Info Farmasi Terkini Berbasis Ilmiah dan Praktis Majalah Farmasi Online Pertama di Indonesia

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration (FDA) telah mengubah otorisasi penggunaan darurat (EUA) untuk vaksin COVID-19 bivalen Moderna dan Pfizer-BioNTech untuk digunakan sebagai dosis booster tunggal pada kelompok usia yang lebih muda. Vaksin bivalen COVID-19 Moderna diizinkan untuk diberikan setidaknya 2 bulan setelah selesainya vaksinasi primer atau booster pada …

Majalah Farmasetika – Dalam rangka menyukseskan dan mendukung penyelenggaraan rekam medik berbasis elektronik, tim aplikasi InaTTi (Indonesia Tes dan Telefarmasi) telah mengadakan program sosialisasi di 10 klinik dan apotek serta 2 laboratorium di wilayah Bandung dan Bali. Kegiatan ini didukung pula dari program matching fund kedaireka Kementrian Pendidikan dan Kebudayaan …

Majalah Farmasetika – Baru-baru ini, dunia kesehatan digemparkan dengan banyaknya kasus gagal ginjal akut pada anak-anak. Dugaan besar terhadap penyebab kejadian ini adalah kontaminasi zat toksik etilen glikol (EG) dan dietilen glikol (DEG) pada beberapa produk obat berbentuk sirup. EG dan DEG secara umum memang banyak digunakan, salah satunya ialah …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) RI telah merilis data terbaru terkait perkembangan hasil pengawasan yang dilakukan oleh BPOM sampai dengan tanggal 27 Oktober 2022 terhadap cemaran etilen glikol (EG) dan dietilen glikol (DEG) dalam produk obat jadi. BPOM terus melakukan penelusuran dan update kembali daftar sirup obat, suspensi, drops, …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) RI menanggapi informasi dari website The United States Food and Drug Administration (US FDA) tentang penarikan 19 (sembilan belas) produk sampo secara mandiri (voluntary) oleh Unilever Amerika Serikat karena mengandung bahan berbahaya Benzen. Dari 19 produk tersebut, diketahui 2 (dua) produk …

Majalah Farmasetika – Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) RI, Dr. Ir. Penny K. Lukito, MCP, menjelaskan agar tidak terjadi kembali kasus cemaran Etilen Glikol (EG) dan Dietilen Glikol (DEG) di kemudian hari, ada 3 hal yang perlu diperhatikan yakni sumber bahan baku, standar cemaran EG/DEG di produk jadi …

Majalah Farmasetika – Industri Farmasi merupakan perusahaan yang memiliki fungsi untuk melakukan proses pembuatan atau produksi obat dan/atau bahan obat sesuai dengan ketentuan peraturan perundang-undangan. Semua produk obat tidak cukup apabila hanya lulus pada setiap pengujian yang dilakukan tetapi setiap obat yang diproduksi harus memiliki mutu yang bagus. Penyimpanan merupakan …

Majalah Farmasetika – Pengurus Pusat Ikatan Apoteker Indonesia (PP IAI) merilis surat Pengantar Rekomendasi Ikatan Dokter Anak Indonesia terkait intoksikasi etilen glikol nomor B2-412/PP.IAI/2226/X/2022. Sehubungan dengan adanya peningkatan kasus Gangguan Ginjal Akut Progresif Atipikal (GgGAPA) pada anak yang disampaikan Kementerian Kesehatan sejak tanggal 18 Oktober 2022, diikuti dengan kecurigaan adanya …

Majalah Farmasetika – Unilever Amerika Serikat menarik kembali dari pasaran merek populer produk aerosol seperti sampo kering, dan produk Dove hingga TRESemme setelah ditemukannya kadar Benzena yang berpotensi tinggi di dalamnya. Menurut pengumuman perusahaan pada 18 Oktober dan diterbitkan oleh Food and Drug Administration (FDA) pada 21 Oktober, penarikan Unilever …

Majalah Farmasetika – Dalam menyimpulkan penyebab gagal ginjal akut (GGA) dikarenakan cemaran Etilen Glikol (EG) atau Dietilen Glikol (DEG) dari obat sirup yang dikonsumsi, tentunya perlu analisis ilmiah pada keadaan dan dosis berapa EG/DEG ini bisa sebabkan GGA dalam tubuh seorang anak. Ahli farmasi lulusan Universitas Gadjah Mada, Apoteker Julian …