Artikel Terkait
Majalah Farmasetika – Pfizer pada hari Selasa melaporkan data akhir dari studi EPIC-HR tentang Paxlovid (nirmatrelvir) pada orang dewasa berisiko tinggi yang tidak dirawat di rumah sakit dengan COVID-19, dengan hasil yang mengonfirmasi temuan sementara positif yang diumumkan bulan lalu. Pada analisis terbaru, obat tersebut, yang diberikan dalam kombinasi dengan ritonavir dosis rendah, mengurangi risiko rawat inap atau kematian sebesar 89% dibandingkan dengan plasebo bila digunakan dalam waktu tiga hari sejak timbulnya gejala.
Menurut perusahaan, 0,7% pasien yang menerima Paxlovid dirawat di rumah sakit hingga hari ke 28 setelah pengacakan, dibandingkan dengan 6,5% dari mereka yang menerima plasebo dan dirawat di rumah sakit atau meninggal. Data menunjukkan bahwa tidak ada kematian pada kelompok Paxlovid, dibandingkan sembilan pada kelompok plasebo.
“Berita ini menguatkan lebih lanjut bahwa kandidat antivirus oral kami…dapat memiliki dampak yang berarti pada kehidupan banyak orang, karena data lebih lanjut mendukung kemanjuran Paxlovid dalam mengurangi rawat inap dan kematian dan menunjukkan penurunan viral load yang substansial,” kata CEO Albert Bourla.
Sementara itu, hasil dari analisis sementara studi EPIC-SR pada orang dewasa berisiko standar menunjukkan 70% pengurangan rawat inap dan tidak ada kematian pada populasi yang dirawat, dibandingkan dengan plasebo.
Sumber
Pfizer’s COVID-19 drug Paxlovid remains 89% effective at final analysis https://firstwordpharma.com/story/5461545
