Majalah Farmasetika – Menteri Kesehatan, Budi G Sadikin, menyambut kedatangan 6 juta bulk vaksin COVID-19 Sinovac di Bandara Soekarno Hatta, Banten, Tangerang, Minggu (18/04/2021). “Hari ini, kami menerima kedatangan 6 juta bulk vaccine dari Sinovac, China, yang merupakan bagian dari pengiriman 140 juta bulk vaccine yang akan kita terima tahun ini,” ujar Menteri Kesehatan (Menkes) Budi …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) RI mendukung dan mengawal setiap tahapan pengembangan vaksin dalam negeri sesuai standar kriteria yang telah ditentukan. Vaksin tersebut yakni Vaksin Merah Putih yang dilakukan dengan berbagai jenis platform oleh enam (6) institusi, yaitu Lembaga Biologi Molekuler Eijkman, Universitas Airlangga, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia …

Majalah Farmasetika – Pengurus Pusat Ikatan Apoteker Indonesia (PP IAI) mengungkapkan keprihatinannya yang menimpa seorang perawat di salah satu di Rumah Sakit Siloam di Palembang pada Kamis (15/4), Seperti diketahui sebelumnya, sebuah video konten kekerasan yang menimpa seorang perawat di salah satu rumah sakit di Palembang menjadi viral di media …

Majalah Farmasetika – Ketika orang diperbolehkan melakukan perjalanan menggunakan pesawat, maskapai penerbangan mulai mengisi kapasitas pesawat mereka, Center for Disease Control and Prevention (CDC) Amerika Serikat (AS) mengatakan memblokir kursi tengah di pesawat komersial dapat mengurangi penularan COVID-19 sebesar 23% hingga 57%. Para peneliti mempelajari model laboratorium pesawat lorong tunggal …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat (AS) kemarin (16/4/2021) mencabut izin penggunaan darurat (EUA) yang mengizinkan terapi antibodi monoklonal investigasi bamlanivimab, jika diberikan sendiri, untuk digunakan dalam pengobatan COVID-19 ringan hingga sedang pada pasien orang dewasa dan anak-anak tertentu. Berdasarkan analisis yang sedang berlangsung terhadap …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) sebagai regulator obat dan vaksin di Indonesia mengingatkan kepada Industri Farmasi agar melakukan melakukan Post Authorization Safety Study (PASS) atau Studi Keamanan Pasca Pemasaran setelah diberikan izin edar penggunaan darurat (Emergency Use Authorization/EUA) untuk obat atau vaksin COVID-19. Seperti diketahui sebelumnya BPOM memberikan …

Majalah Farmasetika – CDC dan FDA Amerika Serikat (AS) telah merekomendasikan pemnerhentian sementara dalam penggunaan vaksin COVID-19 Johnson & Johnson (J&J) di AS, karena kekhawatiran bahwa suntikan tersebut dapat menyebabkan pembekuan darah. J&J juga telah membuat keputusan untuk menunda peluncuran vaksin mereka di Eropa, dan menjeda vaksinasi di semua uji …

Majalah Farmasetika – Perusahaan Farmasi Moderna mengumumkan data jangka panjang pada Selasa (13/4/2021) dari uji coba Fase III yang digunakan untuk mendukung otorisasi vaksin virus korona mRNA-1272, dengan mengatakan vaksin tersebut terus menunjukkan lebih dari 90% kemanjuran terhadap kasus COVID-19, termasuk perlindungan 95% dari penyakit parah, rata-rata enam bulan setelah …

Majalah Farmasetika – Beberapa situs vaksin di seluruh AS menghentikan pemberian vaksin Covid-19 Johnson & Johnson minggu ini setelah reaksi merugikan dilaporkan, menurut The Associated Press (AP). Pada hari Kamis, tiga lokasi vaksinasi di North Carolina ditutup sementara setelah beberapa orang segera bereaksi. Situs di Colorado, Georgia, dan Iowa juga …

Majalah Farmasetika – Kementerian Kesehatan (Kemenkes) melalui Ditjen Pencegahan dan Pengendalian Penyakit menerbitkan Surat Edaran Nomor: HK.02.02/II/841/2021 tentang Informasi Mengenai Vaksin COVID-19 AstraZeneca. Diantaranya terkait waktu kadaluarsa, kejadian pasca vaksinasi, dan cara penyimpanannya. Surat edaran tersebut telah ditetapkan Plt Dirjen Pencegahan dan Pengendalian Penyakit dr. Maxi Rein Rondonuwu tanggal 6 …