Farmasetika.com – FDA kemarin (30/8/2018) telah menyetujui tablet doravirine / lamivudine / tenofovir disoproxil fumarate (Delstrigo) dan doravirine (Pifeltro) untuk pengobatan HIV-1. Kedua obat ini diindikasikan untuk pengobatan rute oral, sekali sehari pada pasien dewasa dengan infeksi HIV-1 yang tidak memiliki pengalaman ART (Antirectoviral Therapy) sebelumnya. Delstrigo adalah tablet kombinasi …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat kemarin (28/8/2018) memperingatkan bahwa kasus infeksi yang jarang namun serius dari alat kelamin dan daerah sekitar alat kelamin telah dilaporkan setelah penggunaan kelas obat-obatan diabetes tipe 2 inhibitor natrium-glukosa cotransporter-2 (SGLT2). Obat-obatan di kelas SGLT2 inhibitor termasuk canagliflozin, dapagliflozin, empagliflozin, dan …

Farmasetika.com – Kemajuan teknologi selama beberapa dekade terakhir telah mempengaruhi perilaku manusia dan cara orang membuat keputusan tentang kesehatan mereka. Berbagai pilihan kesehatan digital, termasuk aplikasi kesehatan seluler dan sensor kebugaran yang dapat digunakan, telah menunjukkan solusi dalam meningkatkan kesehatan manusia, dan memiliki potensi untuk meningkatkan kualitas perawatan secara signifikan …

Farmasetika.com – Pasca Majelis Ulama Indonesia (MUI) mengeluarkan fatwa terkait penggunaan Vaksin MR (MEASLES RUBELLA) yang menegaskan bahwa Vaksin MR dari salah satu produsen di India mengandung bahan babi tetapi diperbolehkan (mubah) penggunaannya dengan salah satu ketentuan belum ada Vaksin MR halal. Melalui Corporate Communication PT. Bio Farma, merilis 5 …

Farmasetika.com -Majelis Ulama Indonesia (MUI) mengeluarkan Fatwa terkait “PENGGUNAAN VAKSIN MR (MEASLES RUBELLA) PRODUK DARI SII (SERUM INTITUTE OF INDIA) UNTUK IMUNISASI” Nomor 33 Tahun 2018 pada 20 Agustus 2018, Komisi MUI akhirnya memutuskan bahwa Vaksin MR produksi Serum Institute of India (SII) diperbolehkan untuk imunisasi. Berikut Fatwa MUI selengkapnya …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat (AS) telah menyetujui injeksi otomatis epinefrin versi generik pertama untuk pengobatan darurat reaksi alergi, termasuk anafilaksis. Di Indonesia sendiri produk mengandung epinefrin tersedia dalam bentuk sediaan injeksi (ampul). Produk yang diproduksi oleh Teva Pharmaceuticals ini memiliki dosis 0,3 mg dan 0,15 …

Farmasetika.com – Gempa Lombok menyisahkan duka dan trauma, terjadi secara berturut-berturut dalam sepekan. Begitu banyak masyarakat yang takut untuk kembali ke rumah, pilihan untuk mendirikan tenda pun menjadi hal utama dalam situasi yang belum kondusif seperti kehidupan sedia kala. Lambat tapi pasti, kondisi kesehatan masyarakat pun mulai terganggu, masyarakat membutuhkan …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat menginformasikan (13/8/2018) bahwa perusahaan Westminster Pharmaceuticals telah menarik semua produk obat tablet tiroid berisi levotiroksin (levothyroxine) dan liotironin (liothyronine) 15 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg, dan 120 mg di pasaran AS. Penarikan ini merupakan tindakan pencegahan karena produk yang …

Farmasetika.com – Pejabat Food Drug and Administration (FDA) telah memperbarui label lumacaftor / ivacaftor (Orkambi, Vertex Pharmaceuticals) dan menyetujui penggunaan pengobatan pada anak-anak berusia 2 hingga 5 tahun; dengan persetujuan ini, obat ini menjadi yang pertama untuk mengobati penyebab fibrosis Kistik (FK) pada populasi ini, menurut siaran pers. Lumacaftor / …

Farmasetika.com – Food and Dug Administration (FDA) Amerika Serikat memperingatkan bahwa antibiotik azitromisin (zithromax, zmax) tidak seharusnya diberikan dalam jangka waktu yang panjang untuk mencegah kondisi radang paru (bronchiolitis obliterans) pada pasien dengan kanker darah atau kelenjar getah bening yang menjalani donor transplantasi sel induk/stem cell. Apa itu Azitromisin Azitromisin …