Download Majalah Farmasetika

Natrium Dalteparin, Obat Antikoagulan Pertama Untuk Anak Tromboemboli Vena

Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui injeksi natrium dalteparin (Fragmin, Pfizer) untuk mengurangi kambuhnya tromboemboli vena simptomatik (VTE) pada anak-anak mulai berusia 1 bulan.

Ini adalah terapi pertama yang disetujui FDA untuk mengobati VTE pada pasien anak.

“Kebanyakan anak-anak yang menderita VTE berjuang melawan penyakit primer yang serius yang mendasarinya seperti kanker atau penyakit jantung bawaan. Tidak hanya mereka memerangi penyakit serius, memiliki kondisi seperti VTE kemudian dapat menyebabkan komplikasi yang signifikan dan bahkan kematian,” Richard Pazdur, MD , direktur Pusat Onkologi Unggulan FDA dan direktur pelaksana Kantor Produk Hematologi dan Onkologi di Pusat Evaluasi dan Penelitian Obat FDA dikutip dari medscape.

“Mengingat “kebutuhan yang tidak terpenuhi” untuk terapi untuk mengobati VTE pada pasien anak, FDA mengabulkan aplikasi untuk tinjauan prioritas dalteparin,” kata Pazdur.

Natrium Dalteparin adalah heparin dengan berat molekul rendah yang pertama kali disetujui oleh FDA pada tahun 1994 untuk digunakan pada orang dewasa.

Kemanjurannya pada anak-anak didasarkan pada percobaan tunggal dari 38 pasien anak dengan trombosis vena dalam simtomatik (DVT) dan / atau emboli paru (PE). Mereka menerima natrium dalteparin hingga 3 bulan, dengan dosis awal ditentukan berdasarkan usia dan berat.

Pada akhir penelitian, 21 pasien mencapai resolusi VTE yang memenuhi syarat, tujuh pasien menunjukkan regresi, dua pasien tidak menunjukkan perubahan, tidak ada pasien yang mengalami perkembangan VTE, dan satu pasien mengalami kekambuhan VTE, menurut FDA.

Efek samping umum dengan dalteparin sodium adalah perdarahan – termasuk perdarahan, trombositopenia, hematoma – nyeri di tempat suntikan, dan peningkatan sementara enzim hati.

Penyedia layanan kesehatan harus memantau pasien dengan cermat untuk perdarahan saat memberikan dalteparin kepada pasien yang saat ini mengambil antikoagulan, catatan agensi.

Baca :  FDA Berikan Persetujuan Penggunaan Darurat untuk Rapid Tes Antibodi COVID-19

Label untuk natrium dalteparin mengandung peringatan kotak yang menyatakan bahwa hematoma epidural atau spinal dapat terjadi pada pasien yang menggunakan heparin atau molekul heparinoid dengan berat molekul rendah dan yang menerima anestesi neuraxial atau menjalani tusukan tulang belakang.

Berdasarkan pionas BPOM RI, Dalteparin Natrium diindikasikan untuk profilaksis pada pra dan pasca pembedahan. Dalteparin tidak dianjurkan untuk anak-anak. Dalteparin aman digunakan pada pasien lansia tanpa perlu adanya penyesuaian dosis.

Sumber :

  1. FDA OKs Dalteparin (Fragmin), First Anticoagulant for Pediatric VTE. https://www.medscape.com/viewarticle/913113
  2. DALTEPARIN NATRIUM. http://pionas.pom.go.id/monografi/dalteparin-natrium
Share this:

About farmasetika.com

Farmasetika.com (ISSN : 2528-0031) merupakan situs yang berisi informasi farmasi terkini berbasis ilmiah dan praktis dalam bentuk Majalah Farmasetika. Di situs ini merupakan edisi majalah populer. Sign Up untuk bergabung di komunitas farmasetika.com. Download aplikasi Android Majalah Farmasetika, Caping, atau Baca di smartphone, Ikuti twitter, instagram dan facebook kami. Terimakasih telah ikut bersama memajukan bidang farmasi di Indonesia.

Check Also

FDA baru-baru ini mengumumkan persetujuan vedolizumab (Entyvio, Takeda) subkutan (SC) untuk terapi pemeliharaan, untuk mengobati penyakit Crohn

Majalah Farmasetika – Persetujuan Entyvio subkutan dalam [CD] memenuhi tujuan kami untuk menyediakan pilihan pengobatan …

Tinggalkan Balasan

Situs ini menggunakan Akismet untuk mengurangi spam. Pelajari bagaimana data komentar Anda diproses.