farmasetika.com – Komisi Eropa menyetujui obat Glyxambi® (empagliflozin/linagliptin) dari gabungan perusahaan Boehringer Ingelheim dan Eli Lilly Diabetes Alliance untuk digunakan pada orang dewasa dengan diabetes tipe 2 (T2D) di Uni Eropa (UE). Tentang Diabetes Lebih dari 415 juta orang di seluruh dunia mengidap diabetes, 193 juta diantaranya diperkirakan tidak terdiagnosa. Hingga tahun 2040, jumlah penderita diabetes diperkirakan akan …

farmasetika.com – Tidak selamanya penelitian obat baru selalu membuahkan hasil. Untuk kedua kalinya perusahaan farmasi Juno Therapeutics (Amerika) menghentikan uji klinik terapi CAR-T yang menyelidiki kemanjuran obat JCAR015 untuk leukemia limfoblastik akut (acute lymphoblastic leukaemia/ALL) setelah dua peserta meninggal mengalami pembengkakan parah otak. Penghentian ini merupakan kedua kalinya setelah terjadi kematian tiga pasien …

farmasetika.com – Eli Lilly mengumumkan bahwa hasil dari uji klinik ‘Expedition 3’ untuk obat penyakit Alzheimer menunjukkan tidak ada perbedaan statistik yang signifikan pada pasien yang diobati dengan plasebo. Oleh karenanya, proyek obat baru solanezumab dihentikan. Ini adalah kedua kalinya perusahaan Eli Lilly telah gagal pada Uji Klinik solanezumab, seperti yang sebelumnya gagal di …

farmasetika.com – Badan Pengawas Obat Makanan (Badan POM) mengeluarkan “safety alert” atau peringatan keamanan produk obat Piperacillin tunggal atau kombinasi dengan Tazobactam berupa potensi risiko Drug Reaction with Eosinophilia and systernic Symptoms (DRESS) kemarin (23/11/2016). Apa itu piperacillin? Piperacillin merupakan antibiotik yang dapat digunakan tunggal ataupun dalam kombinasi dengan produk …

farmasetika.com – Badan Pengawas Obat Makanan (Badan POM) mengeluarkan “Informasi Aspek Keamanan Obat yang Mengandung Zoledronic acid pada 23 November 2016. Badan POM sedang melakukan kajian keamanan produk obat yang mengandung zoledronic acid yang dikaitkan dengan risiko Fanconi Syndrome . Apa itu Zoledronic acid? Zoledronic acid atau zoledronate adalah obat bisfosfonat yang diberikan secara intravena untuk …

farmasetika.com – Resistensi obat dengan mikroba “superbug” juga bisa terjadi pada jamur, baru-baru ini telah dilaporkan munculnya jamur, Candida auris, di Amerika Serikat oleh Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) pada laporan Morbidity and Mortality Weekly Report, 4 November 2016. Candida auris ditemukan di Amerika Serikat Beberapa pasien dengan jamur yang mematikan Candida auris telah …

farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) mengeluarkan “Safety Alert – Kejadian Tidak Diinginkan (KTD) Setelah Pemberian Artesunate Injeksi pada Lima Pasien di Kabupaten Manokwari, Papua Barat” pada 22 November 2016. Surat dengan Nomor B-PW.13.01.343.3.11.16.9182 dengan lampiran 1 (satu) berkas ditujukan kepada organisasi Ikatan Dokter Indonesia (IDI) dan Ikatan Apoteker …

farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia (Badan POM RI) merilis (22/11) peringatan publik/public warning terkait obat tradisional (OT) dan suplemen kesehatan (SK) yang mengandung bahan kimia obat (BKO). BKO yang digunakan diantaranya Gibenklamid, Parasetamol, Alopurinol, Piroksikam, Natrium Diklofenak, Deksametason, Fenilbutazon, Kafein, Sildenafil dan turunannya. Apa itu obat tradisional? …

farmasetika.com – Ajanta Pharma, perusahaan farmasi berbasis di Mumbai, India meluncurkan versi generik dari Vfend yakni Voriconazole (50mg, 200mg) tablet ke pasaran Amerika pada 7 November 2016. Vfend juga telah tersedia di Indonesia yang diedarkan oleh Pfizer Indonesia. Apa itu Voriconazole Voriconazole merupakan obat antijamur triazole generasi terbaru yang umumnya digunakan untuk mengobati …

Majalah Farmasetika (V1N9-November 2016) – Kurang lebih 1,8 juta orang terkena kanker paru-paru setiap tahunnya. Meskipun upaya terbaik dari komunitas medis dan peneliti di seluruh dunia, kanker paru-paru tetap yang paling umum dan paling mematikan dari semua jenis kanker secara global, dengan tiga orang meninggal karena kanker paru-paru setiap menit. Hanya 1 …