Berita

Majalah Farmasetika – Persaingan usaha kuliner membawa ke arah inovasi yang mengandung keunikan. Salah satunya adalah makanan ringan ngebul menggunakan nitrogen cair yang ternyata bisa menimbulkan risiko bagi kesehatan konsumen terutama anak-anak.Dikutip dari Team Med, mengeksplorasi mengenai jajanan viral mengandung nitrogen cair, serta konsekuensi berbahaya yang bisa terjadi padanya. Selain …

Majalah Farmasetika – Ublituximab-xiiy dari TG Therapeutics Inc adalah antibodi monoklonal anti-CD20 pertama yang disetujui untuk individu dengan RMS yang diberikan sebagai infus 1 jam setelah dosis awal. FDA telah menyetujui ublituximab-xiiy (Briumvi; TG Therapeutics Inc) untuk pengobatan multiple sclerosis yang kambuh, termasuk sindrom yang terisolasi secara klinis, penyakit kambuh-remitansi, …

Majalah Farmasetika – BioNTech telah mengumumkan dimulainya uji coba fase 1 pertama pada manusia untuk BNT165b1, kandidat dari programnya yang bertujuan untuk mengembangkan vaksin malaria multi-antigen. Studi ini akan menilai satu set antigen yang dikodekan mRNA dari parasit penyebab malaria, plasmodium falciparum, untuk memilih kandidat terbaik untuk maju ke tahap …

Majalah Farmasetika – Penelitian menyelidiki cara baru untuk mengubah sel kanker menjadi agen anti-kanker menggunakan model tikus canggih yang menargetkan glioblastoma menghasilkan hasil yang menjanjikan, menurut sebuah penelitian yang diterbitkan di Science Translational Medicine. Selama penelitian, para peneliti menilai vaksin yang dirancang untuk menghilangkan tumor dan menginduksi kekebalan jangka panjang …

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui Fresenius Kabi biosimilar adalimumab-aacf (Idacio) untuk pengobatan beberapa kondisi dermatologis kronis. Ini menandai biosimilar kedelapan adalimumab (Humira) untuk mendapatkan persetujuan FDA. Biosimilar Adalimumab adalah antibodi monoklonal yang bertindak sebagai penghambat faktor nekrosis tumor. Biosimilar diindikasikan untuk kondisi kronis …

Majalah Farmasetika – Melalui media sosial Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM), BPOM menjelaskan bahwa obat ilegal adalah obat tanpa izin edar termasuk obat palsu (19/12/2022). Sedangkan obat palsu adalah obat yang di produksi oleh yang tidak berhak berdasarkan peraturan perundangan yang berlaku atau produksi obat dengan penandaan yang meniru …

Majalah Farmasetika – Pyruvate Kinase Deficiency (PKD) adalah kelainan metabolisme turunan dari enzim piruvat kinase yang mempengaruhi kelangsungan hidup sel darah merah. Secara khusus, defisiensi piruvat kinase adalah penyebab umum dari jenis anemia hemolitik herediter yang disebut anemia hemolitik nonsferositik herediter. Pada anemia hemolitik nonsferositik herediter, sel darah merah tidak …

Majalah Farmasetika – Pandemi COVID-19 di Indonesia dianggap sudah terkendali. Presiden RI Joko Widodo (Jokowi) resmi mencabut pemberlakuan pembatasan kegiatan masyarakat (PPKM) di seluruh wilayah Indonesia pada Jumat (30/12). “Indonesia termasuk negara yang berhasil mengendalikan pandemi COVID-19 dengan baik dan sekaligus bisa menjaga stabilitas ekonomi nya,” ujar Presiden Jokowi. Dalam …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) terus memberikan informasi terkini terkait hasil pemeriksaan terhadap kejadian cemaran Etilen Glikol (EG)/Dietilen Glikol (DEG) yang melebihi ambang batas aman pada sirup obat (29/12/2022). Setelah sebelumnya mengungkap 6 (enam) Industri Farmasi (IF) yang memproduksi sirup obat dengan kadar cemaran EG/DEG yang …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menambah koleksi vaksin COVID-19 yang bisa digunakan untuk anak yang berbasis mRNA produksi Pfizer-BioNTech dengan dosis khusus atau Vaksin Comirnaty Children. BPOM didukung oleh Tim Ahli Komite Nasional Penilai Vaksin COVID-19 dan Indonesian Technical Advisory Group of Immunization (ITAGI) memberikan Izin Penggunaan Darurat …