Majalah Farmasetika – Konferensi | Asembia Specialty Pharmacy Summit Dengan 50 produk biosimilar yang disetujui …
Read More »Spinraza, Obat Pertama Penyakit Genetik Langka ‘Spinal Muscular Atrophy’
farmasetika.com – Food and Administration (FDA) kemarin (23/12) menyetujui Spinraza (nusinersen), obat pertama yang disetujui untuk mengobati anak-anak dan orang dewasa dengan spinal muscular atrophy (SMA), penyakit genetik langka dan sering fatal mempengaruhi kekuatan otot dan gerakan. Apa itu Spinal Muscular Atrophy (SMA)? SMA adalah penyakit keturunan yang menyebabkan kelemahan gerakan dan …
Read More »