Tag Archives: vaksin

Efikasi 94%, BPOM Keluarkan Izin Darurat Vaksin mRNA Pertama Moderna

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) untuk pertama kalinya mengeluarkan Izin Edar Darurat (Emergency Use Authorization) untuk Vaksin COVID-19 berbentuk mRNa yakni Vaksin Moderna (01/07/2021). Vaksin ini diperoleh melalui COVAX facility yang merupakan jalur multilateral dan diproduksi oleh Moderna TX., Inc USA. Vaksin ini digunakan dengan indikasi pencegahan COVID-19 …

Read More »

Vaksinasi Campuran Pfizer dan AstraZeneca Hasilkan Respon Imun yang Kuat

Majalah Farmasetika – Jadwal campuran yang melibatkan vaksin Pfizer/BioNTech dan Oxford/AstraZeneca menghasilkan respons imun yang kuat terhadap protein IgG lonjakan SARS-CoV2, menurut temuan dari studi Com-COV yang dipimpin oleh University of Oxford. Dalam sebuah makalah yang diterbitkan di server pra-cetak Lancet, para peneliti melaporkan bahwa kedua jadwal campuran (Pfizer/BioNTech diikuti …

Read More »

Presiden : Izin BPOM Keluar, Vaksin Sinovac Bisa untuk Anak

Majalah Farmasetika – Pemerintah akan segera melakukan vaksinasi COVID-19 bagi anak-anak berusia 12-17 tahun. Hal tersebut dipastikan seiring dengan terbitnya izin penggunaan darurat atau emergency use of authorization dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) untuk vaksin Sinovac bagi kelompok usia tersebut. “Kita juga bersyukur BPOM telah mengeluarkan izin penggunaan darurat (emergency use authorization) untuk …

Read More »

Kejar 1 Juta Dosis/Hari, Kemenkes Hapus Syarat Domisili Perluas Pos Layanan Vaksinasi COVID-19

Majalah Farmasetika – Kementerian Kesehatan (Kemenkes) melalui Dirjen Pencegahan dan Pengendalian Penyakit percepat pelaksanaan vaksinasi COVID-19 dengan target 1 juta dosis per hari. Untuk mengejar target tersebut diperlukan pemanfaatan pos pelayanan vaksinasi dan optimalisasi Unit Pelaksana Teknis Vertikal Kementerian Kesehatan. Plt. Dirjen Pencegahan dan Pengendalian Penyakit dr. Maxi Rein Rondonuwu …

Read More »

Jika Ada Vaksin Lain, Regulator Eropa Tak Rekomendasikan Vaksin AstraZeneca

Majalah Farmasetika – Seorang eksekutif senior di European Medicine Agency (EMA) merekomendasikan untuk meninggalkan penggunaan vaksin AstraZeneca di Uni Eropa bila masih ada pilihan vaksin alternatif yang tersedia. Ini karena kasus suntikan yang sangat jarang menyebabkan pembekuan darah, terutama pada orang yang lebih muda. Marco Cavaleri, kepala strategi vaksin EMA …

Read More »

Kemenkes : Vaksin Mengandung Microchip HOAKS, Koin Nempel Karena Keringat

Majalah Farmasetika – Baru-baru ini beredar viral terkait narasi yang menyebutkan vaksin COVID-19 mengandung mikrocip magnetis. Narasi tersebut tidak benar dan masyarakat diminta tidak terpengaruh. Beberapa video tentang hoax itu sudah beredar di media sosial. Unggahan-unggahan tersebut menunjukkan seseorang meletakkan koin uang Rp.1.000 di lengan bekas suntikan vaksinasi COVID-19. Hasilnya …

Read More »

BPOM : Tak Terkait KIPI, Vaksin AstraZenecca Bets CTMAV547 Bisa Digunakan Kembali

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) RI merilis hasil pengujian (26/5/2021) aspek mutu vaksin yang diduga menimbulkan Kejadian Ikutan Pasca Imunisasi (KIPI) dari vaksin AstraZenecca nomor bets CTMAV547. “Sebagai bagian dari investigasi terhadap Vaksin COVID-19 Astrazeneca nomor bets CTMAV547 yang dilakukan Komisi Nasional Pengkajian & Penanggulangan KIPI …

Read More »

Mutasi dan Varian SARS -CoV-2 : Pengaruhnya pada Pemeriksaan Mikrobiologi dan Kemanjuran Vaksin

Majalah Farmasetika – Perhimpunan Dokter Spesialis Mikrobiologi Klinik Indonesia (PAMKI) merilis tulisan (25/5/2021) untuk menanggapi kekawatiran masyarakat mengenai mutasi dan varian baru SARS-CoV-2 yang saat ini banyak diberitakan dan menimbulkan ketakutan masyarakat sehubungan dengan terjadi peningkatan jumlah kasus harian COVID-19 di India yang mencapai 400.000/hari hingga bulan April 2021. Angka …

Read More »

Uji Klinik Sukses, Vaksin Demam Berdarah Bersiap Distribusi Global

Majalah Farmasetika – Perusahaan farmasi asal Jepang, Takeda, telah mengumumkan hasil keamanan dan kemanjuran jangka panjang untuk kandidat vaksin demam berdarah, TAK-003, dan telah berhasil mengirimkan paket persetujuan badan Eropa (European Medicine Agency/EMA), bermaksud untuk mengajukan pengajuan lebih lanjut di sembilan negara lain pada tahun 2021. Dalam uji coba Imunisasi …

Read More »