Info Farmasi Terkini Berbasis Ilmiah dan Praktis Majalah Farmasi Online Pertama di Indonesia

Majalah Farmasetika – Obat-obatan baru tidak perlu diuji pada hewan untuk mendapatkan persetujuan Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA), menurut undang-undang yang ditandatangani oleh Presiden Joe Biden pada akhir Desember 2022. Perubahan tersebut—yang telah lama diupayakan oleh organisasi kesejahteraan hewan—dapat menandakan perubahan besar dari penggunaan obat pada hewan setelah …

Majalah Farmasetika – Bahaya jajanan ngebul yang sering dikenal Ciki Ngebul (cikbul) mendapat perhatian Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) pasca adanya laporan resmi dari Kemenkes sebelumnya. BPOM mengeluarkan Surat Edaran (SE) BPOM RI Nomor PW.04.08.5.53.01.23.01 tertanggal 6 Januari 2023 tentang Pedoman Mitigasi Risiko Nitrogen Cair pada Pangan Olahan. “Kami …

Majalah Farmasetika – Kementrian Kesehatan RI resmi mengeluarkan surat edaran nomor KL.02.02/C/90/2023 tentang Pengawasan Terhadap Penggunaan Nitrogen Cair Pada Produk Pangan Siap Saji. Saat ini viral dengan nama Cikbul (Ciki Ngebul) yang merupakan jajanan yang ditambahkan nitrogen cair dalams setiap penyajiannya. “Surat Edaran ini dimaksudkan sebagai upaya pencegahan dan peningkatan …

Majalah Farmasetika – Terobosan baru dilakukan Pengurus Pusat Ikatan Apoteker Indonesia (PP IAI) dengan menambah fitur Finasial Teknologi pada Aplikasi Sistem Informasi Apoteker (SIAp) mulai Januari 2023. Bagi Apoteker yang telah teregistrasi dalam Aplikasi SIAp selama 3 tahun, dikenakan biaya reaktivasi sebesar Rp.100.000,- (seratus ribu rupiah) untuk masa 3 (tiga) …

Majalah Farmasetika – Persaingan usaha kuliner membawa ke arah inovasi yang mengandung keunikan. Salah satunya adalah makanan ringan ngebul menggunakan nitrogen cair yang ternyata bisa menimbulkan risiko bagi kesehatan konsumen terutama anak-anak.Dikutip dari Team Med, mengeksplorasi mengenai jajanan viral mengandung nitrogen cair, serta konsekuensi berbahaya yang bisa terjadi padanya. Selain …

Majalah Farmasetika – Ublituximab-xiiy dari TG Therapeutics Inc adalah antibodi monoklonal anti-CD20 pertama yang disetujui untuk individu dengan RMS yang diberikan sebagai infus 1 jam setelah dosis awal. FDA telah menyetujui ublituximab-xiiy (Briumvi; TG Therapeutics Inc) untuk pengobatan multiple sclerosis yang kambuh, termasuk sindrom yang terisolasi secara klinis, penyakit kambuh-remitansi, …

Majalah Farmasetika – Teknologi ini dapat memfasilitasi akses yang sama ke jalur berbasis nilai dalam perawatan onkologi dan mengoptimalkan pendekatan perawatan individu. Pada tahun 2023, teknologi pencocokan obat baru yang didukung kecerdasan buatan (AI/Artificial Intellegent) sedang diluncurkan oleh Massive Bio untuk membantu ahli onkologi secara proaktif mengidentifikasi lebih banyak pilihan …

Majalah Farmasetika – BioNTech telah mengumumkan dimulainya uji coba fase 1 pertama pada manusia untuk BNT165b1, kandidat dari programnya yang bertujuan untuk mengembangkan vaksin malaria multi-antigen. Studi ini akan menilai satu set antigen yang dikodekan mRNA dari parasit penyebab malaria, plasmodium falciparum, untuk memilih kandidat terbaik untuk maju ke tahap …

Majalah Farmasetika – Penelitian menyelidiki cara baru untuk mengubah sel kanker menjadi agen anti-kanker menggunakan model tikus canggih yang menargetkan glioblastoma menghasilkan hasil yang menjanjikan, menurut sebuah penelitian yang diterbitkan di Science Translational Medicine. Selama penelitian, para peneliti menilai vaksin yang dirancang untuk menghilangkan tumor dan menginduksi kekebalan jangka panjang …

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui Fresenius Kabi biosimilar adalimumab-aacf (Idacio) untuk pengobatan beberapa kondisi dermatologis kronis. Ini menandai biosimilar kedelapan adalimumab (Humira) untuk mendapatkan persetujuan FDA. Biosimilar Adalimumab adalah antibodi monoklonal yang bertindak sebagai penghambat faktor nekrosis tumor. Biosimilar diindikasikan untuk kondisi kronis …