Tag Archives: Adalimumab

Biosimilar: Benarkah Penggunaannya Memberikan Penghematan Biaya Menjanjikan?

Majalah Farmasetika – Pengenalan 8 biosimilar adalimumab (Humira; AbbVie) pada tahun 2023 menciptakan siklus kegembiraan seputar ketersediaan obat pasien mengingat posisi Humira sebagai salah satu obat terlaris sepanjang masa. Digunakan untuk mengobati rematoid artritis dan kondisi inflamasi lainnya pada orang dewasa, Humira awalnya memiliki biaya sekitar $7000 per bulan, tanpa …

Read More »

Sebuah Studi Temukan Biosimilaritas Antara Yusimry dan Humira untuk Pengobatan Rematik

Majalah Farmasetika – Peneliti telah menemukan kemiripan biosimilar antara adalimumab-aqvh (Yusimry; Coherus Biosciences) dan obat referensi adalimumab (Humira; AbbVie), menurut hasil studi yang dipublikasikan dalam Drugs in R&D.1 Pada Desember 2021, adalimumab-aqvh disetujui oleh FDA untuk pengobatan psoriasis plak, arthritis psoriatik, arthritis rheumatoid, arthritis idiopatik juvenil, spondilitis ankilosing, penyakit Crohn, …

Read More »

Peneliti Bandingkan Efektivitas Upadacitinib dan Adalimumab dalam Terapi Rheumatoid Arthritis

Majalah Farmasetika – Profil keamanan upadacitinib selama 5 tahun konsisten dengan hasil 3 tahun sambil terus menunjukkan respons klinis yang lebih baik dibandingkan dengan adalimumab pada pasien dengan rheumatoid arthritis (RA), menurut hasil penelitian yang dipresentasikan di European Alliance of Associations for Kongres Rheumatologi 2023. Penyidik ​​juga melaporkan bahwa perkembangan radiografi serupa selama 192 minggu …

Read More »

FDA Luncurkan Produk Biosimilar Autoinjector Adalimumab-adbm

Majalah Farmasetika – Adalimumab-adbm (pena cyltezo; Boehringer Ingelheim) disetujui oleh FDA sebagai biosimilar yang dapat menggantikan Humira. FDA telah menyetujui injektor Cyltezo (adalimumab-adbm; Boehringer Ingelheim), yang merupakan opsi autoinjector dari Cyltezo.Adalimumab-adbm disetujui oleh FDA sebagai biosimilar yang dapat dipertukarkan dengan Humira. “Persetujuan FDA dari Cyltezo Pen adalah berita bagus bagi …

Read More »

FDA Setujui Adalimumab Biosimilar untuk Psoriasis Plak, Kondisi kronis lainnya

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui Fresenius Kabi biosimilar adalimumab-aacf (Idacio) untuk pengobatan beberapa kondisi dermatologis kronis. Ini menandai biosimilar kedelapan adalimumab (Humira) untuk mendapatkan persetujuan FDA. Biosimilar Adalimumab adalah antibodi monoklonal yang bertindak sebagai penghambat faktor nekrosis tumor. Biosimilar diindikasikan untuk kondisi kronis …

Read More »

Produk Biosimilar Adalimumab Untuk Penyakit Kulit Kronis Disetujui FDA

Majalah Farmasetika – Adalimumab-aacf (Idacio) diindikasikan untuk kondisi kronis seperti artritis reumatoid, psoriasis plak, kolitis ulserativa, artritis psoriatis, hidradenitis suppurativa, dan artritis idiopatik remaja. FDA telah menyetujui biosimilar adalimumab-aacf (Idacio) dari Fresenius Kabi untuk pengobatan beberapa kondisi dermatologis kronis. Ini menandai biosimilar kedelapan dari adalimumab (Humira) yang mendapatkan persetujuan FDA. …

Read More »

Bimekizumab Lebih Baik dari Adalimumab untuk Psoriasis Plak

Majalah Farmasetika – Pemblokir interleukin-17A (IL-17A) dan IL-17F telah meraih hasil yang signifikan melawan ustekinumab dan secukinumab, opsi biologis standar lainnya untuk orang dewasa dengan psoriasis plak sedang hingga parah, dan saat ini sedang ditinjau untuk indikasi tersebut oleh FDA AS dan Badan Pengawas Obat Eropa. Dalam uji coba adalimumab, …

Read More »