Majalah Farmasetika (V1N7-September 2016). Novartis baru saja mengumumkan (9/9) sistem diagnostik Niji dan Total IgE (the NijiTM System and Total IgE Test , alat diagnostik terbarunya untuk memeriksa gejala awal pada pasien asma parah karena alergi dengan hasil analisa kurang dari 12 menit. Alat Diagnostik IgE Tercanggih Saat ini Tes IgE yang …
Read More »Kini Telah Hadir Obat Biosimilar Enbrel Untuk Terapi Arthritis dan Psoriasis
Majalah Farmasetika (V1N6-Agustus 2016). Obat biosimilar nampaknya akan menjadi primadona dimasa depan, obat tiruan dari produk biologi kembali bertambah setelah Food and Drug Administration (FDA) kemarin (30/8) menyetujui Erelzi (etanercept-szzs) sebagai produk biosimilar dari Enbrel (etanercept). Enbrel di Indonesia diedarkan oleh Pfizer. FDA kemarin telah menyetujui Erelzi, (etanercept-szzs) untuk beberapa penyakit inflamasi. Erelzi adalah biosimilar untuk …
Read More »Roche Luncurkan Generasi Terbaru Alat Monitoring Gula Darah Berteknologi Bluetooth
Majalah Farmasetika (V1N6-Agustus 2016). Roche kemarin (23/8) mengumumkan peluncuran Accu-Chek Guide, generasi berikutnya untuk sistem pemantauan glukosa darah. Sistem baru ini dirancang untuk pemantauan gula darah setiap hari dengan fitur lebih mudah seperti botol uji SmartPack spill-resistant, yang membantu pengguna untuk mengambil hanya satu strip pada satu waktu dan menghindari tumpahan atau kontaminasi. Sistem Accu-Chek …
Read More »FDA Setujui Kapsul Anti Nyeri Sekelas Morfin dengan Teknologi Rilis Diperpanjang
Majalah Farmasetika (V1N6-Agustus 2016). Perusahaan farmasi Pfizer hari ini (22/8) mengumumkan bahwa US Food Drug and Administration (US FDA) telah menyetujui kapsul rilis diperpanjang/extended-release Troxyca ER (oksikodon hidroklorida dan naltrexone hidroklorida) untuk manajemen nyeri cukup parah yang membutuhkan asupan harian, pengobatan opioid jangka panjang dan untuk pilihan pengobatan alternatif yang sudah …
Read More »Produk Generik dari Salep Kenalog “Triamcinolone Acetonide” Segera Hadir
Majalah Farmasetika (V1N6-Agustus 2016). 2 perusahaan farmasi Glenmark Pharmaceuticals dan Teligent Inc akan merilis produk generik krim triamcinolone acetonide 0.1% setelah mendapatkan persetujuan FDA dalam selang waktu yang berbeda. FDA telah memberikan persetujuannya kepada Glenmark Pharmaceuticals di bulan Juli 2016 untuk krim triamcinolone acetonide 0,1%. Produk ini adalah versi generik dari salep Kenalog dan Kenacort …
Read More »Inilah Obat Antimual Akibat Kemoterapi Pertama yang Bertahan 5 Hari dalam Tubuh
Majalah Farmasetika (V1N6-Agustus 2016). Mual dan muntah adalah efek samping yang umum dari pengobatan kemoterapi untuk kanker. Efek samping ini umumnya dapat dikontrol dengan penggunaan obat anti-mual, salah satunya adalah granisetron. Heron Therapeutics mendapatkan persetujuan (12/8) dari US Food and Drug Administration (FDA) untuk obat anti-mual akibat kemoterapi pertama di dunia …
Read More »FDA Rilis Keytruda Untuk Indikasi Baru Kanker Kepala dan Leher
Majalah Farmasetika (V1N6-Agustus 2016). Perusahaan farmasi Merck mengumumkan (5/8) bahwa Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui KEYTRUDA® (pembrolizumab), produsen anti-PD-1 (reseptor antiapoptosis 1), dengan dosis tetap 200 mg setiap tiga minggu, untuk pengobatan pasien dengan kanker berulang atau metastasis kepala dan leher sel karsinoma skuamosa (neck squamous cell carcinoma /HNSCC) dengan perkembangan penyakit pada …
Read More »Versi Generik Pertama Obat Antivirus Influenza Tamiflu Kini Telah Hadir
Majalah Farmasetika (V1N6-Agustus 2016). The Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui versi generik pertama oseltamivir fosfat (Tamiflu, Roche Group) pada 3 Agustus 2016. Obat ini digunakan untuk pengobatan antivirus influenza A dan B. Di Indonesia sendiri Tamiflu diedarkan oleh Boehringer Ingelhelm. Oseltamivir diindikasikan khusus pada pasien usia 2 minggu dan lebih tua yang …
Read More »Lixisenatide, Obat Terbaru Untuk Terapi Diabetes Tipe 2 Disetujui FDA
Majalah Farmasetika (V1N5-Juli 2016). Perusahaan berbasis bioteknologi asal Denmark, Zealand Pharma (Zealand) hari ini (28/7) mengumumkan bahwa Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui Adlyxin (lixisenatide), yang merupakan terapi baru sehari sekali injeksi reseptor agonis GLP-1 sebagai tambahan untuk diet dan olahraga dalam pengobatan orang dewasa dengan diabetes tipe-2. Obat ini telah disetujui di sebagian …
Read More »Pengobatan Baru Untuk Limfoma Non-Hodgin Kini Telah Hadir di Eropa
Majalah Farmasetika (V1N5-Juli 2016). Perusahaan farmasi Celgene kemarin (15/7) mengatakan Komisi Eropa (european commission/EC) telah menyetujui Revlimid (lenalidomide) untuk mengobati penyakit langka dari limfoma non-Hodgkin. Tuomo Patsi, Presiden Celgene di Eropa, Timur Tengah dan Afrika, mengatakan: “Hari ini merupakan tonggak penting dalam perjuangan untuk menemukan pilihan pengobatan baru untuk pasien dengan …
Read More »