakteri baru yang …
Read More »Dalteparin, Antikoagulan Pertama untuk Anak Tromboemboli Vena Disetujui FDA
Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui injeksi dalteparin sodium (Fragmin, Pfizer) untuk mengurangi kambuhnya tromboemboli vena simptomatik (VTE) pada anak-anak semuda 1 bulan. Ini adalah terapi pertama yang disetujui FDA untuk mengobati VTE pada pasien anak. “Kebanyakan anak-anak yang menderita VTE berjuang melawan penyakit primer …
Read More »Cladribine, Terapi Oral Baru untuk Multiple Sklerosis
Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat Amerika Serikat (29/3/2019) telah menyetujui tablet Mavenclad (cladribine) untuk mengobati multiple sklerosis (MS) pada orang dewasa, termasuk penyakit MS kambuhan dan penyakit progresif sekunder aktif. Persetujuan FDA Mavenclad tidak direkomendasikan untuk pasien MS dengan sindrom yang terisolasi secara klinis. Karena profil …
Read More »Krim TRPV1, Terapi Baru untuk Dermatitis Atopik
Farmasetika.com – Kita pasti pernah merasakan gatal pada kulit. Banyak orang menganggap remeh rasa gatal yang dialaminya dan tidak terpikir jika rasa gatal itu bisa jadi pertanda suatu penyakit. Kita harus mewaspadainya, karena rasa gatal itu bisa menjadi peradangan kulit yang membahayakan bahkan menyebabkan kematian. Dermatitis atopik Peradangan kulit itu …
Read More »Xermelo (Telotristat Etil), Terapi Baru Diare Sindrom Karsinoid
Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui tablet Xermelo (telotristat etil) yang dikombinasikan dengan terapi somatostatin analog (SSA) untuk pengobatan orang dewasa dengan diare sindrom karcinoid yang hanya dapat dikendalikan oleh terapi SSA saja. Sindrom karsinoid adalah gejala yang kadang terlihat pada orang dengan tumor karsinoid. …
Read More »GIAPREZA®: Hormon Angiotensin II Sintesis, Terobosan Baru Atasi Syok Septik
Farmasetika.com – GIAPREZA® merupakan hormon Angiotensin II sintetis pertama yang telah diterima oleh Food and Drug Administration (FDA) pada tahun 2017. Hormone ini digunakan untuk meningkatkan tekanan darah pada pasien dewasa dengan syok septik. Apa itu syok septik? Syok septik (septic shock) adalah suatu kondisi di mana terjadinya penurunan tekanan …
Read More »Glasdegib & Sitarabin, Kombinasi Obat Baru untuk Terapi Leukemia Mieloid Akut
Farmasetika.com – Leukemia adalah kanker yang berasal dari sel-sel yang normalnya akan menjadi sel-sel darah. Leukemia mieloid akut (AML) Leukemia mieloid akut (AML) merupakan keganasan yang berasal dari sel-sel mieloid imatur yang dapat fatal dalam beberapa bulan. Tingkat kemunculan penyakit ini meningkat progresif sesuai usia, puncaknya pada usia ≥ 65 …
Read More »Dacomitinib, Obat Lini Pertama Pembunuh Sel Kanker Paru-Paru Terkini
Farmasetika.com – Baru-baru ini, lembaga pengawasan obat dan makanan Amerika, FDA telah menyetujui penggunaan dacomitinib sebagai terapi lini pertama bagi pasien kanker paru-paru sel besar (non-small cell lung cancer (NSLCLC)). Persetujuan ini dilimpahkan kepada perusahaan farmasi Pfizer dengan nama dagang VIZIMPRO®. Tablet dacimitinib Tablet dacomitinib ini hadir dengan 3 kekuatan …
Read More »