Regulasi

Informasi aturan dan regulasi yang berlaku saat ini

Obat Pertama Untuk Pencegahan HIV Direkomendasikan Diedarkan di Eropa

hiv aids

Majalah Farmasetika (V1N5-Juli 2016). Obat pertama untuk HIV pre-exposure profilaksis direkomendasikan untuk disetujui di Uni Eropa. Truvada diketahui efektif untuk meningkatkan strategi pencegahan HIV yang ada. European Medicines Agency (EMA) telah merekomendasikan (22/7) pemberian izin edar di Uni Eropa (UE) untuk Truvada (emtricitabine / tenofovir disoproxil) untuk profilaksis pre-exposure (PrPP) dalam kombinasi dengan …

Read More »

BPOM : Tramadol Sebabkan Risiko Depresi Pernapasan Pada Anak

safety alert

Majalah Farmasetika (V1N5-Juli 2016). Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) pada 30 Juni 2016 mengeluarkan “Safety Alert” untuk produk yang mengandung tramadol pada anak karena telah ditemukan kasus internasional yang menyebabkan risiko depresi pernapasan. US FDA (US Food and Drug Administration) dan Health Canada menyampaikan informasi keamanan terkait adanya laporan kasus internasional …

Read More »

PP IAI : Berita Metro TV Terkait Produsen Vaksin Palsu Merugikan Profesi Apoteker

vaksin palsu

Majalah Farmasetika (V1N5-Juli 2016). Pengurus Pusat Ikatan Apoteker Indonesia (PP IAI) merasa keberatan dan sangat merugikan nama baik profesi Apoteker dan organisasi IAI serta meminta klarifikasi pemberitaan Metro TV terkait produsen vaksin palsu kebanyakan Apoteker. Melalui surat nomor B1.176/PP-IAI/1418/VII/2016 yang ditujukan kepada Pemimpin Redaksi Metro TV, Putra Nababan berisi 2 poin …

Read More »

PD IAI Jabar Menuntut Metro TV Meminta Maaf Terkait Pemberitaan Menyesatkan

pd iai apoteker

Majalah Farmasetika (V1N5-Juli 2016). Pengurus Daerah Ikatan Apoteker Indonesia Jawa Barat (PD IAI Jabar) merilis nota protes dan tuntutan terkait pemberitaan menyesatkan Metro TV pada 15 Juli 2016 tentang Vaksin Palsu yang seolah-olah menganggap Apoteker sebagai Sumber/Penyebab Utama atau sekurang-kurangnya menjadi bagian dari pelaku pemalsuan vaksin. Surat bernomor No: 001/NPT/IAI-PD JBR/VII/2016 yang juga dikirimkan ke …

Read More »

Regulator India Perketat Aturan Uji Klinik Produk Biosimilar

biosimilar

Majalah Farmasetika (V1N5-Juli 2016). Di bidang Industri Farmasi, India telah mulai disejajarkan dengan negara-negara maju baik di Eropa maupun di USA. Terkait masuknya produk biosimilar di India, regulator India telah membuat draft pedoman persetujuan biosimilar dan mempersempit ruang lingkup untuk mengeluarkan keringanan yang diperlukan untuk menjalankan uji coba klinis fase III dan mengandalkan referensi klinis untuk …

Read More »

Demi Keamanan Konsumen, FDA Meminta Pelabelan Zat Aktif di Produk Antiseptik Tangan

antiseptik tangan

Majalah Farmasetika (Ed.5, Juli 2016). Produk antiseptik tangan berupa cairan maupun gel untuk membasmi bakteri di tangan telah banyak beredar di supermarket maupun Apotek. BPOM-nya Amerika, Food and Drug Administration (FDA) kemarin (29/6) ini mengeluarkan aturan yang meminta data ilmiah tambahan untuk mendukung keamanan dan efektivitas bahan aktif tertentu yang digunakan dalam produk antiseptik topikal …

Read More »

Pernyataan Sikap PD IAI Jabar Terkait Kasus Peredaran Vaksin Palsu

pd iai

Majalah Farmasetika (Ed.4/Juni 2016). Pengurus Daerah Ikatan Apoteker Indonesia (PD IAI) Jawa Barat mengeluarkan siaran pers hari ini (30/6) terkait peredaran vaksin palsu dalam hubungannya dengan pengelolaan distribusi dan pelayanan kefarmasian. Dalam siaran pers ini PD IAI Jabar mengeluarkan 5 pernyataan sikap dalam mencermati derasnya berita mengenai peredaran vaksin palsu di …

Read More »

PP PAFI Keluarkan Surat Edaran Himbauan Terkait Vaksin Palsu

pafi

Majalah Farmasetika (Ed.4/Juni 2016). Pengurus Pusat (PP) Persatuan Ahli Farmasi Indonesia (PAFI) pada tanggal 28 Juni 2016 mengeluarkan surat edaran himbauan terkait vaksin palsu. Surat ini ditujukan untuk Pengurus  Daerah (PD) dan Pengurus Cabang (PC) PAFI serta ahli farmasi di Indonesia. PAFI memberikan penghargaan setinggi-tingginya kepada Aparatur Kepolisian RI yang telah …

Read More »

AstraZeneca Menggugat FDA untuk Mencegah Beredarnya Versi Generik Crestor

crestor

Majalah Farmasetika (Ed.4/Juni 2016). Perusahaan farmasi umumnya tidak mengeluh ketika regulator memperluas pasar untuk obat-obatan mereka. Tapi Astra Zeneca mengajukan gugatan pada hari Senin (27/6) mengklaim AS Food and Drug Administration (FDA) dianggap ilegal memperluas indikasi untuk pil kolesterol Crestor terlaris nya, dan dirasa tidak adil sehingga memungkinkan persaingan versi generik. Berikut latar belakang …

Read More »