Biologis

Sediaan berbasis bioteknologi

FDA Setujui Penggunaan Pembrolizumab untuk Pengobatan Kanker Paru-Paru

Majalah Farmasetika – Pembrolizumab (Keytruda) mendapatkan persetujuan keenamnya dalam pengobatan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC), dengan indikasi terbaru dalam kombinasi dengan kemoterapi yang mengandung platinum sebagai pengobatan neoadjuvant, dan kemudian dilanjutkan sebagai monoterapi untuk pengobatan adjuvant pasca-bedah pada pasien dengan NSCLC yang dapat dioperasi. FDA telah menyetujui pembrolizumab (Keytruda) yang …

Read More »

Makan Micin Berlebih Tingkatkan Reaksi Oksidasi dalam Tubuh Hingga Kerusakan Organ

Majalah Farmasetika – Monosodium glutamate (MSG) dikenal sebagai “micin” merupakan bumbu yang sering ditambahkan pada masakan untuk menguatkan cita rasa masakan tersebut, bahan ini mudah ditemukan dirumah dan diluar berupa jajanan yang biasa dikonsumsi bahkan biasanya dikonsumsi oleh anak – anak. Namun, kebiasaan konsumsi Monosodium glutamate (MSG) tidak terkontrol dan …

Read More »

BPOM Setujui Produk Biosimilar Antibodi Monoklonal Pertama Produksi Dalam Negeri

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) beberapa waktu lalu telah menerbitkan izin edar produk antibodi monoklonal pertama produksi industri farmasi dalam negeri pada tanggal 28 Desember 2022. Produk tersebut bernama Rituxikal buatan PT Kalbio Global Medika. Rituxikal merupakan Produk Biosimilar dengan kandungan zat aktif Rituximab yang digunakan …

Read More »

Produk Biosimilar Bisa Menghemat Biaya, Meskipun Volume Konsumsi Meningkat

Majalah Farmasetika – Meskipun obat-obatan biologis telah merevolusi perawatan untuk pasien yang didiagnosis dengan kondisi peradangan yang dimediasi kekebalan, proses pengembangan dan pembuatan terapi ini lebih mahal dibandingkan dengan terapi yang disintesis secara kimiawi. Akses pasar biosimilar, yang memenuhi standar kualitas, efikasi, dan keamanan yang sama dengan produk biologis originator, …

Read More »

Produk Biosimilar Adalimumab Untuk Penyakit Kulit Kronis Disetujui FDA

Majalah Farmasetika – Adalimumab-aacf (Idacio) diindikasikan untuk kondisi kronis seperti artritis reumatoid, psoriasis plak, kolitis ulserativa, artritis psoriatis, hidradenitis suppurativa, dan artritis idiopatik remaja. FDA telah menyetujui biosimilar adalimumab-aacf (Idacio) dari Fresenius Kabi untuk pengobatan beberapa kondisi dermatologis kronis. Ini menandai biosimilar kedelapan dari adalimumab (Humira) yang mendapatkan persetujuan FDA. …

Read More »

Ustekinumab, Obat Biologis Pertama Untuk Pasien Psoriatik Aktif Anak

Majalah Farmasetika – Ustekinumab adalah obat biologis pertama dan satu-satunya yang menargetkan sitokin interleukin (IL)-12 dan IL-23 FDA telah menyetujui ustekinumab (Stelara; Johnson & Johnson) untuk pengobatan pasien anak dengan aktif PSA aktif pada pasien anak merupakan penyakit ra yang menyerupai PSA dewasa. Ini mempengaruhi 5% hingga 8% dari anak-anak …

Read More »

Mengenal BA.2, Sub Varian Omicron “Siluman” Versi Terbaru

Majalah Farmasetika – Secara global angka kasus Covid-19 dari 228 negara telah mencapai angka 430 juta lebih (data per 27 Februari 2022). Di Indonesia sendiri seperti dikutip dari laman Satgas Covid, tercatat 5.5 juta lebih kasus terkonfirmasi Covid dengan 4.7 juta lebih telah sembuh. Dari grafik juga diketahui bahwa kasus …

Read More »

Obat Biologis Pertama untuk Terapi Lupus Disetujui di China

Majalah Farmasetika – Hampir setengah juta orang di Cina menderita lupus eritematosus sistematis (SLE), dan lebih dari jumlah ini akan mengembangkan lupus nephritis. Orang-orang ini ditetapkan untuk mendapatkan keuntungan dari persetujuan Benlysta, atau belimumab secara umum, untuk pengobatan lupus nephritis dan lupus eritematosus sistemik aktif. Sekitar 20% pasien dengan lupus …

Read More »