Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menambah koleksi vaksin COVID-19 yang bisa digunakan untuk anak yang berbasis mRNA produksi Pfizer-BioNTech dengan dosis khusus atau Vaksin Comirnaty Children. BPOM didukung oleh Tim Ahli Komite Nasional Penilai Vaksin COVID-19 dan Indonesian Technical Advisory Group of Immunization (ITAGI) memberikan Izin Penggunaan Darurat …
Read More »Produk Biosimilar Adalimumab Untuk Penyakit Kulit Kronis Disetujui FDA
Majalah Farmasetika – Adalimumab-aacf (Idacio) diindikasikan untuk kondisi kronis seperti artritis reumatoid, psoriasis plak, kolitis ulserativa, artritis psoriatis, hidradenitis suppurativa, dan artritis idiopatik remaja. FDA telah menyetujui biosimilar adalimumab-aacf (Idacio) dari Fresenius Kabi untuk pengobatan beberapa kondisi dermatologis kronis. Ini menandai biosimilar kedelapan dari adalimumab (Humira) yang mendapatkan persetujuan FDA. …
Read More »Dapagliflozin Turunkan Resiko Rawat Inap Pasien Ginjal Kronis
Majalah Farmasetika – Dapagliflozin (Farxiga) ditemukan efektif dalam menurunkan risiko rawat inap untuk pasien dengan penyakit ginjal kronis, dengan atau tanpa diagnosis diabetes tipe 2, dan meningkatkan jumlah hari hidup dan keluar dari rumah sakit. Pengobatan dengan dapagliflozin (Farxiga) ditemukan untuk menurunkan risiko rawat inap untuk penyebab apa pun pada …
Read More »FDA Rilis Vaksin Booster COVID-19 Bivalen untuk Anak Usia 6 Bulan hingga 4 Tahun
Majalah Farmasetika – Suntikan booster diperbarui untuk varian Omicron BA.4 dan BA.5 untuk anak-anak 6 bulan hingga 4 tahun. Food and Drug Administration (FDA) AS telah mengesahkan kelayakan yang diperluas untuk booster COVID-19 bivalen yang diperbarui untuk anak-anak antara 6 bulan dan 4 tahun, badan tersebut mengumumkan hari ini. Suntikan …
Read More »Zavegepant Efektif Untuk Migrain Akut, Bisa Jadi Obat Semprot Hidung Pertama
Majalah Farmasetika – Zavegepant bisa menjadi obat intranasal pertama yang menargetkan CGRP pada penderita migrain untuk mendapatkan persetujuan FDA. Pengobatan dengan semprotan hidung zavegepant (Biohaven) menghasilkan temuan positif dalam uji coba fase 2/3 (BHV3500-201; NCT03872453) untuk antagonis reseptor calcitonin gene-related peptide (CGRP) untuk pengobatan akut migrain. Hasil penelitian, yang diterbitkan …
Read More »Mounjaro (Tirzepatide), Inovasi Terapi Bertarget Ganda Untuk Diabetes Tipe 2
Majalah Farmasetika – Mounjaro (Tirzepatide) merupakan obat antidiabetes dengan peran twincretin atau agen ganda sebagai agonis untuk 2 hormon berupa GIP dan GLP-1. Dengan adanya sifat agen ganda, Mounjaro (Tirzepatide) dapat meningkatkan efektivitas dalam menginduksi sekresi insulin dan penurunan berat badan melalui peningkatan efek incretin oleh hormon GIP dan GLP-1. Diabetes …
Read More »Etranacogene Dezaparvovec, Terapi Gen Baru untuk Hemofilia B
Majalah Farmasetika – Terapi gen berbasis vektor virus terkait adeno adalah terapi gen pertama yang disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) untuk hemofilia B. FDA menyetujui etranacogene dezaparvovec (Hemgenix, CSL Behring), yang merupakan terapi gen berbasis vektor virus terkait adeno untuk pengobatan orang dewasa dengan hemofilia B (defisiensi Faktor …
Read More »Teplizumab-mzwv, Obat Pertama Yang Dapat Menunda Timbulnya Diabetes Tipe 1
Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration (FDA) AS menyetujui suntikan Tzield (teplizumab-mzwv) untuk menunda timbulnya diabetes tipe 1 stadium 3 pada orang dewasa dan pasien anak berusia 8 tahun ke atas yang saat ini menderita diabetes tipe 1 stadium 2 (17/11/2022). “Persetujuan hari ini untuk terapi pertama di kelasnya …
Read More »Mengenal Ryzodeg (Insulin Degludec/Aspart) sebagai Premiks Analog Insulin
Majalah Farmasetika – Insulin merupakan salah satu moda pengobatan utama dalam kontrol diabetes mellitus (DM), baik DM tipe 1 maupun DM tipe 2. Dari awal penemuannya pada tahun 1921, riset dan modifikasi terkait insulin masih dilakukan untuk mendapat replikasi homeostasis insulin normal yang baik. Umumnya, pasien yang menggunakan insulin harus …
Read More »Tremelimumab dan Durvalumab untuk Kanker Hati yang Tak Dapat Direseksi Disetujui FDA
Majalah Farmasetika – Food and Drug Admunistration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui kombinasi tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca) dan durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca) untuk pengobatan pasien dewasa dengan karsinoma hepatoseluler yang tidak dapat direseksi (HCC), jenis kanker hati yang paling umum. Kanjer hati penyebab utama ketiga kematian akibat kanker Kanker hati adalah penyebab …
Read More »