Sediaan Farmasi

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) kembali mengeluarkan Izin Edar Darurat/Emergency Use Authorization (EUA) untuk vaksin COVID-19 hasil produksi industri farmasi dalam negeri, yaitu Vaksin Inavac atau yang sebelumnya dikenal dengan nama Vaksin Merah Putih. Lulus Evaluasi Aspek Khasiat, Keamanan, dan Mutu Vaksin Inavac Sesuai persyaratan EUA …

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration (FDA) telah mengubah otorisasi penggunaan darurat (EUA) untuk vaksin COVID-19 bivalen Moderna dan Pfizer-BioNTech untuk digunakan sebagai dosis booster tunggal pada kelompok usia yang lebih muda. Vaksin bivalen COVID-19 Moderna diizinkan untuk diberikan setidaknya 2 bulan setelah selesainya vaksinasi primer atau booster pada …

Majalah Farmasetika – Presiden Joko Widodo (Jokowi) mengapresiasi kinerja sumber daya manusia (SDM) PT Bio Farma (Persero) yang tanpa banyak bersuara, telah berhasil memproduksi vaksin Covid-19 yang diberi nama IndoVac. “Inilah saya kira sebuah kerja keras SDM muda kita dalam menggarap sebuah vaksin baru dari hulu sampai hilir. Ini memakan …

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration Amerika Serikat telah menyetujui injeksi furosemide 80 mg/10 mL (Furoscix; scPharmaceuticals) untuk pengobatan di rumah pada pasien dengan gagal jantung kongestif kronis. Formulasi furosemide obat ini diberikan melalui sistem pengiriman yang disebut Infusor On-Body. Perawatan ini diindikasikan untuk kongesti yang disebabkan oleh kelebihan …

Majalah Farmasetika – Belum ada pengobatan yang disetujui FDA yang tersedia untuk monkeypox, tetapi agen antivirus yang ada telah ditemukan efektif secara in vitro dan dalam penelitian pada hewan. Apa itu Virus Monkeypox? Penemuan monkeypox virus (MPV) dimulai pada tahun 1958 ketika sekelompok monyet yang digunakan untuk tujuan penelitian terinfeksi …

Majalah Farmasetika – Infeksi pernapasan telah dikaitkan dengan timbulnya diabetes tipe 1 dalam penelitian sebelumnya, tetapi risiko ini terutama lebih tinggi di antara mereka yang menderita COVID-19 dalam penelitian ini. Penelitian baru telah menemukan hubungan antara diagnosis diabetes tipe 1 baru dan COVID-19 sebelumnya pada pasien anak-anak, menurut penyelidik yang …

Majalah Farmasetika – Emergency Use Authorization (EUA) atau izin penggunaan darurat merupakan pintu awal akses untuk memperoleh vaksin COVID-19 yang dibutuhkan masyarakat sebagai upaya strategis dalam penanggulangan pandemi dan perlindungan terhadap COVID-19. Pada tanggal 24 September 2022, BPOM telah menerbitkan EUA untuk Vaksin COVID-19 produksi dalam negeri, yaitu Vaksin Indovac. Vaksin …

Majalah Farmasetika – Komisi Eropa (EC) telah memberikan Otorisasi Pemasaran untuk suntikan dan tablet Sunlenca (lenacapavir) untuk pengobatan infeksi HIV, dalam kombinasi dengan antiretroviral lain, pada orang dewasa dengan HIV yang resistan terhadap banyak obat. Terlepas dari kemajuan yang signifikan dalam terapi Anti Rretroviral, masih ada banyak kebutuhan kritis dan …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) telah memberi persetujuan perluasan EUA Vaksin Covovax untuk penambahan posologi dosis booster homolog untuk dewasa usia 18 tahun atau lebih pada 19 Agustus 2022. Apa itu vaksin Covovax Vaksin Covovax merupakan vaksin COVID-19 dengan platform protein subunit glikoprotein spike menggunakan adjuvant Matrix-M1 yang dikembangkan Novavax Inc., USA. Vaksin ini …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) telah mengeluarkan izin edar untuk Vaksin Dengue dengan nama Qdenga pada hari Jumat (19/08/2022). Qdenga merupakan vaksin dengan indikasi untuk pencegahan penyakit dengue yang disebabkan oleh virus dengue pada usia 6 sampai 45 tahun yang diproduksi oleh IDT Biologika GmbH Germany, serta dirilis …