Sediaan Farmasi

Majalah Farmasetika – Terapi sel CAR T meningkatkan selamat hidup umum relatif lebih dari sepertiga dibandingkan dengan perawatan standar. FDA memperbarui label untuk axicabtagene ciloleucel (Yescarta; Kite)—terapi sel CAR (chimeric antigen receptor) T yang ditunjukkan untuk limfoma sel B besar (LBCL)—untuk mencakup data selamat hidup umum (OS) dari uji coba …

Majalah Farmasetika – Belzutifan (Welireg; Merck) menunjukkan tingkat kelangsungan hidup tanpa progresi yang lebih baik dibandingkan dengan everolimus pada karsinoma sel ginjal lanjut. FDA telah menyetujui belzutifan (Welireg; Merck) untuk pengobatan pada orang dewasa dengan karsinoma sel ginjal (RCC) lanjut setelah penggunaan inhibitor reseptor kematian program-1 (PD-1) atau ligand-1 reseptor …

Majalah Farmasetika – Peneliti di Mayo Clinic juga menemukan bahwa hasil penelitian menunjukkan penurunan tingkat kematian dan rawat inap bagi mereka yang mengalami gagal jantung lanjut yang diobati dengan terapi sel. Terapi berbasis sel punca telah terbukti meningkatkan kualitas hidup bagi mereka yang mengalami gagal jantung lanjut (HF), menurut peneliti …

Majalah Farmasetika – Dalam uji coba fase 3 SURMOUNT-4, para peneliti melibatkan individu dengan setidaknya 1 komplikasi terkait berat badan, termasuk hipertensi, dislipidemia, sleep apnea obstruktif, atau penyakit kardiovaskular. Injeksi tirzepatide (Zepbound; Eli Lilly and Company) mencapai perubahan persentase rata-rata yang lebih unggul dalam berat badan bagi mereka yang mengalami …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah menyetujui tablet pirtobrutinib (Jaypirca; Eli Lilly and Company) dengan dosis 50 mg dan 100 mg untuk pengobatan pasien dewasa dengan leukemia limfositik kronis atau limfoma limfositik kecil (CLL/SLL) yang telah menerima setidaknya 2 jalur terapi sebelumnya, termasuk inhibitor …

Majalah Farmasetika – Pembaruan ini mengikuti hasil dari uji klinis fase 1/2 EPCORE NHL-1 yang mengevaluasi keamanan dan efikasi awal obat, termasuk pada individu dengan limfoma folikular yang kambuh atau refrakter. FDA telah memberikan Desain Terapi Terobosan kepada epcoritamab-bysp (Epkinlyl; Genmab, AbbVie) untuk pengobatan pasien dewasa dengan limfoma folikular (FL) …

Majalah Farmasetika – Tidak peduli vaksin mana yang diterima oleh pasien, selama mereka menerimanya sesuai dengan jadwal yang diresepkan, mereka dapat melindungi diri dan masyarakat mereka dari virus COVID-19. Saat ini, terkait vaksinasi COVID-19, terdapat berbagai opsi yang tersedia untuk pasien. Vaksin yang saat ini diotorisasi oleh FDA termasuk pilihan …

Majalah Farmasetika – Imunoterapi sublingual kacang tanah menawarkan pilihan pengobatan praktis untuk balita yang alergi kacang tanah, mengurangi gejala pada 80% anak-anak. Imunoterapi sublingual (SLIT) dilaporkan aman bagi anak-anak yang alergi kacang tanah berusia 1 hingga 4 tahun, dengan peluang tinggi untuk desensitisasi dan remisi dengan pengobatan lebih awal, menurut …

Majalah Farmasetika – Vaksin ini memberikan pencegahan pengobatan bagi individu yang berisiko tinggi terpapar virus chikungunya. FDA telah menyetujui vaksin chikungunya (Ixchiq, Valneva), menjadikannya vaksin imunisasi pertama yang disetujui untuk penyakit ini, ditujukan untuk mengobati individu yang berusia 18 tahun ke atas dan berisiko tinggi terpapar virus chikungunya. Vaksin chikungunya …

Majalah Farmasetika – Penurunan berat badan yang berlangsung lama dilaporkan pada individu yang diobati dengan tirzepatide dengan tambahan diet dan olahraga, dibandingkan dengan plasebo. Hasil dari uji klinis fase 3 SURMOUNT-3 yang menilai penggunaan tirzepatide (Mounjaro; Lilly) untuk individu dengan obesitas atau kelebihan berat badan yang memiliki penyakit penyerta terkait …