Berita

Berita terbaru berkenaan dengan farmasetika

Rekomendasi Dokter Internis Terkait Efek Pembekuan Darah Vaksin COVID-19 AstraZeneca

Ketibaan vaksin AstraZeneca di Bandar Udara Soekarno Hatta, Tangerang, Banten, Senin (08/03/2021) sore. (Foto: Biro Pers Setpres/Rusman)

Majalah Farmasetika – Perhimpunan Dokter Spesialis Penyakit Dalam (Internis) Indonesia (PAPDI) mengeluarkan surat perihal Rekomendasi PAPDI tentang pemberian vaksin COVID-19 (AstraZeneca) pada 26 April 2021. Dalam suratnya dinyatakan, sehubungan dengan kejadian ikutan pasca vaksinasi COVID-19 denganjenis virol vector oleh Astrazeneca,terutama terkait laporan kejadian trombosis yang dilaporkan di Eropa, maka PAPDI …

Read More »

Apakah Vaksin COVID-19 Efektif Terhadap Varian Mutasi Virus Baru?

Majalah Farmasetika – Dalam editorial redaksi sebelumnya telah dijelaskan berbagai jenis varian mutasi virus corona baru (COVID-19), lalu akankah vaksin COVID-19 menawarkan perlindungan terhadap strain baru?Mungkin bertanya-tanya apakah varian virus corona berdampak pada keefektifan vaksin saat ini. Dari apa yang diketahui sejauh ini, tampaknya vaksin saat ini mungkin kurang efektif …

Read More »

Mengenal Varian Mutasi Baru Virus COVID-19, Termasuk dari India

Majalah Farmasetika – Jumlah infeksi virus korona baru (COVID-19) terus meningkat tajam di India. Negara ini baru saja mencatat penghitungan harian tertinggi di dunia dengan 314.835 infeksi dari total populasi 1,38 miliar orang (23/4/2021). Masih terlalu dini untuk mengatakan apakah varian baru virus, B.1.617, bertanggung jawab atas peningkatan cepat infeksi, …

Read More »

Belajar dari India, Menkes Waspadai Penyebaran Varian Baru COVID-19

Majalah Farmasetika – Pemerintah Indonesia tengah bersiap mengantisipasi masuknya varian baru COVID-19 dari sejumlah negara diantaranya B.1.1.7 dari Inggris, B.1.351 dari Afrika Selatan, P.1 dari Brazil serta varian mutasi ganda B.1.617 di India yang diperkirakan lebih berbahaya dan cepat menular. Hal ini memunculkan kekhawatiran akan terjadinya lonjakan kasus yang sangat …

Read More »

Hasil Studi Terbaru Ivermectin dan Fluvoxamine untuk Terapi COVID-19

Majalah Farmasetika – Chuck Vega, profesor klinis kedokteran keluarga dari University of California, Irvine, School of Medicine melalui Medscapa. Memberikan informasi beberapa uji coba baru-baru ini di antara pasien rawat jalan dengan obat yang digunakan kembali untuk terapi COVID-19. Kita semua telah mencari opsi terapeutik yang lebih baik untuk COVID-19, …

Read More »

Injeksi Imunoglobin Kurangi Durasi Rawat Inap, Cepat Negatif RT-PCR COVID-19

Majalah Farmasetika – Injeksi Intravena Imunoglobin (IVIG), yang telah menunjukkan manfaat terapeutik dalam berbagai penyakit, telah terbukti mengurangi durasi rawat inap untuk pasien dengan COVID-19, serta mencapai negativitas RT-PCR lebih awal, menurut sebuah penelitian yang diterbitkan dalam The Journal of Infectious Diseases. Selain itu, durasi normalisasi suhu tubuh, saturasi oksigen, …

Read More »

Menkes Kembali Terima 6 Juta Bahan Baku Vaksin Sinovac

Majalah Farmasetika – Menteri Kesehatan, Budi G Sadikin, menyambut kedatangan 6 juta bulk vaksin COVID-19 Sinovac di Bandara Soekarno Hatta, Banten, Tangerang, Minggu (18/04/2021). “Hari ini, kami menerima kedatangan 6 juta bulk vaccine dari Sinovac, China, yang merupakan bagian dari pengiriman 140 juta bulk vaccine yang akan kita terima tahun ini,” ujar Menteri Kesehatan (Menkes) Budi …

Read More »

PP IAI Ikut Prihatin atas Kekerasan Kepada Perawat di RS Siloam Palembang

Majalah Farmasetika – Pengurus Pusat Ikatan Apoteker Indonesia (PP IAI) mengungkapkan keprihatinannya yang menimpa seorang perawat di salah satu di Rumah Sakit Siloam di Palembang pada Kamis (15/4), Seperti diketahui sebelumnya, sebuah video konten kekerasan yang menimpa seorang perawat di salah satu rumah sakit di Palembang menjadi viral di media …

Read More »

FDA Hentikan Izin Darurat Antibodi Monoklonal Bamlanivimab untuk COVID-19 Penggunaan Sendiri

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat (AS) kemarin (16/4/2021) mencabut izin penggunaan darurat (EUA) yang mengizinkan terapi antibodi monoklonal investigasi bamlanivimab, jika diberikan sendiri, untuk digunakan dalam pengobatan COVID-19 ringan hingga sedang pada pasien orang dewasa dan anak-anak tertentu. Berdasarkan analisis yang sedang berlangsung terhadap …

Read More »

BPOM : Industri Farmasi Harus Lakukan Studi Keamanan Pasca Pemasaran Darurat Obat/Vaksin COVID-19

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) sebagai regulator obat dan vaksin di Indonesia mengingatkan kepada Industri Farmasi agar melakukan melakukan Post Authorization Safety Study (PASS) atau Studi Keamanan Pasca Pemasaran setelah diberikan izin edar penggunaan darurat (Emergency Use Authorization/EUA) untuk obat atau vaksin COVID-19. Seperti diketahui sebelumnya BPOM memberikan …

Read More »