Sediaan Farmasi

Farmasetika.com – Pada 17 Juli 2019, Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat (AS) telah menyetujui Recarbrio (imipenem, cilastatin, dan relebactam), produk obat antibiotik untuk mengobati orang dewasa dengan infeksi saluran kemih rumit (cUTI) dan infeksi intra-abdominal yang rumit (cIAI). “FDA tetap fokus pada memfasilitasi pengembangan obat antibakteri baru yang …

Farmasetika.com – Tes diagnostik cepat HIV in-vitro genggam untuk swa-uji yang dikembangkan oleh Mylan N.V. dan Atomo Diagnostics, telah diberi persetujuan Prakualifikasi oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). Prakualifikasi memberi tahu penyandang dana global dan Kementerian Kesehatan bahwa produk tersebut memenuhi standar kualitas, keamanan, dan kinerja global. Mylan HIV Self Test …

Farmasetika.com – Sediaan larutan merupakan salah satu solusi untuk pengobatan pada kondisi pasien tertentu dan penggunaan pada pasien anak dimana kondisi pasien yang tidak bisa menelan obat dalam bentuk padat seperti tablet, kapsul dan pil. Sediaan cair itu bermacam-macam seperti syrup, eliksir, emulsi dan suspensi dan lain sebagainya. Dalam sediaan …

Farmasetika.com – Sekelompok mahasiswa farmasi Universitas Paddjadjaran (Unpad) telah berhasil mengembangkan metode deteksi dini kanker payudara baru dalam program Kreativitas Mahasiswa Penelitian Eksakta (PKM-PE) yang didanai Ristekdikti tahun 2019. Tingginya angka kejadian dan kematian akibat kanker payudara di dunia menginspirasi kelompok mahasiswa Unpad yang beranggotakan Luthfi Utami Setyawati, Risda Rahmi …

Farmasetika.com – Kanker prostat merupakan salah satu kanker yang paling umum pada pria dan kejadiannya terus berlanjut meningkat di banyak negara. Deteksi dan penatalaksanaan kanker prostat saat ini telah menjadi salah satu masalah yan menantang dan kontroersial dalam bidang kesehatan. Prevalensi kanker prostat Dibandingkan dengan kanker kulit, kanker prostat merupakan …

Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui injeksi dalteparin sodium (Fragmin, Pfizer) untuk mengurangi kambuhnya tromboemboli vena simptomatik (VTE) pada anak-anak semuda 1 bulan. Ini adalah terapi pertama yang disetujui FDA untuk mengobati VTE pada pasien anak. “Kebanyakan anak-anak yang menderita VTE berjuang melawan penyakit primer …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat pada hari Jumat (25/5/2019) menyetujui terapi gen dari Novartis senilai $ 2,1 juta untuk atrofi otot tulang belakang (spinal muscular atrophy (SMA)), menjadikannya obat yang paling mahal di dunia. Terapi dengan Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xioi) adalah pengobatan untuk atrofi otot tulang belakang, …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui dua tes baru yang membuatnya lebih mudah untuk mendiagnosis penyakit penyakit menular seksual. Persetujuan ini datang setelah studi klinis multi-situs yang melibatkan 2.500 pasien. Regulator AS menyetujui uji diagnostik Aptima Combo 2 Assay dan Xpert CT / NG untuk …

Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui injeksi natrium dalteparin (Fragmin, Pfizer) untuk mengurangi kambuhnya tromboemboli vena simptomatik (VTE) pada anak-anak mulai berusia 1 bulan. Ini adalah terapi pertama yang disetujui FDA untuk mengobati VTE pada pasien anak. “Kebanyakan anak-anak yang menderita VTE berjuang melawan penyakit …

Farmasetika.com – Roche telah meluncurkan uji baru yang dapat mendeteksi biomarker HER2 pada kanker payudara dan lambung di Inggris. HER2 yang merupakan reseptor faktor pertumbuhan epidermal manusia 2 adalah biomarker penting yang ditemukan pada kanker payudara dan lambung, dan deteksi serta penghambatannya dapat membantu mengelola kanker agresif secara lebih efektif …