Sediaan Farmasi

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada hari Sabtu (14/8/2020) mengesahkan penggunaan darurat tes air liur baru dan murah untuk Covid-19 yang dapat sangat memperluas kapasitas pengujian. Tes baru, yang disebut SalivaDirect dan dikembangkan oleh para peneliti di Yale School of Public Health, memungkinkan sampel …

Majalah Farmasetika – Platform vaksin intranasal (semprotan lewat hidung) mungkin berpotensi menjadi lebih efektif untuk pemberian vaksin COVID-19 dengan lebih sedikit efek samping (ES), menurut penelitian yang diterbitkan dalam Science Advances (7/8/2020). Dengan pandemi penyakit coronavirus 2019 (COVID-19) yang sedang berlangsunf, para peneliti di seluruh dunia berlomba-lomba untuk mengembangkan vaksin …

Majalah Farmasetika – Setelah melarang produk hand sanitizer/pembersih tangan mengandung metanol, Food and Drug Administration Amerika Serikat (FDA AS) kembali memperingatkan konsumen dan profesional perawatan kesehatan tentang produk pembersih tangan tertentu yang diberi label mengandung etanol atau isopropil alkohol tetapi telah terbukti positif terkontaminasi 1-propanol. 1-propanol, berbeda dengan 2-propanol / …

Majalah Farmasetika – Penelitian terbaru yang diterbitkan di Nature Medicine (7/8/2020) telah menemukan pendekatan baru untuk memprediksi bayi mana yang akan mengembangkan diabetes tipe 1 (T1D) dengan menggabungkan beberapa faktor yang memengaruhi risiko T1D, menurut siaran pers (10/8/2020). Para peneliti mengikuti 7.798 anak berisiko tinggi mengembangkan T1D sejak lahir selama …

Majalah Farmasetika – Presiden Joko Widodo (Jokowi) optimistis bahwa pengembangan vaksin untuk Covid-19 di Tanah Air dapat berjalan dengan baik. Presiden juga menegaskan bahwa pemerintah bersiap untuk memproduksinya apabila vaksin telah ditemukan sehingga dapat digunakan untuk melakukan vaksinasi Covid-19 kepada seluruh masyarakat pada bulan Januari 2021. Hal itu disampaikan Presiden …

Majalah Farmasetika – Obat kelas satu belantamab mafodotin (Blenrep) telah diberikan persetujuan yang dipercepat oleh Food and Drug Administration (FDA) AS untuk digunakan dalam pengobatan multiple myeloma yang kambuh dan refrakter (relapsed and refractory/RR) pada pasien yang telah mencoba terapi lain. Ini mengikuti rekomendasi untuk persetujuan pada 15 Juli oleh …

Majalah Farmasetika – Apa yang dimulai dengan penelitian dasar 25 tahun lalu kini telah menghasilkan obat yang berhasil disetujui: Bulevirtide pemblokir entri (nama merek Hepcludex, sebelumnya dikenal sebagai Myrcludex B), dikembangkan bersama oleh para peneliti dari Rumah Sakit Universitas Heidelberg (UKHD) dan Fakultas Kedokteran Heidelberg, DZIF dan mitra lainnya di …

Majalah Farmasetika – Komite Etik Penelitian Universitas Padjadjaran (UNPAD) telah memberikan persetujuan terkait pelaksanaan uji klinis vaksin COVID-19 tahap 3. Vaksin inaktivasi virus penyebab COVID-19 hasil kerjasama antara Bio Farma dan Sinovac (China). Pendaftaran relawan dibuka Tim riset uji klinis vaksin Covid-19 Unpad mulai membuka pendaftaran peserta terhitung mulai Senin …

Majalah Farmasetika – Pemerintah Indonesia sedang bekerja keras untuk memproduksi vaksin COVID-19 sendiri pada awal tahun depan, di tengah meningkatnya kecemasan bahwa negara-negara berkembang dapat mengalami kesulitan mendapatkan akses ke vaksin di masa depan. Hal ini diungkap oleh kepala tim peneliti nasional COVID-19 Indonesia, Ali Ghufron Mukti, pada Kamis (16/7/2020). …

Majalah Farmasetika – Obat Koronavir untuk pengobatan virus corona baru, telah dirilis di Rusia, kata pernyataan R-Pharm yang dipublikasikan pada hari Rabu (15/7/2020). Perusahaan mencatat bahwa obat itu diproduksi dan diberi label di pabriknya di kota Yaroslavl, Rusia. Koronavir obat pertama di dunia untuk melawan virus SARS-CoV-2 “Hingga saat ini …