Kini Farmasetika.com Miliki Fitur Sharing Lowongan Pekerjaan Kefarmasian. Fitur ini disediakan untuk menjawab kebutuhan dari dua sisi, yakni komunitas farmasetika di situs ini dan penyedia lapangan pekerjaan kefarmasian. Untuk itu ada 2 hal yang bisa dimanfaatkan di fitur ini. Untuk pencari kerja Kami menyediakan fitur pencarian pekerjaan berdasarkan kategori pekerjaan, …
Read More »Injeksi Natrium Bikarbonat Ditarik dari Peredaran Karena Kontaminasi Partikel
Injeksi Natrium Bikarbonat Ditarik dari Peredaran Karena Kontaminasi Partikel. Hospira Inc, sebuah perusahaan Pfizer, secara sukarela menarik 1 lot produk 8,4% natrium bikarbonat injeksi karena adanya potensi kontaminasi partikel. Sodium bikarbonat Injection, USP diindikasikan dalam pengobatan asidosis metabolik; dalam pengobatan intoksikasi obat tertentu, di keracunan oleh salisilat atau metil alkohol dan …
Read More »Fitur Agenda Seminar, Pameran, dan Workshop Kini Hadir di Farmasetika.com
Institusi Farmasi maupun Organisasi lainnya sering mengadakan acara Agenda Seminar, Pameran, dan Workshop. Namun terkadang sulit untuk mempublikasikannya, untuk itu Fitur Agenda Seminar, Pameran, dan Workshop Kini Hadir di Farmasetika.com. Dengan visi dan misi yang jelas di situs ini, kami memiliki optimisme yang tinggi untuk menjadikan farmasetika.com sebagai tempat untuk berkumpul komunitas …
Read More »Kini Psoriasis Plak Sudah Ada Obatnya, FDA Menyetujui Taltz Berisi Ixekizumab
Kini Psoriasis Plak Sudah Ada Obatnya, FDA Menyetujui Taltz Berisi Ixekizumab. AS Food and Drug Administration hari ini (23/3) menyetujui Taltz (ixekizumab) untuk mengobati orang dewasa dengan kondisi sedang sampai parah plak psoriasis. Psoriasis adalah kondisi kulit yang menyebabkan bercak kulit kemerahan dan mengelupas. Psoriasis adalah gangguan autoimun yang terjadi …
Read More »FDA Beri Lampu Hijau Untuk Pengobatan Baru Antraks dengan Obiltoxaximab
FDA Beri Lampu Hijau Untuk Pengobatan Baru Antraks dengan Obiltoxaximab. Regulator Amerika Serikat, Food Drug and Administration memberikan dukungannya untuk pengobatan baru untuk inhalasi anthrax, penyakit langka yang dapat terjadi setelah terpapar hewan yang terinfeksi atau produk hewan yang terkontaminasi, atau sebagai akibat dari rilis yang disengaja dari spora anthrax. Antraks …
Read More »Regulator Eropa Dukung Obat Novartis Entresto Untuk Terapi Gagal Jantung
Regulator Eropa Dukung Obat Novartis Entresto Untuk Terapi Gagal Jantung. Regulator biaya untuk asuransi di Inggris dan Wales (the National Health Service in England and Wales) telah menegaskan kembali dukungan mereka untuk penggunaan Entresto (sacubitril/valsartan) obat jantung revolusioner Novartis untuk mengobati pasien dengan jenis tertentu dari gagal jantung. Dalam rancangan pedoman …
Read More »BPOM Umumkan Perubahan Penandaan Kontraindikasi Semua Produk Kodein
BPOM Umumkan Perubahan Penandaan Kontraindikasi Semua Produk Kodein. Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) mengeluarkan informasi terkini aspek keamanan obat yang mengandung kodein (safety alert) untuk menjadi perhatian bagi profesi kesehatan (17/3). BPOM bersama Komite Nasional Penilai Obat Jadi (KOMNAS POJ), Tim Ahli Monitoring Efek Samping Obat (MESO), klinisi terkait, Perhimpunan …
Read More »Launching Fitur Konsultasi Obat Bekerjasama dengan Farmakoterapi.com
Launching Fitur Konsultasi Obat Bekerjasama Dengan Farmakoterapi.com. Sesama situs yang memiliki misi yang sama yakni mengedukasi masyarakat dan komunitas farmasi, Farmasetika.com berkolaborasi dengan Farmakoterapi.com. Kami menyediakan link untuk konsultasi obat online dengan judul TANYA APOTEKER di menu farmasetika.com. Konsultasi obat ini yang dikelola langsung oleh Apoteker Mahirsyah Wellyan yang berpengalaman praktek di …
Read More »Obat Bayer Kovaltry Disetujui FDA Untuk Pengobatan Haemofilia A
Obat Bayer Kovaltry Disetujui FDA Untuk Pengobatan Haemofilia A. Badan POM-nya Amerika Food and Drug Administration (FDA) merilis obat baru Bayer, Kovaltry (octocog alfa) suatu senyawa khusus full-length factor VII untuk pengobatan hemofilia A pada anak-anak dan orang dewasa. Persetujuan FDA ini berdasarkan pada proyek Uji Klinik LEOPOLD (Long-term efficacy open-label program in severe haemophilia A …
Read More »Obat Generik Viagra Disetujui FDA dan Akan Rilis Pada 2017
Obat Generik Viagra Disetujui FDA dan Akan Rilis Pada 2017. Komposisi Viagra yakni Sildenafil Sitrat akan mulai dipasarkan pada tahun 2017 di Amerika oleh Teva Pharmaceuticals. Teva Pharmaceuticals sendiri akan membayar hak royalti pemilik paten Viagra, Pfizer hingga tahun 2020. Food and Drug Administration (FDA) sendiri merilis sejak tanggal 9 Maret 2016 di …
Read More »
Berita
Berita terbaru berkenaan dengan farmasetika