Solid & Semisolid

Majalah Farmasetika – Peneliti menemukan bahwa mereka yang menggunakan statin setelah diagnosis kanker payudara memiliki risiko kematian akibat kanker payudara yang lebih rendah ketika kadar kolesterol total median menurun. Penggunaan statin telah dikaitkan dengan penurunan mortalitas kanker payudara (BC) dibandingkan dengan mereka yang tidak mengonsumsi statin, menurut hasil sebuah studi …

Majalah Farmasetika – Ini adalah persetujuan pertama dari FDA untuk terapi yang ditujukan untuk mengurangi risiko kekambuhan pada pasien dengan neuroblastoma berisiko tinggi. FDA telah menyetujui elfornithine (Iwilfin; US WorldMeds) untuk mengurangi risiko kekambuhan pada pasien dengan neuroblastoma berisiko tinggi (HRNB) yang telah menunjukkan setidaknya respons parsial terhadap terapi multi-agens, …

Majalah Farmasetika – Tarpeyo kini menjadi pengobatan pertama yang sepenuhnya disetujui oleh FDA untuk nefropati imunoglobulin A primer, berdasarkan ukuran fungsi ginjal. FDA telah menyetujui budesonide dengan pelepasan bertarget (Tarpeyo; Calliditas Therapeutics AB) sebagai kapsul pelepasan tertunda yang ditunjukkan untuk mengurangi kehilangan fungsi ginjal pada orang dewasa dengan nefropati imunoglobulin …

Majalah Farmasetika – Belzutifan (Welireg; Merck) menunjukkan tingkat kelangsungan hidup tanpa progresi yang lebih baik dibandingkan dengan everolimus pada karsinoma sel ginjal lanjut. FDA telah menyetujui belzutifan (Welireg; Merck) untuk pengobatan pada orang dewasa dengan karsinoma sel ginjal (RCC) lanjut setelah penggunaan inhibitor reseptor kematian program-1 (PD-1) atau ligand-1 reseptor …

Majalah Farmasetika – Diumumkan pada 23 Januari, persetujuan FDA AS untuk bexagliflozin (Brenzavvy) diberikan kepada TheracosBio dan menunjukkan inhibitor SGLT2 untuk digunakan sebagai tambahan untuk diet dan olahraga untuk meningkatkan kontrol glikemik pada orang dewasa dengan diabetes tipe 2. Badan Pengawas Obat dan Makanan AS telah menyetujui bexagliflozin (Brenzavvy) untuk …

Majalah Farmasetika – Kementrian Kesehatan RI mengumumkan bahwa obat baru untuk COVID-19 kini tersedia di Indonesia. Obat itu adalah nirmatrelvir/ritonavir atau Paxlovid, dan dianggap lebih efektif dalam membantu penyembuhan pasien COVID-19. Menurut Menteri Kesehatan RI, Budi Gunadi Sadikin, penyediaan stok obat dalam negeri adalah upaya pemerintah untuk memastikan bahwa masyarakat …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui pengobatan oral pertama untuk anemia pada tanggal 1 Februari 2023, menetapkan bahwa daprodustat (Jesduvroq) diberi label untuk anemia yang disebabkan oleh penyakit ginjal kronis (PGK) pada orang dewasa yang telah menjalani dialisis selama minimal 4 bulan. Saat mengumumkan hal …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS telah menyetujui bexagliflozin (Brenzavvy) untuk digunakan sebagai tambahan untuk diet dan olahraga untuk meningkatkan kontrol glikemik pada orang dewasa dengan diabetes tipe 2, menurut pernyataan dari TheracosBio. Diumumkan pada 23 Januari, persetujuan inhibitor SGLT2 mewakili obat baru kedua yang disetujui oleh …

Majalah Farmasetika – Dapagliflozin (Farxiga) ditemukan efektif dalam menurunkan risiko rawat inap untuk pasien dengan penyakit ginjal kronis, dengan atau tanpa diagnosis diabetes tipe 2, dan meningkatkan jumlah hari hidup dan keluar dari rumah sakit. Pengobatan dengan dapagliflozin (Farxiga) ditemukan untuk menurunkan risiko rawat inap untuk penyebab apa pun pada …

Majalah Farmasetika – Food and Drug Admunistration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui kombinasi tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca) dan durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca) untuk pengobatan pasien dewasa dengan karsinoma hepatoseluler yang tidak dapat direseksi (HCC), jenis kanker hati yang paling umum. Kanjer hati penyebab utama ketiga kematian akibat kanker Kanker hati adalah penyebab …