Solid & Semisolid

farmasetika.com – Virus hepatitis C (HCV) adalah virus RNA yang memengaruhi >180 juta orang di seluruh dunia (Mark et al, 2012). HCV meningkat dari 2,3% pada tahun 1990 menjadi 2,8% pada tahun 2005 (Baker RD and Baker SS, 2015). Di Amerika Utara, prevalensi keseluruhan antibodi HCV positif diperkirakan sekitar 1-1,5%, …

farmasetika.com -Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui kombinasi 3-obat omeprazole magnesium, amoxicillin, dan rifabutin (Talicia, RedHill Biopharma) untuk pengobatan infeksi Helicobacter pylori (H. pylori) pada orang dewasa, menurut siaran pers. Kombinasi 2 antibiotik dan inhibitor pompa proton, magnesium omeprazole, amoksisilin, dan rifabutin akan tersedia dalam kapsul pelepasan …

farmasetika.com – Narkolepsi adalah gangguan langka yang mempengaruhi pengaturan tidur dan bangun. Defisit hypocretin (orexin), peptida yang menstimulasi tubuh untuk bangun yang diproduksi oleh inti thalamus, dihipotesiskan sebagai penyebab narkolepsi. Mengenal narkolepsi Dua gejala klinis utama narkolepsi adalah kantuk berlebihan di siang hari (excessive daytime sleepiness/EDS) dan katapleks (melemahnya otot …

Farmasetika.com – Tablet tenapanor, telah disetujui oleh Badan Pengawasan Obat dan Makanan AS (FDA) pada September 2019 ini sebagai obat baru untuk mengatasi sindrom iritasi usus besar yang disertai dengan konstipasi. Dosis Dosis yang dianjurkan untuk dewasa adalah 50 mg, diminum secara PO, sehari dua kali. Diminum sebelum makan pagi …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration Amerika Serikat telah menyetujui Trikafta (elexacaftor / ivacaftor / tezacaftor) – terapi kombinasi rangkap tiga pertama yang tersedia untuk pasien dengan mutasi fibrosis kistik yang paling umum. Cystic fibrosis atau fibrosis kistik (FK) adalah penyakit keturunan yang menyebabkan lendir-lendir di dalam tubuh menjadi kental dan lengket. FK bukanlah …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menerima Aplikasi Obat Baru (New Drug Aplication/NDA) untuk FMX103 (foam/busa topikal minocycline 1,5%, Foamix Pharmaceuticals), busa topikal untuk pengobatan rosacea papulopustular sedang hingga parah pada orang dewasa, MD Magazine melaporkan. Menurut artikel tersebut, aplikasi baru ini mengikuti uji coba efikasi …

Farmasetika.com – Rivaroxaban (Xarelto, Janssen) telah disetujui oleh FDA untuk pencegahan tromboemboli vena (VTE), atau pembekuan darah, pada pasien medis rumah sakit akut yang berisiko mengalami komplikasi tromboemboli yang tidak berisiko tinggi mengalami pendarahan. Rivaroxaban sekarang dapat dimulai untuk pasien-pasien ini selama rawat inap dan dilanjutkan setelah dipulangkan untuk total …

Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS telah menyetujui tablet Reyvow (lasmiditan) untuk migrain akut dengan atau tanpa aura pada orang dewasa. “Reyvow adalah pilihan baru untuk pengobatan akut migrain, suatu kondisi menyakitkan yang mempengaruhi satu dari tujuh orang Amerika,” Nick Kozauer, MD, penjabat wakil direktur Divisi Produk Neurologi, …

Farmasetika.com – Pejabat dari FDA telah menyetujui krim trifarotene 0,005% (Aklief) dari perusahaan farmasi Galderma untuk perawatan topikal jerawat. Trifarotene adalah satu-satunya retinoid topikal yang secara selektif menargetkan reseptor asam retinoat (RAR) gamma, RAR yang paling umum ditemukan di kulit, menurut rilis perusahaan. Krim ini juga merupakan pengobatan topikal pertama …

Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui sacubitril / valsartan (Entresto, Novartis) untuk pengobatan gagal jantung simptomatik dengan disfungsi sistolik ventrikel kiri sistemik pada anak-anak 1 tahun atau lebih. Sacubitril / valsartan disetujui di Amerika Serikat pada 2015 untuk mengurangi risiko kematian kardiovaskular (CV) atau rawat …