Tag Archives: remdesivir

Majalah Farmasetika – Pasca PT. Kalbe Farma, Tbk merilis produk Covifor yang berisi Remdesivir kemarin (1/10/2020). Kini PT Indofarma Global Medika, anak perusahaan PT Indofarma Tbk akan memasarkan Desrem, versi Remdesivir generik lainnya produksi Mylan, India pada pekan depan. Mylan luncurkan Desrem bulan Juli di India Mylan memproduksi obat Desrem …

Majalah Farmasetika – Kalbe Farma resmi luncurkan obat untuk COVID-19 yang diimpor dari India, yakni Covifor atau Remdesivir versi generik dari perusahaan Gillead Sciences Amerika Serikat (1/10/2020). 1 Dosis Cofivor di banderol 3 juta rupiah/vial. Dalam sekali terapi COVID-19 di India, membutuhkan total 5 hari penyembuhan dengan dosis pada hari …

Majalah Farmasetika – PT. Kalbe Farma akan mengadakan acara peluncuran Covifor (remdesivir) pada Kamis (1/10/2020) yang di impor oleh PT. Amarox Pharma Global, anak perusahaan Hetero Corporate Industrial Estates, Sanath Nagar Hyderabad India. Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) RI telah memberikan izin edar terhadap obat Covifor dari Kalbe Farma …

Majalah Farmasetika – Perusahaan Gilead Inc mengatakan pada hari Jumat (28/8/2020) bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat (AS) memperluas otorisasi penggunaan darurat pengobatan antiviral COVID-19 eksperimentalnya, remdesivir, untuk memungkinkan penggunaannya pada semua pasien COVID-19 yang dirawat di rumah sakit. Obat itu diizinkan pada Mei 2020 untuk digunakan …

Majalah Farmasetika – Gilead Sciences Inc telah memberi harga untuk kandidat obat COVID-19 remdesivir pada $ 2.340 atau sekitar 33 juta (1 USD = Rp. 14.000) selama lima hari terapi di Amerika Serikat (AS) dan beberapa negara maju lainnya, yang berpotensi mencerminkan persaingan dengan obat steroid deksametason yang murah. Harga …

Majalah Farmasetika – Pada pandemi global penyakit corona virus 2019 (COVID-19) yang disebabkan oleh sindrom pernafasan akut yang parah, corona virus 2 (SARS-CoV-2) ini dengan mendesak membutuhkan antivirus yang efektif. Remdesivir adalah pro-obat analog nukleosida yang saat ini sedang dievaluasi dalam uji klinis COVID-19. Fitur strukturalnya yang unik memungkinkan konsentrasi …

Majalah Farmasetika – EMA (European Medicines Agency) telah menerima aplikasi untuk otorisasi pemasaran bersyarat (CMA/conditional market authorisation) untuk remdesivir sebagai obat antivirus untuk pengobatan COVID-19 dan telah secara resmi memulai evaluasinya. Berdasarkan informasi dari situs resmi EMA (9/6/2020), penilaian manfaat dan risiko remdesivir sedang dilakukan dan pernyataan resmi bisa dikeluarkan …

Majalah Farmasetika – Seorang pasien Covid-19 yang menjalani perawatan di Rumah Sakit Sungai Buloh akan menjadi yang pertama di Asia Tenggara yang diberi obat antivirus Remdesivir untuk mengukur kemanjurannya dalam memerangi virus corona baru. Dikutip dari New Strait Times (5/52020), Direktur jenderal kesehatan Malaysia, Datuk Dr Noor Hisham Abdullah mengatakan …

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat pada hari Jumat (1/5/2020) menyetujui penggunaan darurat (emergency use authorization/EUA) remdesivir untuk terapi COVID-19. Remdesivir merupakan obat yang sedang di uji klinik untuk merawat pasien COVID-19. Hal ini diputuskan setelah sebuah uji coba yang dilakukan oleh federal menunjukkan bahwa pengobatan …

Majalah Farmasetika – Badan Obat Eropa bidang Kesehatan (European Medicine Agency – CHMP) memulai rolling review atau ‘tinjauan bergulir’ dari data tentang penggunaan remdesivir, obat antivirus yang diteliti untuk pengobatan penyakit coronavirus (COVID-19). Dikutip dari situs resmi EMA (1/5/2020), proses awal dari tinjauan bergulir berarti bahwa evaluasi remdesivir telah dimulai …