Tag Archives: pfizer

Majalah Farmasetika (V1N5-Juli 2016). Perusahaan farmasi Pfizer Inc kemarin (13/7) mengumumkan hasil dari dua tahap penting uji klinik tahap akhir yang meneliti obat baru salep topikal 2% crisaborole (sebelumnya AN2728) dalam artikel edisi online Journal of American Academy of Dermatology. “Dermatitis atopik, atau eksim, adalah kondisi kronis, penyakit radang kulit yang mempengaruhi jutaan anak-anak …

Majalah Farmasetika (V1N5-Juli 2016). Kehadiran obat baru akan memberikan harapan hidup baru bagi banyak orang yang terkena dampak penyakit yang sulit disembuhkan. Banyak orang tidak menyadari bahwa penemuan obat baru oleh ahli farmasi membutuhkan perjuangan yang cukup berat. Perusahaan farmasi Pfizer menjelaskannya dalam beberapa video berdurasi singkat yang wajib ditonton untuk mengetahui …

e-farmasetika (14/6/2016). Perusahaan farmasi Pfizer telah mengumumkan data penting Uji Klinik Tahap III untuk obat lymphoblastic leukemia akut (acute lymphoblastic leukaemia/ALL), inotuzumab ozogamicin, yang menunjukkan perbaikan lebih baik dibanding dari obat kemoterapi di berbagai bidang seperti penurunan hematologi dan perkembangan kelangsungan hidup . Pengujian klinik yang diberi nama INO-VATE telah berada di pengujian tahap …

Mengakibatkan Neuropsikiatri Serius, Eropa Merevisi Label Obat Berhenti Merokok CHAMPIX. Pfizer Inc kemarin (23/5) mengumumkan bahwa the European Summary of Product Characteristics (SMPC) dan label untuk CHAMPIX® (varenicline) telah diperbarui untuk menyertakan data keamanan dan kemanjuran hasil pengujian klinik dari EAGLES (Evaluating Adverse Events in a Global Smoking Cessation Study). Di Indonesia sendiri …

Vaksin Meningitis Baru Trumenba dari Pfizer Siap Diedarkan di Eropa. European Medicines Agency (EMA) telah menerima aplikasi (23/5) izin edar Pfizer untuk meninjau Trumenba (vaksin meningokokus grup B), yang dikembangkan untuk mencegah penyakit invasive meningococcal disease (IMD) yang disebabkan oleh Neisseria meningitidis serogrup B (MnB) pada individu berusia 10 tahun dan atas. …

Peneliti Pertanyakan Kemanan Obat Pfizer Lyrica Untuk Wanita Hamil. Obat Lyrica (Pregabalin) dari Pfizer menghadapi pertanyaan keamanan dari para peneliti setelah sebuah penelitian yang diterbitkan dalam jurnal Neurology pekan ini menyimpulkan kemungkinan menimbulkan cacat kelahiran ketika diambil oleh wanita hamil. Penelitian yang didanai oleh American Academy of Neurology menyelidiki obat penghilang rasa sakit dan obat …

FDA Sedang Mengevaluasi Bahaya Penggunaan Fluconazole Untuk Wanita Hamil. Badan POM-nya Amerika, Food Drug and Administration (FDA) kemarin (26/4) sedang mengevaluasi hasil studi di Denmark yang menyimpulkan adanya peningkatan risiko kemungkinan keguguran kandungan dengan penggunaan flukonazol secara oral (Diflucan). FDA juga meninjau data tambahan dan kembali akan berkomunikasi kesimpulan akhir dan …

Injeksi Natrium Bikarbonat Ditarik dari Peredaran Karena Kontaminasi Partikel. Hospira Inc, sebuah perusahaan Pfizer, secara sukarela menarik 1 lot produk 8,4% natrium bikarbonat injeksi karena adanya potensi kontaminasi partikel. Sodium bikarbonat Injection, USP diindikasikan dalam pengobatan asidosis metabolik; dalam pengobatan intoksikasi obat tertentu, di keracunan oleh salisilat atau metil alkohol dan …

Obat Pfizer Tofacitinib Efektif Mengobati Radang Usus di Uji Klinik Tahap 3. Perusahaan farmasi Pfizer mengumumkan hasil ujik klinik tahap terakhirnya pada obat tofacitinib tablet, sebuah inhibitor JAK Kinase untuk penyakit Ulcerative Colitis. Dalam Uji klinik ini telah ditemukan titik kunci primer dan sekundernya. Hasil penelitian ini dipresentasikan di The European Cancer Congress (ECCO) pada …

Indikasi Produk Pfizer Xalkori Diperluas Untuk Kanker Paru-Paru Tipe Langka. Badan POM-nya Amerika, FDA menyetujui Xalkori (Crizotinib) pada 11 Maret 2016 untuk mengobati penderita yang mengalami non-small cell lung cancer (NSCLC) atau penyakit langka pada kanker paru-paru dimana sel tumornya mengalami mutasi gen ROS-1. Xalkori adalah produk pertama dan satu-satunya yang disetujui FDA untuk pengobatan pasien dengan positif …