Recent Posts

Benarkah Tomat Sebagai Pemicu Asam Urat? Ini Jawabannya

penelitian

Benarkah Tomat Sebagai Pemicu Asam Urat? Ini Jawabannya. Beberapa pasien telah mengungkapkan bahwa konsumsi tomat dapat menyebabkan rematik asam urat atau gout, tetapi pendapat ini belum dibuktikan dengan literatur medis. Tapi sekarang, sebuah studi baru memberikan bukti tentang hubungan ini. Peneliti Tony Merriman, seorang profesor di University of Otago, mengatakan kepada Farmasi Times bahwa apoteker …

Read More »

FDA Rilis Rancangan Pedoman Pelabelan Produk Biosimilar

fda

FDA Rilis Rancangan Pedoman Pelabelan Produk Biosimilar. Food Drug and Administration Amerika resmi mengeluarkan draft rancangan pedoman pelabelan produk biosimilar. Pedoman ini tentunya akan dijadikan rujukan bagi industri farmasi di Indonesia. Dalam pedoman ini menyatakan bahwa produk biosimilar yang diusulkan hanya membutuhkan pembuktikan biosimilaritas terhadap produk referensi selama pengembangan uji klinis, dan profil …

Read More »

Sistem Robotik CorPath Kembali Disetujui FDA Untuk Penyakit Kardiovaskular

Robotik

Sistem Robotik CorPath Kembali Disetujui FDA Untuk Penyakit Kardiovaskular.  Corindus Vascular Robotics, Inc. perusahaan terkemuka robotika presisi vaskular, Selasa kemarin (29/3) mengumumkan bahwa AS Food and Drug Administration telah menyetujui Sistem CorPath® untuk digunakan dalam intervensi vaskular perifer (Peripheral Vascular Intervention/PVI). Ini adalah persetujuan ketiga untuk Sistem CorPath termasuk clearance awal untuk intervensi …

Read More »

Abbot Luncurkan Minuman Baru Kaya Akan Protein Bantu Pemulihan Stamina

protein abbot

Abbot Luncurkan Minuman Baru Kaya Akan Protein Bantu Pemulihan Stamina. Pada hari Selasa (29/3) Abbott resmi memperkenalkan produk nutrisi terbarunya Ensure® Enlive® di Amerika untuk membantu membangun kembali otot hilang dan mendapatkan kembali kekuatan serta energi. Ensure adalah minuman nutrisi pertama di dunia yang lengkap dan seimbang dimana mengandung 20 gram protein berkualitas tinggi …

Read More »

FDA Permudah Mendapatkan Pil Aborsi Mifeprex di Amerika

obat aborsi

FDA Permudah Mendapatkan Pil Aborsi Mifeprex di Amerika. AS Food and Drug Administration pada hari Rabu (30/3) menyetujui permintaan Danco Laboratories untuk memperluas penggunaan pil untuk aborsi Mifeprex (mifepristone), sebelumnya dikenal sebagai RU-486, dimana berubah menjadi 70 hari kehamilan awalnya berlaku untuk 49 hari. Mifeprex telah disetujui oleh FDA pada tahun …

Read More »

Bayer dan Regeneron Kembangkan Terapi Kombinasi Baru untuk Penyakit Mata

bayer

Bayer dan Regeneron Kembangkan Terapi Kombinasi Baru untuk Penyakit Mata. Bayer dan Regeneron Pharmaceuticals, Inc (24/3) bersama-sama akan mengembangkan terapi kombinasi dari angiopoietin 2 (Ang2) nesvacumab antibodi dan faktor pertumbuhan endotel vaskular (vascular endothelial growth factor/VEGF) untuk pengobatan penyakit mata berat. Saat ini telah mencapai Uji Klinik tahap II (REGN910-3) yang …

Read More »

Xofigo, Obat Baru Kanker Prostat dari Bayer Kini Hadir di Jepang

bayer

Xofigo, Obat Baru Kanker Prostat dari Bayer Kini Hadir di Jepang. Bayer mengumumkan (29/3) bahwa Kementerian Kesehatan, Tenaga Kerja dan Kesejahteraan ( Ministry of Health, Labour and Welfare/MHLW) Jepang telah memberikan izin edar untuk Xofigo® (radium-223 diklorida, radium-223) untuk pengobatan pasien dengan castration-resistant prostate cancer dan metastasis tulang (bone metastases). Produk ini sudah …

Read More »

Obat Baru Terapi Asma Bronkial dengan Anti-IL-5 Disetujui Regulator Jepang

asma

Obat Baru Terapi Asma Bronkial dengan Anti-IL-5 Disetujui Regulator Jepang. GlaxoSmithKline (GSK) mengumumkan pada hari ini (29/3) bahwa Departemen Kesehatan, Tenaga Kerja dan Kesejahteraan (Ministry of Health, Labour and Welfare/MHLW) Jepang menyetujui Nucala (mepolizumab) sebagai pengobatan untuk asma bronkial pada orang dewasa dan remaja berusia 12 tahun atau lebih tua dengan asma refraktori yang …

Read More »

FDA Umumkan Potensi Pelanggaran 2 Fasilitas Produksi Natco Pharma di India

fda

FDA Umumkan Potensi Pelanggaran 2 Fasilitas Produksi Natco Pharma di India. Food Drug and Administration (FDA) telah mengeluarkan 483 data hasil pengamatan mengenai dua fasilitas manufaktur di India. Menurut produsen obat tersebut, regulator AS telah melakukan inspeksi antara Februari dan Maret 2016 di fasilitas bahan aktif farmasi di Manali dan formulasi …

Read More »

Hasil Uji Klinik Sanofi Inhibitor PCSK9 Bisa Gantikan Terapi Kolesterol Apheresis

kolesterol

Hasil Uji Klinik Sanofi Inhibitor PCSK9 Bisa Gantikan Terapi Kolesterol Apheresis. Sanofi dan Regeneron Pharmaceuticals, Inc pada tanggal 23 Maret 2016 di New York, USA mengumumkan hasil positif dari uji klinis Tahap 3 ODYSSEY ESCAPE yang mengevaluasi Praluent® (alirocumab/monoklonal antibodi proprotein convertase subtilisin–kexin type 9/PCSK9) Injection pada pasien dengan bentuk warisan dari …

Read More »