Regulasi

Informasi aturan dan regulasi yang berlaku saat ini

Dipertanyakan Hotman Paris, PP IAI Klarifikasi Terkait Penentuan NBL

Majalah Farmasetika – Pengurus Pusat Ikatan Apoteker Indonesia (PP IAI) memberikan klarifikasi resmi terkait fakta Penentuan Nilai Batas Lulus (NBL) Ujian Kompetensi Apoteker Indonesia (UKAI) metode Computer Based Test (CBT) setelah viral melalui media sosial pengacara kondang Hotman Paris yang mempertanyakan terkait NBL UKAI CBT Periode Agustus 2022 (3/9/2022). “Temu …

Read More »

ISMAFARSI Menolak Keras Legalisasi Ganja, Mendukung Riset Ganja Medis

Majalah Farmasetika – Ikatan Senat Mahasiswa Farmasi Seluruh Indonesia (ISMAFARSI) menolak keras terkait wacana legalisasi ganja, akan tetapi mendorong penelitian lebih lanjut terkait ganja medis. ISMAFARSI meriset bahwa banyak sekali jurnal-jurnal penelitian yang mendukung atau menolak ganja. ISMAFARSI meyakini bahwa ganja memiliki banyak manfaat dan kegunaan hal ini didasarkan pada …

Read More »

Obat Baru Terapi Kanker Payudara Rendah HER2 Disetujui FDA Pertama Kalinya

Majalah Farmasetika – Food and Drug and Administration (FDA) Amerika Serikat menyetujui fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki (Enhertu; Daiichi Sankyo, Inc), yang merupakan pengobatan kanker payudara rendah HER2 pertama. “Persetujuan hari ini (5/8/2022) menyoroti komitmen FDA untuk menjadi yang terdepan dalam kemajuan ilmiah, membuat pilihan pengobatan kanker yang ditargetkan tersedia untuk lebih banyak pasien,” …

Read More »

Gantikan KFN, Berikut Tugas, Fungsi, dan Wewenang Konsil Kefarmasian

Majalah Farmasetika – Presiden Joko Widodo telah menetapkan 8 anggota Konsil Kefarmasian melalui Peraturan Presiden Nomor 31/M Tahun 2022 tentang Pengangkatan Keanggotaan Konsil Masing-masing Tenaga Kesehatan. Sebelum memahami tugas dan fungsi dari Konsil Kefarmasian, perlu dijabarkan terkait Konsil Tenaga Kesehatan Indonesia (KTKI) sesuai dengan Peraturan Presiden Nomor 90 Tahun 2017 …

Read More »

Daftar Obat Baru yang Disetujui FDA Tahun 2022

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration (FDA) setiap tahun mempublikasikan daftar obat baru yang telah lulus melewati serangkaian proses pengembangan obat baru. Proses pengembangan obat ini terdiri dari lima tahap yaitu penemuan dan pengembangan, uji praklinik, uji klinik, review FDA, dan pemantauan keamanan pasca diedarkan. Obat-obat baru yang inovatif …

Read More »

BPOM Berikan Izin Darurat Paxlovid untuk Obat COVID-19

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) secara resmi menerbitkan Izin Penggunaan Darurat atau Emergency Use Authorization (EUA) untuk Obat Paxlovid tablet salut selaput sebagai obat COVID-19, setelah sebelumnya menerbitkan EUA untuk antivirus Favipiravir dan Remdesivir (2020), antibodi monoklonal Regdanvimab (2021), serta Molnupiravir (2022). Adanya tambahan jenis antivirus untuk penanganan …

Read More »