Tag Archives: remdesivir

Majalah Farmasetika – Food Drug and Administration (FDA) AS telah menyetujui Aplikasi Obat Baru tambahan untuk remdesivir (Veklury; Gilead) untuk pengobatan pasien anak yang berusia lebih dari 28 hari, dengan berat setidaknya 3 kg, dan dirawat di rumah sakit karena COVID-19 atau memiliki penyakit ringan hingga sedang. COVID-19 dan dianggap …

Majalah Farmasetika – Dua obat yang tampak seperti pengobatan yang menjanjikan untuk COVID-19 dalam studi pendahuluan – remdesivir untuk pasien rawat inap dan camostat untuk pasien yang tidak sakit parah – gagal menunjukkan manfaat pada kelompok tersebut dalam uji klinis terkontrol secara acak, para peneliti melaporkan dalam dua laporan terpisah.Di …

Majalah Farmasetika – Kurangnya konsensus dalam bukti mengenai remdesivir antivirus untuk mengobati orang dengan COVID-19 terus berlanjut, membuat dokter tanpa arahan yang jelas tentang salah satu dari beberapa perawatan untuk penyakit yang disetujui di bawah otorisasi penggunaan darurat Food and Drug Administration (FDA) AS . Penelitian terbaru datang dari Michael …

Majalah Farmasetika –  Badan Kesehatan Dunia (WHO/World Health Organization) telah mengkritik persetujuan FDA (Food and Drug Administration) Amerika Serikat (AS) setelah menyetujui remdesivir sebagai obat COVID-19 karena menggunakan data langsung dari produsen obat Gilead, bukan temuan WHO sendiri. WHO Peringatkan Regulator Tidak Ikuti Langkah FDA Kepala Ilmuwan Organisasi Kesehatan Dunia Soumya …

Majalah Farmasetika – Bertolak belakang dengan hasil uji solidaritas trial WHO dimana Remdesivir dinyatakan tidak signifikan turunkan angka kematian. Pejabat FDA telah menyetujui obat antiviral remdesivir (Veklury, Gilead Sciences) untuk pengobatan pasien dengan penyakit coronavirus 2019 (COVID-19) yang memerlukan rawat inap berdasarkan hasil uji klinis yang signifikan meningkatkan waktu pemulihan. …

Majalah Farmasetika – Badan Kesehatan Dunia (World Health Organization/WHO) telah menyelesaikan uji coba kontrol acak terbesar di dunia pada terapi COVID-19 hanya dalam waktu 6 bulan yang telah menghasilkan bukti konklusif tentang keefektifan obat yang digunakan kembali (drug repurposing) untuk pengobatan COVID-19. Hasil sementara solidaritas trial Hasil sementara dari Solidarity …

Majalah Farmasetika – Hasil akhir dari uji coba yang menyelidiki remdesivir untuk pengobatan penyakit coronavirus 2019 (COVID-19) telah menemukan bahwa obat tersebut menunjukkan kemanjuran yang lebih unggul dan efektif dibandingkan dengan plasebo, menghasilkan pemulihan 5 hari lebih cepat dan mengurangi perkembangan penyakit. Hasilnya, yang diterbitkan dalam The New England Journal …

Majalah Farmasetika – Presiden Donald Trump mengumumkan (melalui Twitter) minggu lalu apa yang beberapa orang anggap tidak terpikirkan, dan yang lainnya dianggap tak terhindarkan bahwa ia telah dites positif Covid-19. Selama akhir pekan, Trump menerima berbagai perawatan – suplemen seperti vitamin D, seng dan melatonin, kombinasi antibodi eksperimental, obat antivirus …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) akhirnya memberikan izin edar darurat (Emergency Use Authorization/EUA) untuk Favipiravir untuk pasien COVID-19 derajat ringan dan sedang yang dirawat di rumah sakit kepada Industri Farmasi PT. Beta Pharmacon (Dexa Group) dengan merek dagang Avigan® dan kepada PT. Kimia Farma Tbk. Selain itu, …

Majalah Farmasetika – Badan Usaha Milik Negara (BUMN) bidang Farmasi kini tergabung dalam naungan Holding BUMN Farmasi. Direktur Utama Holding BUMN Farmasi yang juga menjabat Direktur Bio Farma, Honesti Basyir memaparkan bahwa bergabungnya entitas BUMN farmasi dalam suatu naungan holding, diharapkan dapat membantu pemerintah dalam percepatan penanggulangan pandemi Covid-19 di …