Majalah Farmasetika – Moderna telah mengajukan otorisasi penggunaan darurat dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA/Food and Drug Administration) untuk memberikan vaksinnya kepada remaja berusia 12-17 tahun, kata perusahaan itu dalam rilis berita. Jika Moderna menerima otorisasi, itu akan menjadi vaksin kedua yang didistribusikan kepada remaja di Amerika …

Majalah Farmasetika – Untuk individu yang divaksinasi penuh, vaksin COVID-19 Pfizer dan Moderna mRNA yang telah disetuji oleh FDA menurunkan risiko infeksi sebesar 91%, CDC laporkan minggu ini. “Temuan dari jangka waktu yang diperpanjang dari penelitian ini menambah akumulasi bukti bahwa vaksin mRNA COVID-19 efektif dan seharusnya mencegah sebagian besar infeksi—tetapi orang …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui brincidofovir (BCV, Tembexa) Chimerix untuk mengobati cacar. Khawatir akan kemungkinan serangan senjata biologis, Amerika Serikat terus mempersiapkan pertahanan melalui BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority), Otoritas Penelitian dan Pengembangan Lanjutan Biomedis. Tecovirimat adalah obat pertama untuk cacar, disetujui …

Majalah Farmasetika – Sehubungan dengan informasi yang menyatakan bahwa Ivermectin dapat digunakan dalam penanganan COVID-19. Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) mengingatkan masyarakat terkait efek samping obat cacing Ivermectin bila digunakan tanpa indikasi medis dan tanpa resep dokter dalam jangka waktu panjang. Selain itu, BPOM menghimbau agar tidak membeli obat …

Majalah Farmasetika – Baru-baru ini beredar dokumen internal Nestle yang diumumkan oleh Financial Times (6/6/2021) yang mengungkap 60% produk Nestle dinyatakan tidak sehat. Sehubungan dengan hak tersebur, penjelasan Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) angkat bicara melalui rilis resminya (8/6/2021). “Informasi produk tidak sehat yang disampaikan pada pemberitaan tersebut, tidak terkait dengan …

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat pada hari Senin (7/6/2021) menyetujui pengobatan baru pertama untuk penyakit Alzheimer dalam hampir dua dekade, keputusan penting yang telah ditunggu-tunggu oleh jutaan orang Amerika yang didiagnosis dengan kondisi tersebut tetapi akan ditentang oleh beberapa komunitas ilmiah yang meragukan keefektifan obat …

Majalah Farmasetika – Administrasi Makanan dan Obat-obatan Amerika Serikat (FDA) telah menyetujui dosis subkutan 2,4 mg/minggu dari glukagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonis semaglutide (Wegovy, Novo Nordisk) untuk menurunkan berat badan. Secara khusus, format dan dosis obat ini disetujui sebagai tambahan untuk diet rendah kalori dan peningkatan aktivitas fisik untuk mengobati …

Majalah Farmasetika – China telah menyetujui penggunaan darurat vaksin COVID-19 Sinovac Biotech pada anak dab remaja berusia antara 3 dan 17 tahun, ketuanya Yin Weidong mengatakan kepada TV pemerintah pada Jumat malam (4/6/2021). Upaya vaksinasi massal China, yang memberikan 723,5 juta dosis vaksin per 3 Juni, saat ini hanya terbuka …

Majalah Farmasetika -Pengurus Besar Nahdlatul Ulama (PBNU) mendukung penuh disahkannya UU Praktik Kefarmasian pada tahun 2022, karena sangat penting dan mendesak, agar Praktik Kefarmasian memiliki payung hukum. Hal ini ditegaskan oleh Ketua Umum PBNU, KH Said Aqil Siroj pada saat menerima delegasi Masyarakat Farmasi Indonesia  pada Jum’at sore, 4 Juni …

Majalah Farmasetika – Insiden penyakit coronavirus 2019 (COVID-19) masih meningkat pesat, tetapi sedikit yang diketahui tentang prevalensi dan karakteristik kasus fatal pada anak-anak di Indonesia. Sebuah penelitian yang dilakukan RSCM Universitas Indonesia dengan tujuan untuk mendeskripsikan karakteristik anak dengan COVID-19 dengan outcome fatal di rumah sakit rujukan tersier di Indonesia …