Recent Posts

Karena Izin Darurat BPOM, Waktu Kadaluarsa Vaksin Sinovac Jadi 6 Bulan

Majalah Farmasetika – PT Bio Farma terkesan memangkas masa kadaluarsa Vaksin COVID-19 Sinovac dari 2 tahun menjadi 6 bulan yang tertuang dalam surat pernyataan Shelf life CoronaVac tertanggal 10 Februari 2021. Padahal hal ini dilakukan dikarenakan Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) mengeluarkan Izin Edar Darurat (Emergency Use Authorization/EUA). Dalam …

Read More »

Vaksin Sinovac Kadaluarsa Sudah Habis, Vial CoronaVac Sekali Suntik Batch Pertama

Majalah Farmasetika – Simpang siur informasi terkait vaksin Sinovac yang telah kedaluarsa akhirnya diluruskan oleh juru bicara vaksinasi Kemenkes RI, Siti Nadia Tarmidzi (13/3/2021). Nadia mengakui memang sebanyak 3 juta dosis vaksin COVID-19 dari Sinovac akan kadaluarsa. Namun, vaksin ini merupakan vaksin batch pertama vaksin CoronaVac dalam bentuk dosis tunggal …

Read More »

Jokowi : Pengembangan Vaksin Nusantara dan Merah Putih Harus Sesuai Kaidah Ilmiah

Presiden Jokowi (Foto: BPMI/Setpres)

Majalah Farmasetika – Presiden RI Joko Widodo (Jokowi) mengungkapkan saat ini di tanah air sedang mengembangkan 2 vaksin COVID-19 yakni vaksin merah putih dan vaksin nusantara. Jokowi menegaskan, pengembangan vaksin COVID-19 yang tengah dilakukan oleh para ilmuwan di Tanah Air harus memenuhi prosedur dan kaidah ilmiah atau keilmuan. “Untuk menghasilkan …

Read More »

Hasil Studi : Dosis Tunggal Vaksin Cukup untuk Proteksi Penyintas COVID-19

Majalah Farmasetika – Penelitian baru menunjukkan bahwa orang yang telah pulih dari COVID-19 mungkin hanya membutuhkan satu dosis vaksin untuk meningkatkan antibodi, sebuah temuan yang dapat meningkatkan ketersediaan vaksin COVID-19 untuk orang lain. Peneliti yang bekerja dengan Studi Personil Perawatan Kesehatan COVID University of North Carolina (UNC) Chapel Hill mengikuti …

Read More »

Peneliti Minta Cermati Efek Samping Vaksin COVID-19 Moderna Di Tempat Suntikan

Majalah Farmasetika – Para peneliti di Rumah Sakit Umum Massachusetts (MGH) menyerukan kesadaran dan komunikasi yang lebih besar mengenai reaksi tempat suntikan tertunda yang dapat terjadi pada beberapa pasien yang telah menerima vaksin Moderna mRNA-1273. Dalam sebuah surat kepada editor yang diterbitkan secara online di New England Journal of Medicine …

Read More »

Bahaya Efek Samping, FDA Peringatkan Ivermectin Bukan Untuk COVID-19

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA/Food and Drug Administration) telah mengeluarkan panduan yang memperingatkan konsumen agar tidak menggunakan obat antiparasit ivermectin untuk mengobati atau mencegah COVID-19. Badan itu mengatakan mengeluarkan pedoman pada hari Jumat (5/3/2021) sehubungan dengan meningkatnya minat pada obat tersebut sebagai pengobatan COVID-19 …

Read More »

Efikasi 62,1 %, BPOM Keluarkan Izin Penggunaan Darurat Vaksin COVID-19 AstraZeneca

Ketibaan vaksin AstraZeneca di Bandar Udara Soekarno Hatta, Tangerang, Banten, Senin (08/03/2021) sore. (Foto: Biro Pers Setpres/Rusman)

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) RI telah mengeluarkan Izin Penggunaan Darurat (Emergency Use Authorization) ketiga untuk vaksin COVID-19 produksi Astrazeneca dengan efikasi 62,1% (22/2/2021). Setelah sebelumnya Vaksin CoronaVac produksi Sinovac adalah vaksin pertama yang mendapatkan EUA pada 11 Januari 2021, disusul dengan Vaksin COVID-19 produksi PT. …

Read More »

Pemerintah Terima 1,1 Juta Dosis Vaksin COVID-19 AstraZeneca

Ketibaan vaksin AstraZeneca di Bandar Udara Soekarno Hatta, Tangerang, Banten, Senin (08/03/2021) sore. (Sumber: Tangkapan Layar Kanal YouTube Sekretariat Presiden)

Majalah Farmasetika – Hingga saat ini Pemerintah Indonesia telah menerima 6 kali pengiriman vaksin COVID-19. Pada hari Senin (08/03/2021) tiba kembali di Tanah Air sebanyak 1,1 juta dosis vaksin AstraZeneca dalam bentuk jadi. Pesawat Maskapai KLM yang membawa vaksin tersebut dari Amsterdam, Belanda, mendarat di Bandar Udara (Bandara) Soekarno Hatta, …

Read More »

FDA Setujui Tes COVID-19 Melalui Deteksi Sel T di Darah

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (Food and Drug Administration/FDA) mengeluarkan otorisasi penggunaan darurat (EUA) untuk Uji T-Detect COVID yang dikembangkan oleh Adaptive Biotechnologies pada 5 Maret 2021. Tes T-Detect COVID adalah tes berbasis pengurutan generasi berikutnya (NGS/next generation sequencing) untuk membantu mengidentifikasi individu dengan respons …

Read More »