Sediaan Farmasi

Majalah Farmasetika – Vaksin Covid-19 Johnson & Johnson (J&J) JNJ-78436735 COVID-19 terbukti 90% manjur dalam hasil sementara. Penemuan ini dipublikasikan di New England Journal of Medicine. Vaksin ini masih dalam tahap uji klinis fase 3 dengan dosis tunggal, dikembangkan oleh Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, lebih sering disebut …

Majalah Farmasetika – European Medicine Agency (EMA) telah menerima permohonan izin pemasaran/edar bersyarat (conditional marketing authorisation/CMA) untuk vaksin COVID-19 yang dikembangkan oleh AstraZeneca dan Universitas Oxford. Penilaian vaksin, yang dikenal sebagai COVID-19 Vaccine AstraZeneca, akan dilanjutkan dengan jadwal yang dipercepat. Pendapat tentang izin edar dapat dikeluarkan paling lambat 29 Januari …

Majalah Farmasetika – Pemerintah Indonesia terus berupaya memenuhi target 426 juta vaksin untuk masyarakat Indonesia. Selain 15 juta bahan baku vaksin dari Sinovac, melalui kerjasama multilateral bisa mendapatkan 54-108 juta dosis tambahan. Sebanyak 15 juta bahan baku vaksin COVID-19 Sinovac akan tiba di Indonesia pada Selasa (12/01/2021) besok. Bahan baku …

Majalah Farmasetika –Vaksin COVID-19 dari Sinovac (CoronaVac) sudah didistribusikan ke sejumlah daerah di Indonesia untuk nantinya diberikan kepada kalangan prioritas utama pemberian vaksin. Ada sebuah alat indikator yang penting yang harus diketahui semua tenaga kesehatan, terutama apoteker yang bertanggung jawab dalam menjaga alur distribusi vaksin ini, yakni Vaccine Vial Monitor …

Majalah Farmasetika – Vaksin adalah senyawa yang mengandung antigen yang digunakan untuk merangsang dan menghasilkan kekebalan tubuh terhadap suatu penyakit tertentu. Saat ini penemuan dan pengembangan vaksin menjadi hal yang diprioritaskan dalam pandemi virus COVID-19. Vaksinasi merupakan upaya perlindungan terhadap penyakit COVID-19 dan diharapkan dapat menurunkan angka kejadian positif penyakit …

Majalah Farmasetika – Vaksin COVID yang telah melewati uji klinis kini ditinjau dengan cepat oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) dengan alasan pertimbangan status otorisasi penggunaan darurat (EUA) . Setiap vaksin memiliki kemasan dan persyaratan yang berbeda untuk penyimpanan dan administrasi. Beberapa vaksin yang digunakan pada COVID-19 …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA/Food and Drug Administration) telah menyetujui kit injeksi glukagon generik pertama untuk pengobatan hipoglikemia berat pada pasien diabetes dan sebagai bantuan diagnostik. FDA menetapkan bahwa Amphastar Pharmaceuticals ‘Glucagon for Injection Emergency Kit, 1 mg, produk peptida sintetis, adalah bioekuivalen dan …

Majalah Farmasetika – Salah satu vaksin COVID-19 yang akan dibeli pemerintah Indonesia, Novavax Inc, telah memulai studi besar tahap akhir dari vaksin COVID-19 eksperimentalnya di Amerika Serikat (AS), kata pengembang obat itu pada hari Senin (28/12/2020), setelah menunda uji coba dua kali karena masalah dalam meningkatkan proses produksi. Uji klinik …

Majalah Farmasetika – Pejabat kesehatan masyarakat Amerika Serikat (AS) sedang menyelidiki penyebab beberapa reaksi alergi parah yang dilaporkan di antara ratusan ribu orang yang divaksinasi dengan vaksin virus korona Pfizer-BioNTech minggu lalu. Pada Jumat (18/12/2020), enam orang yang menerima suntikan di AS mengembangkan anafilaksis, atau reaksi alergi parah yang dapat …

Majalah Farmasetika – Hasil uji coba vaksin virus korona Sinovac Biotech Ltd. di Brasil menunjukkan sebesar lebih dari 50% dan Turki yang menunjukkan bahwa suntikan memiliki tingkat perlindungan lebih dari 90%, namun, masih belum ada penilaian akhir tentang seberapa efektifnya dalam melindungi orang dari Covid-19. Sinovac sedang menyelesaikan hasil uji …