Info Farmasi Terkini Berbasis Ilmiah dan Praktis Majalah Farmasi Online Pertama di Indonesia

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menambah koleksi vaksin COVID-19 yang bisa digunakan untuk anak yang berbasis mRNA produksi Pfizer-BioNTech dengan dosis khusus atau Vaksin Comirnaty Children. BPOM didukung oleh Tim Ahli Komite Nasional Penilai Vaksin COVID-19 dan Indonesian Technical Advisory Group of Immunization (ITAGI) memberikan Izin Penggunaan Darurat …

Majalah Farmasetika – Menteri Kesehatan mengeluarkan Permenkes/PMK nomor HK.01.07/MENKES/1984/2022 tentang Nilai Klaim Harga Obat Program Rujuk Balik, Obat Penyakit Kronis di Fasilitas Kesehatan Rujukan Tingkat Lanjutan dan Obat Kemoterapi, pada tanggal 22 Desember 2022. PMK ini menggantikan peraturan Nomor HK.01.07/MENKES/4803/2021 tentang hal yang sama. Nilai klaim harga obat program rujuk …

Majalah Farmasetika – Setelah diet puasa intermiten, individu mencapai remisi diabetes lengkap, menurut hasil studi baru yang diterbitkan dalam Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.Remisi diabetes didefinisikan sebagai kadar hemoglobin A1C kurang dari 6,5% setidaknya 1 tahun setelah menghentikan pengobatan diabetes, menurut peneliti. “Diabetes tipe 2 [T2D] belum tentu merupakan …

Majalah Farmasetika – BF.7 adalah versi baru dari coronavirus SARS-CoV-2 yang mendorong lonjakan infeksi di China. Sejak omicron varian COVID muncul pada akhir tahun 2021, varian ini berkembang pesat menjadi beberapa subvarian. Satu subvarian, BF.7, baru-baru ini diidentifikasi sebagai varian utama yang menyebar di Beijing, dan berkontribusi terhadap lonjakan infeksi COVID yang …

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui tocilizumab (Actemra; Genentech) untuk pengobatan COVID-19 intravena (IV) pada individu yang dirawat di rumah sakit dan menerima kortikosteroid sistemik dan membutuhkan oksigen tambahan, ventilasi mekanis non-invasif atau invasif, atau oksigenasi membran ekstrakorporeal. Opsi Penting Terapi COVID-19 Tocilizumab adalah pengobatan antibodi …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) kembali mengumumkan hasil penelusuran dan tindak lanjut terhadap kejadian cemaran Etilen Glikol (EG)/Dietilen Glikol (DEG) yang melebihi ambang batas aman  pada sirup obat. Total 509 produk obat sirup yang terdiri dari 177 produk sirup obat tidak menggunakan 4 (empat) pelarut (Propilen Glikol, Polietilen Glikol, …

Majalah Farmasetika – 96.28% dari 6878 suara mendukung Pemerintah, melalui Rancangan Undang-Undang Kesehatan Omnibus Law mewacanakan Surat Tanda Registrasi Apoteker berlaku seumur hidup tanpa perlu diperpanjang tiap 5 tahun. Data ini didapat dari platform pollingkita.com per 21 Desember 2022, Pk. 20.00 WIB dimana 6622 suara memilih setuju, dan 256 suara …

Majalah Farmasetika – Medication Therapy Adherence Clinic (MTAC) Farmasi, Injabar (Institut Pembangunan Jawa Barat), dan Pamitran (Pusat Akademik, Inovasi, Teknologi, dan Riset Kesehatan) Universitas Padjadjaran (Unpad) berkolaborasi dengan Bidang Advance Pengurus Daerah Ikatan Apoteker Indonesia Jawa Barat (PD IAI Jabar) akan mengadakan pelatihan pengisian Patient Medical Record (PMR) secara online melalui …

Majalah Farmasetika – Alat kecerdasan buatan (AI) menjanjikan dalam mengatasi keterbatasan gangguan kecemasan tradisional dan/atau depresi, menurut hasil penelitian yang dipublikasikan di Springer. Peneliti menetapkan bahwa fitur audio dan/atau video wajah paling banyak dianalisis, diikuti oleh sinyal elektroensefalografi (EEG), untuk mendeteksi gangguan kecemasan dan/atau depresi. Alat skrining tradisional meliputi Columbia Suicide …

Majalah Farmasetika – Adalimumab-aacf (Idacio) diindikasikan untuk kondisi kronis seperti artritis reumatoid, psoriasis plak, kolitis ulserativa, artritis psoriatis, hidradenitis suppurativa, dan artritis idiopatik remaja. FDA telah menyetujui biosimilar adalimumab-aacf (Idacio) dari Fresenius Kabi untuk pengobatan beberapa kondisi dermatologis kronis. Ini menandai biosimilar kedelapan dari adalimumab (Humira) yang mendapatkan persetujuan FDA. …