Solid & Semisolid

Majalah Farmasetika – Gel topikal berdazimer sebanyak 10,3% (Zelsuvmi; Ligand Pharmaceuticals Inc) telah disetujui untuk pengobatan molluscum contagiosum pada individu berusia 1 tahun ke atas. FDA telah menyetujui gel topikal berdazimer sebanyak 10,3% (Zelsuvmi; Ligand Pharmaceuticals Inc) untuk pengobatan molluscum contagiosum pada individu berusia 1 tahun ke atas. Menurut rilis …

Majalah Farmasetika – Apoteker sangat cocok untuk mengidentifikasi pasien dengan dysfagia dan memberikan edukasi kepada pasien dan pengasuh tentang kapan dan bagaimana menghancurkan serta memberikan obat dengan aman. Dysfagia adalah sindrom geriatrik yang relatif umum, ditandai dengan kesulitan atau ketidaknyamanan saat menelan. Sebagai apoteker, kita akan menghadapi individu yang mengalami …

Majalah Farmasetika – Peneliti menemukan bahwa mereka yang menggunakan statin setelah diagnosis kanker payudara memiliki risiko kematian akibat kanker payudara yang lebih rendah ketika kadar kolesterol total median menurun. Penggunaan statin telah dikaitkan dengan penurunan mortalitas kanker payudara (BC) dibandingkan dengan mereka yang tidak mengonsumsi statin, menurut hasil sebuah studi …

Majalah Farmasetika – Ini adalah persetujuan pertama dari FDA untuk terapi yang ditujukan untuk mengurangi risiko kekambuhan pada pasien dengan neuroblastoma berisiko tinggi. FDA telah menyetujui elfornithine (Iwilfin; US WorldMeds) untuk mengurangi risiko kekambuhan pada pasien dengan neuroblastoma berisiko tinggi (HRNB) yang telah menunjukkan setidaknya respons parsial terhadap terapi multi-agens, …

Majalah Farmasetika – Tarpeyo kini menjadi pengobatan pertama yang sepenuhnya disetujui oleh FDA untuk nefropati imunoglobulin A primer, berdasarkan ukuran fungsi ginjal. FDA telah menyetujui budesonide dengan pelepasan bertarget (Tarpeyo; Calliditas Therapeutics AB) sebagai kapsul pelepasan tertunda yang ditunjukkan untuk mengurangi kehilangan fungsi ginjal pada orang dewasa dengan nefropati imunoglobulin …

Majalah Farmasetika – Belzutifan (Welireg; Merck) menunjukkan tingkat kelangsungan hidup tanpa progresi yang lebih baik dibandingkan dengan everolimus pada karsinoma sel ginjal lanjut. FDA telah menyetujui belzutifan (Welireg; Merck) untuk pengobatan pada orang dewasa dengan karsinoma sel ginjal (RCC) lanjut setelah penggunaan inhibitor reseptor kematian program-1 (PD-1) atau ligand-1 reseptor …

Majalah Farmasetika – Diumumkan pada 23 Januari, persetujuan FDA AS untuk bexagliflozin (Brenzavvy) diberikan kepada TheracosBio dan menunjukkan inhibitor SGLT2 untuk digunakan sebagai tambahan untuk diet dan olahraga untuk meningkatkan kontrol glikemik pada orang dewasa dengan diabetes tipe 2. Badan Pengawas Obat dan Makanan AS telah menyetujui bexagliflozin (Brenzavvy) untuk …

Majalah Farmasetika – Kementrian Kesehatan RI mengumumkan bahwa obat baru untuk COVID-19 kini tersedia di Indonesia. Obat itu adalah nirmatrelvir/ritonavir atau Paxlovid, dan dianggap lebih efektif dalam membantu penyembuhan pasien COVID-19. Menurut Menteri Kesehatan RI, Budi Gunadi Sadikin, penyediaan stok obat dalam negeri adalah upaya pemerintah untuk memastikan bahwa masyarakat …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui pengobatan oral pertama untuk anemia pada tanggal 1 Februari 2023, menetapkan bahwa daprodustat (Jesduvroq) diberi label untuk anemia yang disebabkan oleh penyakit ginjal kronis (PGK) pada orang dewasa yang telah menjalani dialisis selama minimal 4 bulan. Saat mengumumkan hal …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS telah menyetujui bexagliflozin (Brenzavvy) untuk digunakan sebagai tambahan untuk diet dan olahraga untuk meningkatkan kontrol glikemik pada orang dewasa dengan diabetes tipe 2, menurut pernyataan dari TheracosBio. Diumumkan pada 23 Januari, persetujuan inhibitor SGLT2 mewakili obat baru kedua yang disetujui oleh …