Majalah Farmasetika – Banyak kanker dengan penyebab genetik yang diketahui dapat diobati dengan menargetkan tumor dan membiarkan sel-sel sehat tanpa cedera. Namun, hal itu tidak berlaku untuk jenis kanker otak dan sumsum tulang belakang yang langka yang terutama menyerang anak-anak dan tidak memiliki penyebab genetik yang jelas. Pengujian awal pada …
Read More »Paxlovid, Obat COVID-19 Oral dari Pfizer 89% Turunkan Angka Rawat Inap dan Kematian
Majalah Farmasetika – Pfizer mengumumkan pada hari Jumat (5/11/2021) bahwa obat eksperimentalnya Paxlovid (PF-07321332) secara signifikan mengurangi risiko rawat inap terkait COVID-19 atau kematian karena sebab apa pun sebesar 89% dibandingkan plasebo pada orang dewasa yang terinfeksi dengan risiko tinggi penyakit parah yang dirawat dalam waktu tiga hari setelah timbulnya …
Read More »Obat COVID-19 Pertama Bisa Diminum Molnupiravir Disetujui di Inggris
Majalah Farmasetika – obat oral pertama yang dirancang untuk mengobati gejala Covid telah disetujui oleh regulator obat-obatan Inggris. Tablet molnupiravir akan diberikan dua kali sehari kepada pasien rentan yang baru saja didiagnosis dengan penyakit tersebut. Dalam uji klinis, tablet yang awalnya dikembangkan untuk mengobati flu, mengurangi risiko rawat inap atau …
Read More »BPOM Setujui Vaksin Sinovac Bisa Digunakan Anak Usia 6-11 Tahun
Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) RI menyetujui penggunaan Vaksin Sinovac (Vaksin Coronavac produksi Sinovac Life Science Co., Ltd China dan Vaksin COVID-19 PT Bio Farma) untuk anak usia 6-11 tahun (1/11/2021).Kepala BPOM, Penny K. Lukito menilai saat ini pembelajaran tatap muka (PTM) di beberapa daerah juga …
Read More »Kini Vaksin COVID-19 Pfizer Diizinkan untuk Anak 5-11 Tahun
Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat (AS) mengizinkan penggunaan darurat Vaksin COVID-19 Pfizer-BioNTech untuk pencegahan COVID-19 untuk mencakup anak-anak berusia 5 hingga 11 tahun (29/10/2021). Otorisasi tersebut didasarkan pada evaluasi data yang menyeluruh dan transparan dari FDA yang mencakup masukan dari para ahli komite penasihat …
Read More »Obat Semprot Hidung Pertama untuk Mata Kering Disetujui FDA
Majalah Farmasetika – Semprotan hidung (nasal spray) pertama untuk mengobati penyakit mata kering telah mendapat persetujuan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) (22/10/2021). Disemprotkan dua kali sehari ke dalam lubang hidung, larutan varenicline 0,03 mg (Tyrvaya) memperbaiki tanda dan gejala penyakit mata kering. Ini memberikan alternatif untuk imunomodulator …
Read More »Masyarakat Farmasi Pastikan Peracik Sabu di Lumajang Bukan Apoteker!
Majalah Farmasetika – Baru-baru ini satuan Reskoba Polres Lumajang, Jawa Timur, menggerebek dua pabrik narkoba rumahan pada Kamis (21/10/2021) malam. Menurut pemberitaan yang beredar, seorang pelaku Pria yang dianggap bekerja sebagai apoteker, sejak enam bulan terakhir memproduksi sabu di kandang ayam belakang rumahnya. Ketua Masyarakat Farmasi Indonesia (MFI), Brigjend Pol (P) Drs. …
Read More »Jika Obat Kanker Pfizer Tidak Efektif, Garansi Uang Kembali
Majalah Farmasetika – Mahalnya harga obat kanker baru telah menjadi bahan perdebatan dan diskusi, tetapi masalah ini sebagian besar masih belum terselesaikan Sekarang, satu perusahaan farmasi menawarkan pengembalian uang jika obatnya “tidak bekerja”.Untuk apa yang dikatakan sebagai pertama kalinya di industri, Pfizer telah mengeluarkan garansi pada crizotinib (Xalkori) dan akan …
Read More »PP IAI Adakan OSCE & OSPE Secara Daring di Akhir Tahun 2021
Majalah Farmasetika – Pengurus Pusat Ikatan Apoteker Indonesia (PP IAI) merilis surat edaran nomor B2.581/PP.IAI/1822/X/2021 terkait pelaksanaan Objective Structure Clinical Examination OSCE) dan Objective Structure Pharmaceutical Examination (OSPE) untuk resertifikasi kompetensi apoteker. Program resertifikasi dengan metoda OSCE akan dilaksanakan pada 19 – 21 November 2021 dan pelaksanaan OSPE akan dilaksanakan …
Read More »Efikasi Capai 100%, BPOM Terbitkan Izin Darurat Vaksin COVID-19 Zifivax
Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) mengeluarkan izin penggunaan darurat (emergency use authorization/EUA) pada Kamis (7/10/2021) untuk produk vaksin COVID-19 baru dengan nama dagang Zifivax. Hasil pengkajian efikasi, data interim uji klinik fase 3 menunjukkan efikasi yang baik dari vaksin Zifivax, termasuk terhadap Virus SARS CoV-2 varian …
Read More »