Risbang

Majalah Farmasetika – Pimpinan Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia (BPOM), Penny K. Lukito, telah memberikan izin edar (NIE) bagi Produk Jadi Efepoetin Alfa (Efesa) pada tanggal 23 Oktober 2023. Efesa adalah produk biopharmaceutical yang dikembangkan di dalam negeri oleh PT Kalbio Global Medika. Produk ini bertujuan untuk membantu …

Majalah Farmasetika – Lecanemab adalah antibodi monoklonal humanisasi gamma 1 imunoglobulin yang ditargetkan pada plak amiloid, yang diyakini berperan dalam perkembangan dan progresi penyakit Alzheimer. Penyakit Alzheimer (AD) adalah gangguan yang menyebabkan penurunan kognitif progresif dan memengaruhi perilaku dan status fungsional. AD ditandai oleh plak amiloid dan simpul saraf neurofibrilar …

Majalah Farmasetika – Kejadian efek samping serius akibat penggunaan Rebyota untuk Infeksi Clostridioides difficile lebih umum terjadi pada pasien dengan komorbiditas ginjal daripada pada mereka yang tidak memiliki komorbiditas dan bersifat sedang serta terkait dengan kondisi yang sudah ada sebelumnya. Pasien dengan komorbiditas ginjal berisiko mengalami infeksi Clostridioides difficile (CDI) …

Majalah Farmasetika – Pola tidur yang buruk terkait dengan kecemasan, depresi, peningkatan lemak tubuh, dan kehilangan massa otot pada individu lanjut usia yang mengalami obesitas. Pola tidur yang buruk terkait dengan kehilangan kekuatan otot, peningkatan lemak tubuh, lebih banyak kecemasan dan depresi, serta peningkatan massa tubuh di kaki dan lengan …

Majalah Farmasetika – Pembrolizumab (Keytruda) mendapatkan persetujuan keenamnya dalam pengobatan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC), dengan indikasi terbaru dalam kombinasi dengan kemoterapi yang mengandung platinum sebagai pengobatan neoadjuvant, dan kemudian dilanjutkan sebagai monoterapi untuk pengobatan adjuvant pasca-bedah pada pasien dengan NSCLC yang dapat dioperasi. FDA telah menyetujui pembrolizumab (Keytruda) yang …

Majalah Farmasetika – Profil keamanan upadacitinib selama 5 tahun konsisten dengan hasil 3 tahun sambil terus menunjukkan respons klinis yang lebih baik dibandingkan dengan adalimumab pada pasien dengan rheumatoid arthritis (RA), menurut hasil penelitian yang dipresentasikan di European Alliance of Associations for Kongres Rheumatologi 2023. Penyidik ​​juga melaporkan bahwa perkembangan radiografi serupa selama 192 minggu …

Majalah Farmasetika – FDA telah menyetujui injeksi flotufolastat F 18 (Posluma; Blue Earth Diagnostics), agen pencitraan tomografi emisi positron (PET) untuk lesi positif antigen membran spesifik prostat (PSMA) pada pria dengan kanker prostat, menurut pers Diagnostik Blue Earth. Ini adalah yang pertama dan satu-satunya agen yang disetujui FDA dan ditargetkan untuk …

Majalah Farmasetika – Narkolepsi tipe 1 dibedakan dengan gejala cataplexy dan hilangnya neuron penghasil orexin di hipotalamus lateral dengan tingkat orexin yang rendah hingga tidak ada dalam cairan serebrospinal. Orexins bertindak melalui 2 G-protein-coupled receptor, orexin receptor 1 dan orexin receptor 2 (OX2R), yang terakhir memainkan peran penting dalam pemeliharaan …

Majalah Farmasetika – Penggunaan protokol perawatan berbasis imunoglobulin intravena (IVIG) pada individu yang menjalani transplantasi ginjal  donor yang telah meninggal dan yang telah dipresensitisasi mencapai hasil transplantasi jangka menengah dan kelangsungan hidup resipien yang positif, menurut hasil penelitian yang dipublikasikan di Frontiers in Immunology. Hasil penelitian menemukan peningkatan risiko penolakan yang dimediasi …

Majalah Farmasetika – Uji klinik acak, double-blind, fase 3 mengevaluasi pembrolizumab, terapi anti-PD-1, dengan kemoterapi sebagai pengobatan neoadjuvant, diikuti dengan pengobatan tambahan dengan pembrolizumab selain terapi endokrin, untuk pengobatan estrogen tahap awal berisiko tinggi reseptor-positif, faktor pertumbuhan epidermal manusia reseptor 2-negatif (ER+/HER2-) kanker payudara. Titik akhir primer ganda adalah tingkat …