Sediaan Farmasi

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration Amerika Serikat telah menyetujui injeksi furosemide 80 mg/10 mL (Furoscix; scPharmaceuticals) untuk pengobatan di rumah pada pasien dengan gagal jantung kongestif kronis. Formulasi furosemide obat ini diberikan melalui sistem pengiriman yang disebut Infusor On-Body. Perawatan ini diindikasikan untuk kongesti yang disebabkan oleh kelebihan …

Majalah Farmasetika – Belum ada pengobatan yang disetujui FDA yang tersedia untuk monkeypox, tetapi agen antivirus yang ada telah ditemukan efektif secara in vitro dan dalam penelitian pada hewan. Apa itu Virus Monkeypox? Penemuan monkeypox virus (MPV) dimulai pada tahun 1958 ketika sekelompok monyet yang digunakan untuk tujuan penelitian terinfeksi …

Majalah Farmasetika – Infeksi pernapasan telah dikaitkan dengan timbulnya diabetes tipe 1 dalam penelitian sebelumnya, tetapi risiko ini terutama lebih tinggi di antara mereka yang menderita COVID-19 dalam penelitian ini. Penelitian baru telah menemukan hubungan antara diagnosis diabetes tipe 1 baru dan COVID-19 sebelumnya pada pasien anak-anak, menurut penyelidik yang …

Majalah Farmasetika – Emergency Use Authorization (EUA) atau izin penggunaan darurat merupakan pintu awal akses untuk memperoleh vaksin COVID-19 yang dibutuhkan masyarakat sebagai upaya strategis dalam penanggulangan pandemi dan perlindungan terhadap COVID-19. Pada tanggal 24 September 2022, BPOM telah menerbitkan EUA untuk Vaksin COVID-19 produksi dalam negeri, yaitu Vaksin Indovac. Vaksin …

Majalah Farmasetika – Komisi Eropa (EC) telah memberikan Otorisasi Pemasaran untuk suntikan dan tablet Sunlenca (lenacapavir) untuk pengobatan infeksi HIV, dalam kombinasi dengan antiretroviral lain, pada orang dewasa dengan HIV yang resistan terhadap banyak obat. Terlepas dari kemajuan yang signifikan dalam terapi Anti Rretroviral, masih ada banyak kebutuhan kritis dan …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) telah memberi persetujuan perluasan EUA Vaksin Covovax untuk penambahan posologi dosis booster homolog untuk dewasa usia 18 tahun atau lebih pada 19 Agustus 2022. Apa itu vaksin Covovax Vaksin Covovax merupakan vaksin COVID-19 dengan platform protein subunit glikoprotein spike menggunakan adjuvant Matrix-M1 yang dikembangkan Novavax Inc., USA. Vaksin ini …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) telah mengeluarkan izin edar untuk Vaksin Dengue dengan nama Qdenga pada hari Jumat (19/08/2022). Qdenga merupakan vaksin dengan indikasi untuk pencegahan penyakit dengue yang disebabkan oleh virus dengue pada usia 6 sampai 45 tahun yang diproduksi oleh IDT Biologika GmbH Germany, serta dirilis …

Majalah Farmasetika – Pemigatinib adalah terapi bertarget pertama yang mendapatkan persetujuan FDA untuk pengobatan pasien dewasa dengan neoplasma myeloid/limfoid yang kambuh atau tahan api dengan penataan ulang FGFR1. FDA telah menyetujui pemigatinib (Pemazyre; Incyte) untuk pengobatan pasien dewasa dengan neoplasma myeloid/limfoid (MLN) yang kambuh atau refraktori (R/R) dengan penataan ulang …

Majalah Farmasetika – Belimumab (Benlysta) terapi pertama yang disetujui Food and Drug Administration Amerika Serikat untuk lupus nefritis pediatrik. FDA telah menyetujui belimumab (Benlysta; GlaxoSmithKline [GSK]) untuk pasien berusia 5 hingga 17 tahun dengan lupus nefritis aktif (LN) yang sedang menjalani terapi standar. Tindakan ini menandai terapi pertama yang disetujui …

Majalah Farmasetika – Meskipun individu yang dirawat di rumah sakit dengan COVID-19 lebih rentan terkena LONG COVID, anak-anak yang terinfeksi COVID-19 yang tidak dirawat di rumah sakit masih mengalami gejala COVID yang lama hingga 3 bulan, hasil penelitian oleh UTHealth Houston menunjukkan. “Kami tertarik untuk memahami apakah anak-anak yang terkena …