Majalah Farmasetika – Pada pasien anak dan dewasa, tiga prosedur bedah teratas menyumbang sebagian besar resep opioid, menunjukkan perlunya manajemen resep opioid yang lebih baik dan kesadaran yang lebih besar mengenai kemungkinan efek samping terkait opioid yang dapat timbul dari resep obat ini. Sebagian kecil dari prosedur bedah yang paling …
Read More »Wilayah G900 dalam Diferensiasi Th2 Mungkin Memiliki Implikasi Signifikan pada Asma dan Kondisi Lainnya
Majalah Farmasetika – Temuan ini menunjukkan bahwa wilayah mG900 berperan signifikan dalam diferensiasi sel T penolong tipe 2 (Th2) dan meningkatkan peradangan saluran napas alergi. Temuan dari sebuah studi yang diterbitkan dalam Proceedings of the National Academy of Sciences, USA menunjukkan bahwa wilayah gen tikus yang sesuai dengan wilayah G900 …
Read More »Vonoprazan Disetujui oleh FDA untuk Mengatasi Rasa Panas pada Penyakit Refluks Gastroesofageal Non-Erosif
Majalah Farmasetika – Sebagian besar populasi pasien di Amerika Serikat dengan GERD memiliki jenis penyakit non-erosif. Tablet Vonoprazan (Voquezna; Phantom Pharmaceuticals) telah disetujui oleh FDA untuk orang dewasa sebagai pereda rasa panas yang berhubungan dengan penyakit refluks gastroesofageal non-erosif (GERD), menurut siaran pers dari Phantom Pharmaceuticals. Penyakit GERD non-erosif ditandai …
Read More »Pertimbangan Regulasi Terkait Model Peracikan 503B ke 503A untuk Apotek Komunitas
Majalah Farmasetika – Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas 503B. Pada 27 Juni 2023, FDA mengeluarkan panduan draf yang mengizinkan apotek 503A untuk membeli obat-obatan yang diracik dari fasilitas 503B untuk dibagikan kepada pasien. Panduan tersebut menetapkan bahwa obat yang diracik tidak boleh diubah …
Read More »FDA memberikan Desain Jalur Cepat untuk TUB-040 untuk Kanker Ovarium
Majalah Farmasetika – Antibodi konjuga TUB-040 menunjukkan sifat biokimia unggul untuk mengobati kanker ovarium tingkat tinggi yang resisten terhadap platinum. FDA memberikan desain jalur cepat untuk antibodi konjugat obat (ADC) TUB-040 untuk pengobatan pasien dengan kanker ovarium tingkat tinggi yang resisten terhadap platinum (PROC), yang menunjukkan sifat biokimia unggul dengan …
Read More »FDA menyetujui Aplikasi Obat Baru untuk Tepylute untuk Mengobati Kanker Payudara dan Ovarium
Majalah Farmasetika – Tepylute adalah formula injeksi siap larut yang mengurangi waktu persiapan dan meningkatkan akurasi dosis. Aplikasi obat baru untuk Tepylute, sebelumnya dikenal sebagai SH-105, disetujui oleh FDA untuk pengobatan pasien dengan kanker payudara (BC) atau kanker ovarium (OC). Tepylute adalah formulasi baru yang siap larut yang menghilangkan kebutuhan …
Read More »FDA menerima aplikasi obat baru tambahan (sNDA) untuk brexpiprazole untuk pengobatan pasien dewasa dengan gangguan stres pasca-trauma (PTSD).
Majalah Farmasetika – FDA menerima aplikasi obat baru tambahan (sNDA) untuk brexpiprazole (Rexulti; Otsuka Pharmaceutical Co) dalam kombinasi dengan sertraline (Zoloft; Pfizer) untuk pengobatan orang dewasa dengan gangguan stres pasca-trauma (PTSD), yang dapat mempercepat upaya persetujuan untuk menawarkan opsi pengobatan yang lebih maju bagi pasien. Keputusan ini didasarkan pada data …
Read More »Pengobatan Tradisional Cina Mengurangi Risiko Perkembangan Diabetes pada Penderita Prediabetes
Majalah Farmasetika – Toleransi glukosa yang terganggu adalah faktor risiko signifikan untuk mengembangkan diabetes. Butiran Jinlinda, senyawa tradisional dalam pengobatan Cina yang terdiri dari 17 bahan herbal, berpotensi mengurangi risiko diabetes pada individu dengan toleransi glukosa terganggu (IGT) dan berbagai kelainan metabolik, menurut temuan dari sebuah studi yang dipublikasikan di …
Read More »Komisioner FDA Mengatakan Amerika Serikat Gagal dalam Epidemi Diabetes Tipe 2
Majalah Farmasetika – Konferensi|Sesi Ilmiah ADA – American Diabetes Association Scientific Sessions Dengan teknologi dan inovasi yang semakin baik untuk diabetes, penting bagi penyedia layanan kesehatan dan lembaga kesehatan untuk berkolaborasi dalam mengatasi peningkatan kasus diabetes. “Ini adalah waktu yang tepat menjadi Komisioner FDA karena di mana pun saya pergi …
Read More »FDA Menyetujui Durvalumab Plus Kemoterapi untuk Mengobati Kanker Endometrium
Majalah Farmasetika – FDA telah menyetujui durvalumab (Imfinzi; AstraZeneca) dalam kombinasi dengan karboplatin dan paklitaksel, yang kemudian diikuti dengan durvalumab sebagai monoterapi untuk mengobati individu dengan kanker endometrium primer lanjut atau berulang yang defisiensi perbaikan mismatch (dMMR).1 Kanker endometrium adalah kanker keenam paling umum di antara wanita di seluruh dunia, …
Read More »