Sediaan Farmasi

farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui obat baru Galcanezumab-gnlm yang merupakan suntikan subkutan 120 mg sekali pakai dan diberikan setiap bulan. Obat ini diindikasikan untuk pengobatan pencegahan sakit kepala migrain pada orang dewasa. Persetujuan ini didasarkan pada keamanan dan kemanjuran data klinis galcanezumab-gnlm. Terapi ini …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat kemarin (28/8/2018) memperingatkan bahwa kasus infeksi yang jarang namun serius dari alat kelamin dan daerah sekitar alat kelamin telah dilaporkan setelah penggunaan kelas obat-obatan diabetes tipe 2 inhibitor natrium-glukosa cotransporter-2 (SGLT2). Obat-obatan di kelas SGLT2 inhibitor termasuk canagliflozin, dapagliflozin, empagliflozin, dan …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui obat baru dari GlaxoSmithKline (GSK) tafenoquine (Krintafel) yang merupakan obat dosis tunggal pertama untuk pencegahan kambuhnya malaria Plasmodium vivax (P vivax) pada pasien di atas usia 16 tahun yang menerima terapi antimalaria. Ini adalah obat pertama yang disetujui untuk …

Pengobatan leukemia oral Tibsovo (ivosidenib) yang diproduksi oleh Pharm Pharmaceuticals yang berbasis di Massachusetts telah disetujui untuk pengobatan pasien dewasa dengan leukemia mieloid akut kambuh atau refrakter ( acute myeloid leukaemia/AML) dengan gen IDH1 yang rusak di Amerika Serikat. FDA menyetujui obat AML pembuat obat yang berbasis di Cambridge untuk …

FDA telah menyetujui Aplikasi Obat Baru tambahan (sNDA) untuk enzalutamide (Xtandi) untuk pengobatan kanker prostat resisten non-metastasis (castration-resistant prostate cancer/CRPC), menurut siaran pers. Dengan indikasi baru ini, enzalutamide adalah obat oral pertama yang disetujui FDA baik untuk CRPC non metastatik dan metastasis. Persetujuan terbaru untuk enzalutamide, yang sebelumnya diberikan penunjukan …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui terapi baru dengan cannabidiol (CBD) untuk 2 bentuk epilepsi yang langka dan berat, menjadikannya obat yang disetujui FDA pertama yang mengandung zat obat yang dimurnikan yang berasal dari ganja, menurut siaran pers. Epidiolex (GW) adalah solusi obat oral yang …

Farmasetika.com – Sebuah penelitian terhadap ‘Pankreas buatan’ terbukti lebih baik mengontrol gula darah pada pasien diabetes tipe 2 yang dirawat di rumah sakit dibandingkan dengan terapi insulin. Kontrol yang buruk terhadap kadar glukosa dapat menyebabkan komplikasi seperti koma diabetes, masalah ginjal dan amputasi. Oleh karenanya dibutuhkan Teknologi dengan Sistem otomatis …

Farmasetika.com – berkeringat merupakan salah satu cara tubuh untuk menyesuaikan suhu. Apabila suhu lingkungan di sekitarnya lebih rendah dari suhu kulit, maka pengeluaran panas akan meningkat, sedangkan jika suhu lingkungan di sekitarnya lebih panas, maka kelenjar keringat akan diaktifkan dan keringat yang keluar dapat menyebabkan suhu kulit menurun. Mekanisme keluarnya …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui tablet 2-mg baricitinib (Olumiant, Eli Lilly and Company dan Incyte Corporation) untuk pengobatan rheumatoid arthritis (RA) yang sedang hingga sangat aktif pada orang dewasa yang belum memberikan respons yang cukup terhadap satu atau lebih banyak terapi inhibitor faktor nekrosis …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat kemarin (14/6/18) telah menyetujui versi generik pertama dari suboxone (buprenorfin dan naloxone) sublingual film (diterapkan di bawah lidah) untuk terapi ketergantungan opioid. Suboxone produksi PT. Kimia Farma sejak 5 Oktober 2016 telah hadir di Indonesia. Mylan Tech. Inc dan Dr. Reddy …