Sediaan Farmasi

Majalah Farmasetika – Nanopartikel dapat meningkatkan kelarutan obat, membantu dalam menghindari sistem kekebalan tubuh, dan meningkatkan masa paruh obat dalam sistem peredaran darah terhadap infeksi paru-paru virus seperti influenza, coronavirus, dan virus sincytial pernafasan. Karena kestabilan dan biokompatibilitasnya, penelitian baru menunjukkan bahwa nanopartikel lipid dapat menjadi kandidat kuat untuk transfer …

Majalah Farmasetika – Obat ini adalah obat pertama yang disetujui untuk pengobatan dewasa dengan polineuropati amyloidosis herediter transthyretin-mediated yang dapat diadminisrasikan sendiri. FDA telah menyetujui eplontersen (Wainua; AstraZeneca, Ionis Pharmaceuticals) untuk pengobatan polineuropati amyloidosis herediter transthyretin-mediated (ATTRv-PN) pada orang dewasa. Persetujuan ini menjadikan eplontersen sebagai satu-satunya obat yang disetujui untuk …

Majalah Farmasetika – Tarpeyo kini menjadi pengobatan pertama yang sepenuhnya disetujui oleh FDA untuk nefropati imunoglobulin A primer, berdasarkan ukuran fungsi ginjal. FDA telah menyetujui budesonide dengan pelepasan bertarget (Tarpeyo; Calliditas Therapeutics AB) sebagai kapsul pelepasan tertunda yang ditunjukkan untuk mengurangi kehilangan fungsi ginjal pada orang dewasa dengan nefropati imunoglobulin …

Majalah Farmasetika – Terapi sel CAR T meningkatkan selamat hidup umum relatif lebih dari sepertiga dibandingkan dengan perawatan standar. FDA memperbarui label untuk axicabtagene ciloleucel (Yescarta; Kite)—terapi sel CAR (chimeric antigen receptor) T yang ditunjukkan untuk limfoma sel B besar (LBCL)—untuk mencakup data selamat hidup umum (OS) dari uji coba …

Majalah Farmasetika – Belzutifan (Welireg; Merck) menunjukkan tingkat kelangsungan hidup tanpa progresi yang lebih baik dibandingkan dengan everolimus pada karsinoma sel ginjal lanjut. FDA telah menyetujui belzutifan (Welireg; Merck) untuk pengobatan pada orang dewasa dengan karsinoma sel ginjal (RCC) lanjut setelah penggunaan inhibitor reseptor kematian program-1 (PD-1) atau ligand-1 reseptor …

Majalah Farmasetika – Peneliti di Mayo Clinic juga menemukan bahwa hasil penelitian menunjukkan penurunan tingkat kematian dan rawat inap bagi mereka yang mengalami gagal jantung lanjut yang diobati dengan terapi sel. Terapi berbasis sel punca telah terbukti meningkatkan kualitas hidup bagi mereka yang mengalami gagal jantung lanjut (HF), menurut peneliti …

Majalah Farmasetika – Dalam uji coba fase 3 SURMOUNT-4, para peneliti melibatkan individu dengan setidaknya 1 komplikasi terkait berat badan, termasuk hipertensi, dislipidemia, sleep apnea obstruktif, atau penyakit kardiovaskular. Injeksi tirzepatide (Zepbound; Eli Lilly and Company) mencapai perubahan persentase rata-rata yang lebih unggul dalam berat badan bagi mereka yang mengalami …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah menyetujui tablet pirtobrutinib (Jaypirca; Eli Lilly and Company) dengan dosis 50 mg dan 100 mg untuk pengobatan pasien dewasa dengan leukemia limfositik kronis atau limfoma limfositik kecil (CLL/SLL) yang telah menerima setidaknya 2 jalur terapi sebelumnya, termasuk inhibitor …

Majalah Farmasetika – Pembaruan ini mengikuti hasil dari uji klinis fase 1/2 EPCORE NHL-1 yang mengevaluasi keamanan dan efikasi awal obat, termasuk pada individu dengan limfoma folikular yang kambuh atau refrakter. FDA telah memberikan Desain Terapi Terobosan kepada epcoritamab-bysp (Epkinlyl; Genmab, AbbVie) untuk pengobatan pasien dewasa dengan limfoma folikular (FL) …

Majalah Farmasetika – Tidak peduli vaksin mana yang diterima oleh pasien, selama mereka menerimanya sesuai dengan jadwal yang diresepkan, mereka dapat melindungi diri dan masyarakat mereka dari virus COVID-19. Saat ini, terkait vaksinasi COVID-19, terdapat berbagai opsi yang tersedia untuk pasien. Vaksin yang saat ini diotorisasi oleh FDA termasuk pilihan …