Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat kemarin (12/4/19) memberikan persetujuan dipercepat untuk erdafitinib (Balversa, Janssen) untuk pasien dewasa dengan kanker kandung kemih tingkat lanjut atau metastasis lokal. Terapi kanker kandung kemih Terapi ini digunakan untuk mengobati kanker yang diindikasikan memiliki jenis perubahan genetik yang rentan,n Fibroblast Growth …

Farmasetika.com – Pendiri Wardah, Nurhayati Subakat yang juga saat ini menjabat sebagai CEO PT. Paragon Technology dan Innovation menjadi perempuan pertama yang mendapat gelar Doktor Honoris Causa dari Institut Teknologi Bandung (ITB). Mengenal Nurhayati Subakat Sejak tahun 1985, Nurhayati Subakat mendirikan home industri produk shampoo di rumahnya dengan hanya dibantu …

Farmasetika.com – Manajemen rasa sakit yang tepat selama dan setelah kehamilan sangat penting untuk meminimalkan risiko hasil yang merugikan bagi ibu dan bayi, oleh karenanya jenis dan waktu penghilang rasa sakit penting, kata sebuah tinjauan baru. Tim dokter terkemuka di Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG) melakukan tinjauan setelah …

Farmasetika.com – Pihak berwenang India di negara bagian Rajasthan mengatakan bahwa sampel yang diambil dari sampo bayi Johnson & Johnson mengandung ‘bahan-bahan berbahaya.’ Organisasi Kontrol Obat Rajasthan mengatakan dalam sebuah pemberitahuan pada 5 Maret 2019, bahwa sampel sampo bayi J&J telah gagal dalam tes kualitas. Pejabat kesehatan AS menolak klaim …

Farmasetika.com – Sebuah studi terbaru memberikan bukti bahwa penggunaan obat generik untuk kondisi kronis dikaitkan dengan hasil klinis yang sebanding dengan penggunaan produk bermerek. Obat generik dianggap kurang efektif Meskipun versi generik dari obat resep dapat menjadi alternatif yang lebih murah bagi pasien, banyak yang menganggap obat generik kurang efektif …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat Amerika Serikat (29/3/2019) telah menyetujui tablet Mavenclad (cladribine) untuk mengobati multiple sklerosis (MS) pada orang dewasa, termasuk penyakit MS kambuhan dan penyakit progresif sekunder aktif. Persetujuan FDA Mavenclad tidak direkomendasikan untuk pasien MS dengan sindrom yang terisolasi secara klinis. Karena profil …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui (19/3/2019) injeksi intravena (IV) Zulresso (brexanolone) untuk pengobatan depresi pascapersalinan (post-partum depression/PPD) pada wanita dewasa. Ini adalah obat pertama yang disetujui oleh FDA khusus untuk PPD. “Depresi pascapersalinan adalah kondisi serius yang, ketika parah, dapat mengancam jiwa. Perempuan mungkin …

Farmasetika.com – Rapat Kerja Nasional (Rakernas) Ikatan Apoteker Indonesia (IAI) di Hotel El Royale pada 14 Maret 2019 lalu menyepakati konsep standar jasa profesi apoteker berbasis kinerja di Apotek. Penetapan standar jasa profesi apoteker perlu ditetapkan sebagai upaya untuk meningkatkan kesejahteraan apoteker. Hingga saat ini, belum ada regulasi standar minimum …

Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia (BPOM RI) mengeluarkan pernyataan resmi terkait “Peredaran Obat Keras Yang Dijual Online/Daring” (18/3/19). Menurut pernyataan di situs resmi BPOM, selain pengawasan rutin dan intensifikasi pengawasan peredaran obat di pasaran, BPOM juga memiliki strategi khusus dalam mengawasi obat secara daring yaitu cyber …

farmasetika.com – Universitas Padjadjaran (Unpad) kembali menjalin kerja sama dengan Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) Republik Indonesia dan memperbarui Nota Kesepahama/MoU antara BPOM RI dengan Unpad. Penandatanganan MoU ini dilakukan oleh Rektor Unpad Prof. Tri Hanggono Achmad dengan Kepala BPOM RI Dr. Ir. Penny Lukito pada acara Dies Natalis …