Tag Archives: FDA

Majalah Farmasetika (V1N5-Juli 2016). AS Food and Drug Administration kemarin (8/7) menyetujui Differin Gel 0,1% (adapalene), gel topikal sekali sehari untuk over-the-counter (OTC) yang diindikasikan untuk pengobatan jerawat. Differin Gel 0,1% disetujui untuk digunakan pada orang usia 12 tahun dan lebih tua di Amerika. FDA mengklaim bahwa Differin Gel 0,1% adalah …

Majalah Farmasetika (V1N5-Juli 2016). SALT LAKE CITY. Aplikasi pengajuan New Drug Application (NDA) untuk LPCN 1021 dari perusahaan Lipocine Inc ditolak oleh Badan POM-nya Amerika, FDA. Lipocine Inc adalah perusahaan farmasi yang khusus mengembangkan produk farmasi yang inovatif untuk digunakan pada kesehatan pria dan perempuan. LPCN 1021 adalah sebuah kandidat obat baru per-oral (melalui …

Majalah Farmasetika (Ed.5, Juli 2016). Produk antiseptik tangan berupa cairan maupun gel untuk membasmi bakteri di tangan telah banyak beredar di supermarket maupun Apotek. BPOM-nya Amerika, Food and Drug Administration (FDA) kemarin (29/6) ini mengeluarkan aturan yang meminta data ilmiah tambahan untuk mendukung keamanan dan efektivitas bahan aktif tertentu yang digunakan dalam produk antiseptik topikal …

Majalah Farmasetika (Ed.4/Juni 2016). California. AS Food and Drug Administration (FDA) kemarin (29/6) menyetujui The Raindrop Near Vision Inlay yang diproduksi oleh Revision Optics, Inc, perangkat yang ditanamkan pada kornea mata untuk meningkatkan kemampuan penglihatan dekat pada pasien tertentu dengan presbiopia. Ini merupakan persetujuan FDA kedua untuk penyakit mata, perangkat implan kornea yang dapat …

Majalah Farmasetika (Ed.4/Juni 2016). Perusahaan farmasi umumnya tidak mengeluh ketika regulator memperluas pasar untuk obat-obatan mereka. Tapi Astra Zeneca mengajukan gugatan pada hari Senin (27/6) mengklaim AS Food and Drug Administration (FDA) dianggap ilegal memperluas indikasi untuk pil kolesterol Crestor terlaris nya, dan dirasa tidak adil sehingga memungkinkan persaingan versi generik. Berikut latar belakang …

Majalah Farmasetika (Ed.4/Juni 2016). Meskipun semua obat-obatan yang beredar telah diuji ketat sebelum beredar, namun beberapa kasus di pasaran sering terjadi efek samping yang tidak diketahui sebelumnya. BPOM-nya Amerika, Food and Drug Administritation sebagai lembaga pengawas obat yang menjadi rujukan negara lainnya telah menemukan 6 peringatan terkini sejak Mei lalu yang telah …

Majalah Farmasetika (Ed.4/Juni 2016). AS Food and Drug Administration (FDA) memperkuat peringatan pada Mei 2015 untuk obat-obatan diabetes tipe 2 golongan natrium-glukosa cotransporter-2 (SGLT2) inhibitor seperti canagliflozin, dapagliflozin, dan empagliflozin dapat menyebabkan ketoasidosis, suatu kondisi serius di mana tubuh menghasilkan tingkat tinggi asam darah yang disebut keton. FDA kemarin (14/6) kembali …

e-farmasetika (14/6/2016). USA. AS Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui (10/6) Vaxchora, vaksin untuk pencegahan kolera yang disebabkan oleh serogrup O1 pada orang dewasa 18 sampai 64 tahun yang akan bepergian ke daerah yang terkena dampak kolera. Vaxchora adalah satu-satunya vaksin yang disetujui FDA untuk pencegahan kolera. Kolera, penyakit yang disebabkan oleh bakteri …

Farmasetika.com – 9/6/2016. Badan POM-nya Amerika, Food and Drug Administration (FDA) melalui halaman resminya (7/6) memperingatkan bahwa konsumsi obat dengan dosis lebih tinggi dari yang direkomendasikan dari obat diare loperamide (Imodium), termasuk melalui penyalahgunaan obatnya, dapat menyebabkan masalah jantung yang serius yang dapat menyebabkan kematian. [Baca : Kelebihan Dosis Obat Antidiare Loperamid Bisa Sebabkan …