Info Farmasi Terkini Berbasis Ilmiah dan Praktis Majalah Farmasi Online Pertama di Indonesia
Berita, Editorial, TedTalks, Profil dan Opini
Profesi Apoteker dan Tenaga Farmasi Masuk 20 Pekerjaan Kebal Resesi Ekonomi
Farmasetika.com – Meskipun resesi ekonomi cenderung menyebabkan kehilangan pekerjaan, ternyata tidak semua jenis pekerjaan terkena dampaknya. Ahli Ekonomi bidang ketenagakerjaan dari ZipRecruiter, Julia Pollak, menganalisis pekerjaan yang tetap tumbuh selama resesi ekonomi. Menurutnya, para profesional perawatan kesehatan seperti dokter, perawat, apoteker, dan asisten perawatan pribadi semuanya akan mengalami peningkatan pekerjaan seiring bertambahnya pasien yang membutuhkannya …
Pimavanserin, Obat Antipsikotik Baru untuk Gangguan Depresi Mayor Resisten
Farmasetika.com – Pimavanserin (Nuplazid, Acadia Pharmaceuticals), sebuah antipsikotik baru, ketika ditambahkan ke pengobatan standar dengan antidepresan, menunjukkan peningkatan “signifikan secara statistik dan relevan secara klinis” dalam gejala untuk pasien dengan gangguan depresi mayor yang resisten (MDD). “Hari ini, standar perawatan dalam MDD adalah untuk memulai pasien dengan terapi SSRI [selective serotonin reuptake inhibitor] atau SNRI …
NDMA Muncul Dari Reaksi Degradasi Produk Ranitidin
Farmasetika.com – Opini. Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) Republik Indonesia, menindaklanjuti surat edaran informasi awal berupa “Informasi Awal untuk Tenaga Profesional Kesehatan Terkait Keamanan Produk Yang Mengandung Bahan Aktif Ranitidin”. Badan POM menarik 5 produk mengandug ranitidin pada 4 Oktober 2019. Penarikan tersebut menindak-lanjuti laporan dari US-FDA dan EMA (European Medicines Agency) yang …
Mayoritas Apoteker Perempuan, 12 Oktober Jadi Hari Apoteker Perempuan di AS
farmasetika.com – Di Amerika Serikat (AS), 12 Oktober dijadikan sebagai peringatan nasional hari apoteker perempuan. Hal ini merupakan hasil kerja keras seorang apoteker wanita Suzanne Rabi Soliman, PharmD. yang memiliki peran besar sebagai apoteker perempuan di AS. Biodata Soliman Soliman lulus dari University of Illinois — Chicago pada 2004, dan menyelesaikan residensi di Midwestern University …
NDMA Ada di Injeksi dan Sirup Ranitidin, Bagaimana dengan Tablet?
Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) telah menarik 5 produk Ranitidin dalam bentuk injeksi dan sirup karena diketahui memiliki kandungan N-nitrosodimethylamine (NDMA) melebihi ambang batas yang diperbolehkan. Ranitidin dipasarkan di Indonesia sejak 1989 “Badan POM telah memberikan persetujuan terhadap ranitidin sejak tahun 1989 melalui kajian evaluasi keamanan, khasiat, dan mutu. Ranitidin tersedia …
Lasmiditan, Obat Baru Untuk Terapi Migrain
Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS telah menyetujui tablet Reyvow (lasmiditan) untuk migrain akut dengan atau tanpa aura pada orang dewasa. “Reyvow adalah pilihan baru untuk pengobatan akut migrain, suatu kondisi menyakitkan yang mempengaruhi satu dari tujuh orang Amerika,” Nick Kozauer, MD, penjabat wakil direktur Divisi Produk Neurologi, Pusat Evaluasi dan Penelitian Obat …
Perampingan Fakultas di PTN, Menristekdikti Hilangkan Fakultas Farmasi dan Kedokteran
Farmasetika.com – Menteri Riset dan Teknologi, Muhamad Nasir, sebelum mengakhiri masa jabatannya di pemerintahan Jokowi jilid 1, mengeluarkan surat edaran No. 4/M/SE/2019 terkait Penyederhanaan Kelembagaan pada Perguruan Tinggi Badan Hukum (PTNBH) dan Perguruan Tinggi Negeri (PTN) pada 16 Oktober 2019. Surat edaran ini ditujukan kepada Rektor Perguruan Tinggi Negeri Badan Hukum dan Rektor Perguruan Tinggi …
Karena Asbestos, 33 Ribu Bedak Bayi Johnson & Johnson Ditarik dari Peredaran
Farmasetika.com – Johnson & Johnson (J&J) pada hari Jumat (18/10/2019) menarik 33.000 botol bedak tabur bayi di Amerika Serikat (AS) sebagai tindakan pencegahan setelah regulator Food and Drug Administration AS (FDA) menemukan sejumlah kecil asbes dalam satu botol yang dibeli secara online. Hal ini merupakan preseden buruk bagi perusahaan yang memerangi ribuan tuntutan hukum yang …
Terkontaminasi Benda Asing dan Resiko Infeksi, Tablet Alprazolam Ditarik di AS
Farmasetika.com – Mylan Pharmaceuticals Inc. sedang menarik kembali banyak obat anti-kecemasan alprazolam – umumnya dijual dengan nama merek Xanax – “karena potensi keberadaan zat asing,” kata perusahaan Mylan pekan lalu. Alprazolam adalah obat golongan benzodiazepine, yang biasanya digunakan untuk mengatasi gangguan kecemasan dan serangan panik. Obat ini dapat membuat penggunanya merasa lebih tenang dan tidak terlalu tegang. Perusahaan …
Pemkot Cimahi Buka Formasi 7 Apoteker Untuk Penerimaan CPNS 2019
farmasetika.com – Kabar gembira buat para Apoteker yang berkeinginan untuk menjadi Aparatur Sipil Negara (ASN) pada penerimaan Calon Pegawai Negeri Sipil (CPNS) 2019. Pemerintah Daerah Kota (Pemkot) Cimahi membuka 99 formasi sesuai SK Menpan RB No.535, 27 September 2019. Dari 99 formasi CPNS, 10 diantaranya merupakan tenaga kesehatan, dan 7 diantaranya untuk para lulusan Apoteker. …
R&D
Vaksin Klamidia Pertama di Dunia Lolos Uji Klinik
Farmasetika.com – CTH522, vaksin klamidia eksperimental dan yang pertama di dunia dari jenisnya yang pernah mencapai uji klinis Fase I telah terbukti aman dan mampu memicu respons kekebalan, menurut sebuah studi yang diterbitkan dalam jurnal The Lancet Infectious Diseases. Percobaan pada 35 perempuan secara acak yang ditugaskan untuk konsumsi obat atau plasebo, melaporkan tidak ada …
Farmasi Industri
Obat Herbal dan Obat Diabetes Dexa Group Tembus Pasar Yordania dan Palestina
farmasetika.com – Produk farmasi hasil karya anak bangsa yakni obat herbal modern dan obat diabetes, kembali menembus pasar ekspor baru. Produk-produk farmasi Dexa Group ini, akan diekspor secara berkelanjutan selama lima tahun mendatang ke Kerajaan Yordania dan Republik Palestina melalui penandatanganan kerjasama supply agreement antara Dexa Medica—yang merupakan bagian dari Dexa Group dan kedua partner. …
BPOM Eropa Minta Semua Obat Generik dan OTC Diperiksa NDMA
Farmasetika.com – Imbas kekhawatiran mengenai cemaran yang menyebabkan kanker dalam obat mengandung ranitidin dan obat tekanan darah (valsartan) yang biasa digunakan di seluruh dunia, tak terkecuali di Indonesia. Badan Pengawas Obat Eropa/European Medicines Agency (EMA) bagian komite obat manusia (human medicines committee/CHMP) meminta agar pemegang izin pemasaran (marketing authorization holders/MAH) untuk obat-obatan manusia yang mengandung …
Dispensing
Beresiko Kanker, BPOM Minta Masyarakat Ganti Terapi Obat Maag Ranitidin
Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) memberikan keterangan lanjutan terkait cemaran Nitrosodimethylamine (NDMA) pada produk ranitidin (11/10/2019). Total 67 batch dari 9 produk ranitidin yang diedarkan 7 perusahaan farmasi diketahui memiliki kadar NDMA diatas ambang batas dipersyaratkan dan izin edarnya dibekukan. BPOM telah memberikan persetujuan terhadap ranitidin, obat yang digunakan untuk pengobatan gejala …
Terbiasa Konsumsi Ranitidin? Ini Daftar Obat Penggantinya
farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) merilis daftar obat pengganti ranitidin untuk menghindari cemaran Nitrosodimethylamine (NDMA) pada produk ranitidin (11/10/2019) yang ditarik dari peredaran. Sebelumnya, total 67 batch dari 9 produk ranitidin yang diedarkan 7 perusahaan farmasi diketahui memiliki kadar NDMA diatas ambang batas dipersyaratkan dan berisiko kanker. “Masyarakat yang sedang menjalani pengobatan …
Penderita Kanker Terkena Insomnia Kronis, Bisa Diobati dengan Edukasi Tidur
Farmasetika.com – Program edukasi tidur satu sesi untuk penderita kanker dapat menyembuhkan insomnia pada banyak peserta uji klinik, menurut sebuah studi Dana-Farber Cancer Institute. Studi ini juga menemukan bahwa pasien yang tidak mendapat manfaat dari program sesi tunggal sering dibantu oleh program 3 sesi yang lebih luas. Mempengaruhi sebanyak 30% dari penderita kanker, insomnia yang …
Pekerjaan Kefarmasian di Apotek Diproyeksikan Stagnan Hingga 2028
Farmasetika.com – Pekerjaan kefarmasian di tingkat retail diproyeksikan menunjukkan sedikit atau tidak ada perubahan dari 2018 hingga 2028, menurut Occupational Outlook Handbook. Meskipun permintaan untuk apoteker diperkirakan akan meningkat dalam berbagai pengaturan perawatan kesehatan, pekerjaan apoteker di industri ini diproyeksikan menurun secara keseluruhan. Khususnya, di apotek ritel, penjualan akan dipengaruhi oleh peningkatan penggunaan pesanan lewat …
Tegangan Permukaan dan Antarmuka Pengaruhi Kestabilan Suspensi Antasida
farmasetika.com – Antasida (antacid) adalah obat yang digunakan untuk menetralkan kadar asam di dalam lambung. Umumnya dalam bentuk sediaan suspensi. Tahukah anda, ternyata tegangan permukaan dan antarmuka pada suspensi antasid bisa mempengaruhi penyerapan obat dalam tubuh dan kestabilan obat selama penyimpanan? Apa itu tegangan permukaan dan antarmuka? Tegangan permukaan adalah gaya per satuan panjang yang …
Memulai Terapi Statin Sejak Anak, Baik Bagi Keluarga Hiperkolesterol
Farmasetika.com – Memulai Terapi Statin Selama masa kecil pada pasien dengan hiperkolesterolemia keluarga (HK) memiliki efek menguntungkan pada perkembangan aterosklerotik dan mengurangi kejadian kardiovaskular termasuk kematian, menurut sebuah studi tindak lanjut selama 20 tahun. Hasil penelitian Kejadian kumulatif kardiovaskular pada usia 39 tahun adalah 1% di antara pasien dengan HK yang mulai mengambil statin selama …
Hidrophilic-Lipophilic Balance "HLB" Pengaruhi Kestabilan Emulsi Multivitamin
farmasetika.com – Multivitamin yang mengandung asam lemak omega-3, eicosapentaenoic acid (EPA) dan docosahexaenoic acid (DHA) terdapat dalam minyak ikan. Kandungan minyak ikan ini merupakan prekursor untuk eicosanoids yang bisa mengurangi peradangan di seluruh tubuh. Untuk mengoptimalkan penghantaran obat ini diperlukan bentuk emulsi karena akan digabung dengan vitamin larut air lainnya, sehingga dibutuhkan emulsifier. Emulsifier atau zat …
Konsumsi Ganja, 2 Kali Beresiko Ketoasidosis Pada Pasien Diabetes Tipe 1
Farmasetika.com – Penelitian terbaru membuktikan bahwa bagi pecandu ganja tampaknya dikaitkan dengan peningkatan risiko ketoasidosis diabetik (DKA) di antara orang dengan diabetes tipe 1. Hasil penelitian didapatkan dari registri klinik T1D Exchange (T1DX) yang diterbitkan secara online 18 Oktober di jurnal Diabetes Care oleh Gregory L. Kinney, MPH, PhD, dari Kampus Medis Universitas Colorado Anschutz, …
Sediaan Farmasi dan Alkes
Sacubitril dan Valsartan, Obat Baru untuk Gagal Jantung pada Anak
Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui sacubitril / valsartan (Entresto, Novartis) untuk pengobatan gagal jantung simptomatik dengan disfungsi sistolik ventrikel kiri sistemik pada anak-anak 1 tahun atau lebih. Sacubitril / valsartan disetujui di Amerika Serikat pada 2015 untuk mengurangi risiko kematian kardiovaskular (CV) atau rawat inap HF pada pasien dewasa …
Autoinjektor Benralizumab, Obat Biologis Baru Terapi Mandiri Asma
Farmasetika.com – Perusahaan obat Inggris AstraZeneca mengatakan pada hari Jumat (4/10/2019) bahwa Administrasi Makanan dan Obat-obatan (FDA) AS telah menyetujui pemberian sendiri pengobatan asma Fasenra (Benralizumab) yang menggunakan pena injektor otomatis sekali pakai. Persetujuan ini didukung oleh data dari uji coba GRECO Tahap III dan uji coba AMES Tahap I. Keamanan dan tolerabilitas Fasenra dalam …
Krim Trifarotene, Anti Jerawat Retinoid Pertama yang Sangat Selektif
Farmasetika.com – Pejabat dari FDA telah menyetujui krim trifarotene 0,005% (Aklief) dari perusahaan farmasi Galderma untuk perawatan topikal jerawat. Trifarotene adalah satu-satunya retinoid topikal yang secara selektif menargetkan reseptor asam retinoat (RAR) gamma, RAR yang paling umum ditemukan di kulit, menurut rilis perusahaan. Krim ini juga merupakan pengobatan topikal pertama yang secara khusus dipelajari dan …
Lasmiditan, Obat Baru Untuk Terapi Migrain
Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS telah menyetujui tablet Reyvow (lasmiditan) untuk migrain akut dengan atau tanpa aura pada orang dewasa. “Reyvow adalah pilihan baru untuk pengobatan akut migrain, suatu kondisi menyakitkan yang mempengaruhi satu dari tujuh orang Amerika,” Nick Kozauer, MD, penjabat wakil direktur Divisi Produk Neurologi, Pusat Evaluasi dan Penelitian Obat …
Rivaroxaban, Obat Baru Untuk Pembekuan Darah Pasien Medis Akut
Farmasetika.com – Rivaroxaban (Xarelto, Janssen) telah disetujui oleh FDA untuk pencegahan tromboemboli vena (VTE), atau pembekuan darah, pada pasien medis rumah sakit akut yang berisiko mengalami komplikasi tromboemboli yang tidak berisiko tinggi mengalami pendarahan. Rivaroxaban sekarang dapat dimulai untuk pasien-pasien ini selama rawat inap dan dilanjutkan setelah dipulangkan untuk total durasi yang direkomendasikan yaitu 31 …
Asenapine, Obat Transdermal Pertama Untuk Schizophrenia
farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (Food and Drug Administration/FDA) telah menyetujui formulasi patch transdermal pertama dari asenapine antipsikotik atipikal (Secuado, Noven Pharmaceuticals) untuk perawatan orang dewasa dengan skizofrenia. Patch diaplikasikan sekali sehari dan memberikan konsentrasi asenapine yang berkelanjutan selama 24 jam. “Selain menawarkan opsi pengiriman baru, tambalan transdermal juga dapat memberikan pengasuh …
Injeksi Cetirizine Kini Bisa Untuk Urtikaria Akut
Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui cetirizine hidroklorida untuk injeksi intravena (Quzyttir, JDP Therapeutics) untuk perawatan urtikaria akut pada orang dewasa dan anak-anak usia 6 bulan atau lebih. Quzyttir akan tersedia dalam vial sekali pakai 10 mg / mL. Menurut OptumRx, persetujuan didasarkan pada hasil fase 3 double-blind, acak, uji …
Minocycline Foam, Obat Topikal Baru untuk Terapi Jerawat Rosacea
Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menerima Aplikasi Obat Baru (New Drug Aplication/NDA) untuk FMX103 (foam/busa topikal minocycline 1,5%, Foamix Pharmaceuticals), busa topikal untuk pengobatan rosacea papulopustular sedang hingga parah pada orang dewasa, MD Magazine melaporkan. Menurut artikel tersebut, aplikasi baru ini mengikuti uji coba efikasi dan keamanan fase 12 minggu, …
Trikafta, Terapi Kombinasi 3 Obat Pertama Untuk Fibrosis Kistik
Farmasetika.com – Food and Drug Administration Amerika Serikat telah menyetujui Trikafta (elexacaftor / ivacaftor / tezacaftor) – terapi kombinasi rangkap tiga pertama yang tersedia untuk pasien dengan mutasi fibrosis kistik yang paling umum. Cystic fibrosis atau fibrosis kistik (FK) adalah penyakit keturunan yang menyebabkan lendir-lendir di dalam tubuh menjadi kental dan lengket. FK bukanlah penyakit menular, tetapi justru penderitanya lebih rentan tertular infeksi bila …
Sejarah dan Formulasi Lifitegrast, Obat Baru untuk Sindrom Mata Kering
farmasetika.com -Penyakit mata kering/dry eye disease (DED) adalah penyakit permukaan okular multifaktorial yang kompleks, ditandai dengan hilangnya homeostasis lapisan air mata dan disertai dengan gejala okular. Peradangan permukaan mata merupakan salah satu patogenesis penting pada DED [1]. Apa itu DED? DED (keratoconjunctivitis sicca) terjadi saat volume atau fungsi air mata yang tidak tepat, yang menghasilkan …
Regulasi
FDA Minta Semua Produsen Produk Ranitidin Mengecek Kandungan NDMA
farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat terus menguji produk yang mengandung ranitidine dari berbagai produsen setelah ditemukannya pengotor dalam kadar rendah di beberapa obat yang dijual di pasar AS. Pengotor, N-nitrosodimethylamine (NDMA), diklasifikasikan sebagai kemungkinan karsinogen manusia, dan dikenal sebagai kontaminan lingkungan yang ditemukan dalam air dan makanan, termasuk daging, produk susu, …
Terkontaminasi NDMA, BPOM Tarik 5 Produk Mengandung Ranitidin
Farmasetika.com – Setelah Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) mengeluarkan informasi awal untuk profesional kesehatan pada tanggal 17 September 2019 terkait Keamanan Produk Ranitidin yang terkontaminasi Nitrosodimethylamine (NDMA). BPOM memerintahkan kepada Industri Farmasi pemegang izin edar produk yang terkontaminasi NDMA diatas ambang batas untuk melakukan penghentian produksi dan distribusi serta melakukan penarikan kembali (recall) seluruh …
BPOM : Industri Farmasi Wajib Cek NDMA Produk Ranitidin, Tarik Sukarela Bila Melebihi Batas
Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menarik beberapa nomor batch dari 5 produk ranitidin yang terindikasi mengandung Nitrosodimethylamine (NDMA) diatas ambang batas aman (4/10/2019). BPOM mewajibkan seluruh produsen obat yang mengandung ranitidin untuk menganalisis kandungan NDMA secara mandiri, dan menariknya secara sularela bila diatas batas ambang aman. “Sebagai bentuk tanggung jawab industri farmasi …
BPOM : 67 Batch Produk Ranitidin Mengandung NDMA Ditarik dari Pasaran
farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) merilis 67 batch dari 9 obat mengandung ranitidin yang izin edarnya dibekukan dikarenakan kandungan N-Nitrosodimethylamine (NDMA) yang melebihi batas ambang yang dipersyaratkan. Tambahan produk yang ditarik dalam bentuk sediaan tablet salut selaput. “Kemarin kita uji 10 brand dan ada 6 brand yang terindikasi tercemar NDMA. Jadi kami …
BPOM Hentikan Sementara Produksi, Distribusi, dan Penyerahan Ranitidin
Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menggelar rapat bersama Gabungan Perusahaan Farmasi Indonesia (GP Farmasi) pada 21 Oktober 2019, sebagai tindak lanjut rilis berita dari Badan POM terkait Penjelasan Lebih Lanjut Ranitidin yang tercemar N-Nitrosodimethylamine (NDMA) ini. Cemaran tersebut dalam jangka panjang berisiko memicu kanker. Dalam notulensi rapat yang diterima Majalah Farmasetika, Fery …
5 Kesepakatan BPOM, Bareskrim, Kemenkes, GPFI, PP IAI Terkait Ranitidin
Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan, Kemenkes RI, Dinkes Prov DKI Jakarta, Gabungan Perusahaan Farmasi Indonesia (GPFI), Badan Reserse Kriminal (Bareskrim) POLRI, dan Pengurus Pusat Ikatan Apoteker Indonesia (PP IAI) pada 21 Oktober 2019 menggelar diskusi, sebagai tindak lanjut rilis berita dari Badan POM terkait Penjelasan Lebih Lanjut Ranitidin yang tercemar N-Nitrosodimethylamine (NDMA) ini. …