Uji Klinik

Rebyota Ditemukan Aman dan Efektif dalam Mencegah Kekambuhan Infeksi Clostridioides difficile

Majalah Farmasetika – Kejadian efek samping serius akibat penggunaan Rebyota untuk Infeksi Clostridioides difficile lebih umum terjadi pada pasien dengan komorbiditas ginjal daripada pada mereka yang tidak memiliki komorbiditas dan bersifat sedang serta terkait dengan kondisi yang sudah ada sebelumnya. Pasien dengan komorbiditas ginjal berisiko mengalami infeksi Clostridioides difficile (CDI) …

Read More »

FDA Setujui Penggunaan Pembrolizumab untuk Pengobatan Kanker Paru-Paru

Majalah Farmasetika – Pembrolizumab (Keytruda) mendapatkan persetujuan keenamnya dalam pengobatan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC), dengan indikasi terbaru dalam kombinasi dengan kemoterapi yang mengandung platinum sebagai pengobatan neoadjuvant, dan kemudian dilanjutkan sebagai monoterapi untuk pengobatan adjuvant pasca-bedah pada pasien dengan NSCLC yang dapat dioperasi. FDA telah menyetujui pembrolizumab (Keytruda) yang …

Read More »

Indeks Massa Tubuh Obesitas Tingkatkan Resiko Kanker Gastrointestinal

obesitas

Majalah Farmasetika – Indeks Massa Tubuh (IMT) dengan kategori obesitas adalah 30 atau lebih yang dikaitkan dengan DM tipe 2, gangguan metabolisme, dan penyakit kardiovaskular (CVD). Kelebihan berat badan dapat menyebabkan 20% kanker; khususnya, obesitas dikaitkan dengan peradangan kronis yang merupakan faktor risiko kanker gastrointestinal (GI). IMT memengaruhi risiko kanker kolorektal. Studi saat …

Read More »

Kombinasi Fianlimab/Cemiplimab Tunjukan Hasil yang Berarti Secara Klinis pada Melanoma Lanjut

penelitian

Majalah Farmasetika – Regeneron Pharmaceuticals Inc telah mengumumkan data positif dari 3 kohort independen yang mengevaluasi kombinasi investigasi fianlimab, penghambat LAG-3, dan cemiplimab (Libtayo), penghambat PD-1, pada orang dewasa dengan melanoma lanjut.  Data klinis awal menunjukkan bahwa kombinasi tersebut memiliki hasil yang bermakna secara klinis dan tahan lama dalam berbagai …

Read More »

FDA Tak Wajibkan Lagi Uji Hewan Sebelum Uji Obat Baru Ke Manusia

Majalah Farmasetika – Obat-obatan baru tidak perlu diuji pada hewan untuk mendapatkan persetujuan Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA), menurut undang-undang yang ditandatangani oleh Presiden Joe Biden pada akhir Desember 2022. Perubahan tersebut—yang telah lama diupayakan oleh organisasi kesejahteraan hewan—dapat menandakan perubahan besar dari penggunaan obat pada hewan setelah …

Read More »

Vaksin Malaria dari BioNTech Mulai Uji Klinis Tahap 1

Majalah Farmasetika – BioNTech telah mengumumkan dimulainya uji coba fase 1 pertama pada manusia untuk BNT165b1, kandidat dari programnya yang bertujuan untuk mengembangkan vaksin malaria multi-antigen. Studi ini akan menilai satu set antigen yang dikodekan mRNA dari parasit penyebab malaria, plasmodium falciparum, untuk memilih kandidat terbaik untuk maju ke tahap …

Read More »

Studi Tunjukan Puasa Intermiten Terkait Pengurangan Resiko Diabetes

Majalah Farmasetika – Setelah diet puasa intermiten, individu mencapai remisi diabetes lengkap, menurut hasil studi baru yang diterbitkan dalam Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.Remisi diabetes didefinisikan sebagai kadar hemoglobin A1C kurang dari 6,5% setidaknya 1 tahun setelah menghentikan pengobatan diabetes, menurut peneliti. “Diabetes tipe 2 [T2D] belum tentu merupakan …

Read More »

Durvalumab Tingkatkan Kelangsungan Hidup Pasien Kanker Saluran Empedu Tingkat Lanjut

Majalah Farmasetika – Sebuah studi membuktikan durvalumab plus kemoterapi sebagai pilihan perawatan standar baru untuk pasien dengan kanker saluran empedu stadium lanjut. Durvalumab (Imfinzi; AstraZeneca) ditemukan secara signifikan meningkatkan pemulihan hidup secara keseluruhan (OS) dibandingkan dengan plasebo plus kemoterapi pada pasien dengan kanker saluran empedu lanjut, menurut hasil dari uji …

Read More »