Info Farmasi Terkini Berbasis Ilmiah dan Praktis Majalah Farmasi Online Pertama di Indonesia
Berita, Editorial, TedTalks, Profil dan Opini
Ganja Medis Bisa Menjadi Solusi Untuk Turunkan Berat Badan?
farmasetika.com – Seorang peneliti Thomas Clark, PhD, biasanya melakukan penelitian dengan objek pada nyamuk, tetapi sekarang dia tertarik oleh ganja. Di luar pekerjaan regulernya sebagai profesor dan kepala ilmu biologi di Indiana University, South Bend, ia semakin terpanggil untuk memberi ceramah tentang manfaat ganja pada manusia – terutama potensi gulma sebagai bantuan penurunan berat badan. …
Topik Hari Apoteker Sedunia 2019 : Obat-obatan Aman dan Efektif untuk Semua
farmasetika.com – Sebagaimana telah ditetapkan pada tahun 2009 oleh Dewan FIP (The International Pharmaceutical Federation) di Istanbul, Turki, setiap tanggal 25 September dirayakan menjadi Hari Apoteker Sedunia (World Pharmacist Day). FIP mendorong apoteker untuk menggunakan hari spesial bagi apoteker ini untuk mengatur kegiatan yang mempromosikan dan mengadvokasi peran apoteker dalam meningkatkan kesehatan di setiap sudut …
Apa yang Harus Dilakukan Apoteker Terhadap Pasien di Era Digitalisasi 4.0?
Farmasetika.com – TedX Talks. Dr. Rajiv R. Shah adalah CEO MyMeds (www.my-meds.com), sebuah perusahaan kesehatan digital yang memiliki platform kepatuhan pengobatan melibatkan pasien, dokter, dan apoteker untuk saling bekerja bersama. Dr. Shah juga merupakan seorang nephrologist bersertifikat yang berpraktik di Minneapolis. Menggabungkan pengalamannya di garis depan dalam memahami berbagai peran (pasien, penyedia, wirausaha) dalam lingkungan …
PP IAI : Hari Apoteker Sedunia 2019, Apoteker Diharapkan Lebih Dikenal Masyarakat
farmasetika.com – 25 September 2019 nanti akan diperingati sebagai Hari Apoteker se-dunia (World Pharmacist Day). Oleh karenanya, Pengurus Pusat Ikatan Apoteker Indonesia (PP IAI) menghimbau para apotekernya untuk turut berperan serta mengisi berbagai acara yang bisa lebih memperkenalkan apoteker kepada masyarakat. Pada tahun 2019, topik Hari Apoteker Sedunia adalah “Obat-obatan yang aman dan efektif untuk …
PP IAI Rilis Regulasi Standar Minimal Jasa Profesi Apoteker di Apotek dan Klinik
farmasetika.com – Pengurus Pusat Ikatan Apoteker Indonesia (PP IAI) merilis Peraturan Organisasi nomor PO. 002/PP.IAI/1822/III/2019 terkait Standar Minimal Jasa Profesi Apoteker di Apotek dan Klinik. Regulasi ini dikeluarkan pada 15 Maret 2019 silam sebagai Hasil Rapat Kerja Nasional Ikatan Apoteker Indonesia di Bandung. Sekretaris Jenderal PP IAI, Nofendri, S.Si., Apt membenarkan terkait regulasi ini sebagai …
Meningkatkan Profesionalitas Melalui Standar Jasa Profesi Apoteker
Farmasetika.com – Sudah lama apoteker ingin mendapatkan berapa sebenarnya imbalan jasa ideal bagi seorang apoteker yang melaksanakan praktik di Apotek dan Klinik. Upah vs Jasa Selama ini penetapan imbalan jasa bagi seorang apoteker yang melaksanakan praktik baik di apotek dan klinik ditetapkan berpedoman kepada Upah Minimum Provinsi (UMP) yang ditetapkan Gubernur di masing-masing propinsi setiap …
BPOM Rilis Info Terkait Obat Asam Lambung Ranitidin Terkontaminasi NDMA
farmasetika.com – Setelah diketahui obat antihipertensi golongan Angiotensin receptor blocker (ARB) yang beredar di Indonesia dan terdampak impurities N-Nitrosodimethylamine (NDMA) danN-Nitrosodiethylamine (NDEA) adalah Losartan dan Valsartan. Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) sigap merilis informasi awal untuk tenaga profesional kesehatan (17/9/2019) setelah Food and Drug Administration (FDA) dan European Medicine Agency (EMA) menemukan adanya zat pengotor NDMA …
Terkontaminasi NDMA, Sandoz Tarik Sukarela Produk Ranitidin
Farmasetika.com – Sandoz Inc secara sukarela menarik kembali semua Zantac (ranitidin) generik di Amerika Serikat karena kontaminasi yang telah dikonfirmasi dengan kemungkinan karsinogen pada manusia karena mengandung N-nitrosodimethylamine (NDMA) pada beberapa batch produk, perusahaan Sandoz mengumumkan pada 23 September. Penarikan kembali kapsul Sandoz ranitidin hidroklorida (150 mg dan 300 mg) adalah untuk tingkat konsumen dan …
Karena Resiko Kanker, Singapura Tarik 8 Produk Mengandung Ranitidin
Farmasetika.com – Sebagai tindakan pencegahan resiko karsinogenik, Pemerintah Singapura melalui Otoritas Ilmu Kesehatan (Health Sciences Authority/HSA) menghentikan penjualan dan pasokan obat-obatan ranitidin yang terkena dampak di klinik, rumah sakit dan apotek. Delapan merek obat ranitidin telah ditemukan mengandung sejumlah jejak pengotor nitrosamin, N-nitrosodimethylamine (NDMA), yang berada di atas tingkat yang dapat diterima secara internasional. Berikut …
FDA Mulai Menarik Obat OTC Asam Lambung Ranitidin
Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) memperingatkan para profesional perawatan kesehatan dan pasien-pasien akan penarikan secara sukarela pada 26 September 2019 untuk tablet-tablet ranitidin produk OTC/Over The Counter (75 mg dan 150 mg), yang dijual di supermarket Walgreens, Walmart, dan Rite-Aid dan diproduksi oleh Apotex Corp. Obat-obatan ini mungkin mengandung pengotor …
R&D
Vaksin Klamidia Pertama di Dunia Lolos Uji Klinik
Farmasetika.com – CTH522, vaksin klamidia eksperimental dan yang pertama di dunia dari jenisnya yang pernah mencapai uji klinis Fase I telah terbukti aman dan mampu memicu respons kekebalan, menurut sebuah studi yang diterbitkan dalam jurnal The Lancet Infectious Diseases. Percobaan pada 35 perempuan secara acak yang ditugaskan untuk konsumsi obat atau plasebo, melaporkan tidak ada …
Farmasi Industri
BPOM : Sterilisasi Komersial Sulap Produk Gudeg dan Rendang Tahan 2 Tahun
Farmasetika.com – Sterilisasi komersial menjadi solusi untuk meningkatkan daya saing Usaha Mikro, Kecil, dan Menengah (UMKM) pangan seperti gudeg dan rendang yang bisa mengawetkan makanan hinga tahunan. Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menginisiasi pertemuan pakar, pemerintah dan pemerintah daerah, serta praktisi yang membina UMKM Pangan yang produknya diproses dengan teknologi sterilisasi komersial menggunakan mesin …
Dispensing
Berantas Obat Ilegal, BPOM Luncurkan Gerakan "Ayo Buang Sampah Obat"
Farmasetika.com – Bulan Juli lalu, masyarakat dikejutkan dengan adanya peredaran obat ilegal termasuk palsu yang bersumber dari pemanfaatan obat kedaluwarsa atau rusak yang dibuang sembarangan. Hasil pengawasan Badan POM sendiri menunjukkan bahwa temuan obat ilegal termasuk palsu cenderung menurun, yaitu 29 perkara pada tahun 2017, 21 perkara pada tahun 2018, dan 8 perkara pada awal …
Cegah Stunting dan PTM, BPOM Revisi Pelabelan Pangan
farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) baru-baru ini (3/9/2019) melakukan revisi pelabelan pangan dengan maksud untuk mengatasi gizi buruk maupun berlebih di masyarakat. Masalah double burden di Indonesia Indonesia saat ini masih menghadapi beban ganda (double burden) permasalahan gizi, yaitu gizi kurang yang berkaitan dengan masalah stunting dan gizi berlebih yang sering dikaitkan …
Sediaan Farmasi dan Alkes
Sistem Penghantaran Baru Injeksi Pipi Dermal Filler Dirilis
Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui injeksi mid-face dari dermal filler gel asam hialuronat (Juvéderm Voluma XC, Allergan) dengan kanula (Steriglide, TSK), menurut rilis berita dari perusahaa. Allergan. Produk gel yang pertama kali disetujui oleh FDA pada tahun 2013 dimaksudkan untuk augmentasi pipi untuk memperbaiki defisit volume terkait usia di …
Implan Neuromodulasi Nirkabel Untuk Disfungsi Usus Disetujui FDA
Farmasetika.com – Axonics Modulation Technologies telah menerima persetujuan Food and Drug Adminsitration (FDA) Amerika Serikat (9/9/2019) untuk implan neuromodulasi nirkabel yang dapat diisi ulang untuk mengobati disfungsi usus. Menurut rilis perusahaan, sistem r-SNM-nya memiliki usia fungsional 15 tahun dan kompatibel dengan pemindaian MRI seluruh tubuh. Persetujuan tersebut mencakup penggunaan perangkat neuromodulasi sakral dalam mengobati inkontinensia …
Injeksi Glukagon untuk Hipoglikemia Berat Dirilis, Cairan Stabil Suhu Ruangan Pertama
Farmasetika.com – Food and Drug Administratio (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui injeksi glukagon Xeris Pharmaceuticals (Gvoke) untuk pengobatan hipoglikemia berat pada pasien dengan diabetes, usia 2 tahun ke atas. Produk glukagon ini terdiri dari cairan stabil pada suhu-siap-pakai untuk ruangan, dan merupakan yang pertama dari jenisnya yang disetujui oleh badan untuk administrasi melalui jarum suntik …
Produk Biologi Pertama untuk Asma Berat pada Anak disetujui FDA
Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah memperluas indikasi untuk mepolizumab (Nucala, GlaxoSmithKline) untuk anak-anak berumur 6 tahun dengan asma eosinofilik yang parah. Suntikan subkutan Mepolizumab pertama kali disetujui di Amerika Serikat pada 2015 sebagai perawatan tambahan untuk pasien asma berat yang berusia 12 tahun atau lebih dan yang memiliki fenotipe eosinofilik. …
Tenapanor, Obat Baru untuk Iritasi Usus Besar dengan Sembelit
Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui tablet tenapanor (Ibsrela, Ardelyx) untuk pengobatan sindrom iritasi usus besar dengan sembelit ( irritable bowel syndrome with constipation/IBS-C) pada orang dewasa. Dosis Dosis yang dianjurkan adalah 50 mg dua kali sehari, diminum segera sebelum sarapan atau makan pertama hari itu dan segera sebelum makan …
Ferric Maltol, Obat Baru Untuk Terapi Defisiensi Besi
farmasetika.com – Shield Therapeutics plc (LSE: STX) sebuah perusahaan farmasi dengan fokus menangani kekurangan zat besi di Amerika Serikat, mengumumkan bahwa Food and Drug Administration (FDA) AS telah menyetujui produk utamanya, Accrufer® (Feraccru® di Uni Eropa dan Swiss) untuk perawatan defisiensi besi pada orang dewasa. Keefektifan Accrufer yang dikonfirmasi, bersama dengan tolerabilitas yang baik dan …
Brexanolone, Obat Baru untuk Terapi Depresi Pasca Persalinan
farmasetika.com – Brexanolone injeksi untuk penggunaan intravena (brexanolone IV) adalah produk baru yang dikembangkan oleh Sage Therapeutics untuk pengobatan depresi pascapersalinan (PPD), kondisi serius dan berpotensi mengancam jiwa, di mana tidak ada farmakoterapi terkini yang secara khusus diindikasikan. Brexanolone secara kimiawi identik dengan allopregnanolone endogen, modulator alosterik positif dari GABAA (γ saluran aminobutirat asam-ligand gated …
Triclabendazole, Obat Baru untuk Terapi Cacing Hati pada Manusia
Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui tablet Triclabendazole (EGATEN, Novartis Pharmaceuticals Corporation) untuk untuk mengobati cacing hati, khususnya fascioliasis dan paragonimiasis pada manusia. Sebelumnya obat ini ditujukan hanya untuk hewan. Sejak akhir 1990-an, triclabendazole tersedia sebagai obat generik, karena patennya telah berakhir. Banyak produk dikembangkan saat itu, diantaranya Trivantel 15 …
Upadacitinib, Obat Baru untuk Radang Sendi Rheumatoid Arthritis
farmasetika.com – Badan Pengawasan Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui tablet Rinvoq (upadacitinib) untuk pengobatan radang sendi (rheumatoid arthritis) yang sedang hingga berat pada orang dewasa, obat ini diperuntukan pada pasien yang sudah intoleran dengan metotreksat (MTR-IX). Dosis Dosis yang dianjurkan adalah 15 mg per hari untuk pasien usia diatas 18 tahun, bisa digunakan …
Solriamfetol, Obat Baru untuk Terapi Kantuk Berlebih dengan Narkolepsi
farmasetika.com – Baru-baru ini (18 September 2019), Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (Amerika Serikat) (FDA AS) telah menyetujui solriamfetol (Sunosi, Jazz Pharmaceuticals) untuk pengobatan kantuk berlebihan di siang hari pada orang dewasa dengan narkolepsi atau apnea tidur obstruktif. Obat solriamfetol ditemukan oleh anak perusahaan SK Group, yang melisensikan hak di luar 11 negara di …
Erdafitinib, Obat Baru untuk Terapi Pertama Kanker Kandung Kemih Metastasis
farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) atau yang bisa disebut Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat hari ini memberikan Accelerated Approval untuk Balversa (erdafitinib), sebuah pengobatan untuk pasien dewasa dengan kanker kandung kemih tingkat lanjut atau metastasis yang memiliki jenis perubahan genetik (mutasi gen) yang dikenal sebagai FGFR3 atau FGFR2, dan yang telah …
Lefamulin, Antibiotik Baru Untuk Mengatasi Pneumonia
farmasetika.com – LEFAMULIN (XENLETA®) diindikasikan untuk pengobatan orang dewasa dengan community-acquired bacterial pneumonia (CABP) yaitu komunitas bakteri pneumonia seperti berikut: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (isolat rentan methicillin), Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, dan Chlamydophila pneumoniae. Kapan Lefamulin Harus Digunakan? Untuk mengurangi perkembangan bakteri resistan terhadap obat dan mempertahankan efektivitas LEFAMULIN dan obat antibakteri lainnya, …
Bremelanotide, Obat Baru Untuk Disfungsi Seksual Pada Wanita Premenopause
farmasetika.com – Vyleesi™ merupakan nama dagang dari obat barbu bremelanotide. Bremelanotide adalah agonis reseptor melanocortin 4 yang sedang diselidiki untuk membantu memulihkan hasrat seksual alami pada wanita premenopause dengan HSDD (hypoactive sexual desire disorder). Mekanisme kerja Bremelanotide membantu mengaktifkan jalur internal di otak yang terlibat dalam respons seksual normal. Bremelanotide dikembangkan oleh Palatin Technologies dan …
Regulasi
Toko Ritel "Juul" Pertama Dibuka, BPOM Belum Diberi Kewenangan Awasi Rokok Elektrik
farmasetika.com – Indonesia mulai diserbu perusahaan ritel rokok elektrik (vape) dari Luar Negeri, salah satunya adalah JUUL Labs, perusahaan teknologi dan produsen vape dari Amerika Serikat yang mulai membuka toko pertamanya di Cilandak Town Square (Citos), Jakarta pada 6 September 2019. Juul merupakan Vape ternama versi survei Nielsen tahun 2018. Merespon dibukanya toko elektrik perdana …
FDA : Produk Ranitidin Mengandung Zat Karsinogenik Nitrosamin
Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) AS telah merilis pernyataan resmi pada 13 September 2019 bahwa FDA menyatakan ada beberapa produk obat yang mengandung ranitidin, termasuk beberapa produk yang dikenal sebagai obat bermerek di AS, Zantac, diketahui mengandung pengotor nitrosamin yang disebut N-nitrosodimethylamine (NDMA) pada tingkat rendah. Apa itu NDMA? NDMA diklasifikasikan sebagai …
Pemerintah Inggris Rilis Pedoman Baru Peresepan Antibiotik Untuk Pneumonia
Farmasetika.com – Panduan resep antimikroba terbaru untuk pneumonia pada orang dewasa, remaja dan anak-anak telah dikeluarkan bersama oleh Institut Nasional untuk Kesehatan dan Perawatan Unggulan (National Institute for Health and Care Excellence/NICE) danPublic Health England (PHE) pada September 2019. Pedoman ini mencakup kasus-kasus yang didapat masyarakat dan rumah sakit yang menekankan potensi penyakit yang mengancam …
BPOM : Obat Kanker Tecentriq Sebabkan Resiko Baru Miositis terkait Imun
farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) merilis Informasi Keamanan (Safety Communication) dari PT. Roche Indonesia (18/9/2019) terkait dengan risiko penting baru yang teridentifikasi yaitu miositis terkait imun pada penggunaan Tecentriq® (Atezolizumab). Pemberian TECENTRIQ® (atezolizumab) direkomendasikan untuk dihentikan sementara pada miositis terkait imun derajat sedang atau berat (Derajat 2 atau 3) dan dihentikan secara permanen …