Sediaan Farmasi

Majalah Farmasetika – Food And Adminstration ( FDA ) Amerika Serikat telah menyetujui Givlaari (givosiran) untuk pengobatan pasien dewasa dengan porfiria hati akut ( AHP), kelainan genetik yang mengakibatkan penumpukan molekul porfirin beracun yang terbentuk selama produksi heme (yang membantu mengikat oksigen dalam darah). Penumpukan ini dapat menyebabkan serangan akut, …

Majalah Farmasetika – Neurofibromatosis tipe 1, merupakan suatu kelainan genetik autosom dominan yang mengakibatkan tumor tumbuh di sepanjang saraf, ditandai oleh beberapa tumor progresif dan manifestasi nontumor. Biasanya tumor yang ditimbulkan bukan kanker (tumor jinak) namun dapat menyebabkan berbagai gejala serta komplikasi substansial. Pengobatan untuk penyakit ini bertujuan untuk mengendalikan …

Majalah Farmasetika – Pada tanggal 22 April 2020, Food Drug Administration (FDA) telah memberikan persetujuan untuk penggunaan trodelvy yang berisi sacituzumab govitecan-hziy dengan dosis 10 mg/KgBB sekali seminggu, untuk pengobatan kanker payudara triple-negatif yang sudah mengalami penyebaran ke organ lain (metastasis). Kanker payudara triple-negatif sendiri merupakan kanker payudara yang penyebarannya …

Majalah Farmasetika – Pada tanggal 6 maret 2020, FDA telah menyetujui tablet oral isturisa (osilodrostat) untuk penanganan penyakit cushing yang dialami pada orang dewasa yang tidak dapat menjalani operasi kelenjar pituitari atau telah menjalani operasi tetapi masih memiliki penyakit tersebut. Isturisa termasuk dalam orphan drug yaitu obat yang digunakan untuk …

Majalah Farmasetika ― Pada penderita diabetes, pemantauan kadar glukosa dengan cara pengambilan darah bukanlah hal yang menyenangkan. Untuk mengurangi risiko infeksi, maka dilakukan pendekatan non-invasif melalui penggunaan sampel berupa urin ataupun keringat. Dengan pendekatan ini tidak ada bagian tubuh yang harus dilukai. Pendekatan non-invasif ini sangat mendukung alat pemeriksaan point …

Majalah Farmasetika – Caplyta obat yang berisi Lumateperone Tosylate telah disetujui FDA pada tanggal 20 Desember 2019 sebagai terapi pengobatan penyakit skizofrenia. Skizofrenia adalah gangguan otak dengan gejala yang meliputi suara pendengaran, percaya bahwa orang lain membaca pikiran seseorang atau mengendalikan pikiran mereka, dan menjadi curiga serta suka menyendiri. Bentuk …

Majalah Farmasetika – Pada 18 Desember 2019, FDA memberikan persetujuan untuk Padcev (enfortumab vedotin-ejfv), antibodi langsung terhadap Nectin-4 dan penghambat microtubulus konjugat, artinya obat tersebut secara khusus menargetkan sel-sel kanker dalam hal ini adalah sel molekul adhesi nectin-4 yang diekspresikan pada kanker urothelial. Indikasi Padcev Padcev diindikasikan untuk perawatan pasien …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui tablet UbrelvyTM (ubrogepant) untuk pengobatan migrain akut dengan atau tanpa aura (fenomena sensorik atau gangguan penglihatan) pada orang dewasa (23/12/2019). Ubrogepant tidak diindikasikan untuk perawatan pencegahan migrain. Ubrelvy tablet adalah obat pertama dalam kelas antagonis reseptor peptida terkait dengan …

Majalah Farmasetika – Pada tanggal 26 Februari 2020, Food and Drug Administration (FDA) telah menyetui Amisulpride (BARHEMSYS®) sebagai obat yang digunakan pada orang dewasa untuk mencegah atau mengobati mual dan muntah pasca operasi (Postoperative Nausea and Vominting (PONV)). Ini akan digunakan untuk pencegahan PONV dan perawatan PONV pada pasien yang …

Tazverik, Obat Baru Sistem Tertarget Untuk Terapi Kanker Jaringan Lunak Majalah Farmasetika – Epithelioid Sarcoma atau Sarkoma jaringan lunak merupakan kanker yang jarang terjadi. Kanker ini menyerang jaringan yang menghubungkan, mendukung dan mengelilingi struktur dan organ tubuh lainnya. Kanker ini menyerang jaringan lemak, otot, pembuluh darah, jaringan kulit, tendon dan …