Sediaan Farmasi

farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika telah menyetujui sistem baru pemantauan glukosa kontinyu (continuous glucose monitoring/CGM) yang dirancang untuk memberikan kadar gula darah para profesional perawatan kesehatan lebih jelas, dengan pola pembiayaan pengobatan pada pasien dengan diabetes yang lebih rendah daripada perangkat CGM lain di pasaran saat ini. Biosensor …

Majalah Farmasetika (V1N8-Oktober 2016). Jansen Pharmaceutical kemarin (26/9) mengumumkan bahwa Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui STELARA® (ustekinumab) untuk pengobatan penyakit Crohn aktif dari moderat hingga parah pada orang dewasa (18 tahun atau lebih tua) yang telah gagal atau tidak toleran untuk pengobatan dengan imunomodulator atau kortikosteroid tetapi pengobatan tidak …

Majalah Farmasetika (V1N7-September 2016). Food and Drug Administration (FDA) Amerika kemarin (28/9) menyetujui alat penghantar insulin otomatis pertama di dunia, MiniMed 670G dari perusahaan Medtronic. Perangkat alat pengiriman insulin otomatis ini diperuntukan bagi pasien berusia 14 tahun dan lebih tua dengan diabetes tipe 1. Medtronic MiniMed 670G merupakan sistem hybrid tertutup yang melingkar, sering disebut …

Majalah Farmasetika (V1N7-September 2016). Aspirin atau asetosal (asam asetilsalisilat) pada dosis rendah dapat digunakan untuk mengatasi trombosis (antitrombotik) sehingga dapat juga digunakan untuk mencegah serangan jantung. Namun menjadi dilematis bagi pasien yang memiliki risiko asam lambung karena aspirin. Obat resep kombinasi aspirin-omeprazole pertama di dunia Aralez Pharmaceutical inc., sebuah perusahaan farmasi global …

farmasetika.com – Perusahaan farmasi Amgen, Inc asal California, USA mendapat persetujuan dari Food and Drug Administration (FDA) untuk obat Amjevita (adalimumab-atto) yang merupakan produk biosimilar dari Humira (adalimumab). Humira di Indonesia Humira di Indonesia diedarkan oleh Abbot Indonesia yang diindikasikan untuk mengurangi gejala dan mencegah kerusakan struktur pada reumatoid artritis sedang-berat …

farmasetika.com – Cubicin (Injeksi Daptomisin) produk dari Cubist Pharmaceutical Inc yang merupakan anak perusahaan dari Merck pada 15 Juni 2016 telah habis masa patentnya. Teva Pharmaceutical akhirnya meluncurkan produk generiknya pada 15 September 2016 di pasaran Amerika. Apa itu Cubicin? Cubicin mengandung daptomycin yang merupakan obat antibakteri dan diindikasikan untuk mengobati infeksi …

farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) kemarin (21/9) menyetujui obat baru dari Jenssen Pharmaceutical, Invokamet XR yang berisi kombinasi dosis tetap dari canagliflozin (Invokana) dan extended-release metformin hidroklorida, untuk pengobatan lini pertama untuk diabetes tipe 2 pada orang dewasa sebagai tambahan untuk diet dan olahraga dan digunakan sekali sehari. Invokamet XR …

Majalah Farmasetika (V1N7-September 2016). Obat pertama di dunia untuk terapi distrofi otot duchenne (Duchenne muscular dystrophy/DMD) milik Sarepta Therapeutics dari Cambridge, Massachusetts, USA memperoleh persetujuan khusus dari Food and Drug Administration kemarin (20/9). Obat itu adalah Exondys 51 (eteplirsen). Apa itu penyakit distrofi otot duchenne DMD adalah kelainan genetik langka yang ditandai dengan kerusakan …

Majalah Farmasetika (V1N7-September 2016). Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) memiliki program penggunaan obat dengan izin khusus bagi obat dalam jumlah terbatas untuk penggunaan terapi khusus yang dibutuhkan pasien, yang berdasarkan justifikasi ilmiah dokter penanggung jawab, pasien menderita penyakit mengancam jiwa atau serius dan membutuhkan obat tersebut. Salah satunya adalah …

Majalah Farmasetika (V1N7-September 2016). Food and Drug Administration (FDA) telah merilis obat Rapivab (Peramivir) injeksi sejak 19 Desember 2014 yang diindikasikan untuk terapi infeksi karena influenza. Saat ini Osetalmivir sirup kering menjadi obat pilihan pertama untuk indikasi ini yang juga telah tersedia di Indonesia dan didaftarkan oleh Indofarma. Selain itu di …