farmasetika.com – Badan POM-nya Amerika Serikat, Food and Drug Administration (FDA) telah mengumumkan persetujuannya untuk glecaprevir dan pibrentasvir (Mavyret, AbbVie Inc) untuk hepatitis C, menurut sebuah siaran pers melalui situs resminya. Obat ini diindikasikan untuk mengobati pasien dewasa dengan genotipe hepatitis C kronis (HCV) 1-6 tanpa sirosis atau dengan …
Read More »
farmasetika.com – Beredarnya video produk Air Minum Dalam Kemasan (AMDK) merk AQUA yang memiliki kemasan yang mudah dibuka/rentan retak/pecah ketika tutup botol dibuka atau diupayakan dibuka melalui tepian tutup botol cukup meresahkan masyarakat. Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) dan perusahaan AQUA angkat bicara. Dikutip dari situs resmi Badan …
Read More »
farmasetika.com – Editorial. Departemen Farmasetika dan Teknologi Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas Padjadjaran (Unpad) baru-baru ini telah meluncurkan jurnal internasional “Indonesian Journal of Pharmaceutics” (IdJP/Indo. J. Pharm.). Peluncuran IdJP didasari oleh pesatnya perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi di bidang keilmuan Farmasetika yang diantisipasikan untuk dapat membantu tercapainya United Nations Sustainable Development Goals dari …
Read More »
farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) merilis klarifikasi terkait Pemberitaan Uji Beras yang Diduga Mengandung Bahan Kimia Menggunakan Povidone-Iodine. Pemberitaan melalui broadcast WhatsApp terkait pengujian beras yang diduga mengandung bahan kimia menggunakan Povidone-Iodine cukup meresahkan masyarakat. Badan POM kemarin (18/7/17) melalui situs resminya menyampaikan 4 penjelasan sebagai berikut: Beras …
Read More »
farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat terus mendukung program pengembangan obat baru. Pada bulan Juni 2017, ada 4 obat baru yang disetuji yakni Baxdela, Cotempla XR-ODT, Mydayis, dan Rituxan Hycela. Semua obat ini belum tersedia di Indonesia dan dimungkinkan di masa depan disetujui Badan POM RI. 1. Baxdela FDA …
Read More »
farmasetika.com – Badan POM-nya Amerika (FDA) baru-baru ini telah menyetujui Endari (serbuk oral L-glutamine) bagi pasien usia lima tahun ke atas dengan penyakit sel sabit untuk mengurangi komplikasi berat yang terkait dengan kelainan darah. “Endari adalah pengobatan pertama yang disetujui untuk pasien dengan penyakit sel sabit dalam hampir kurun waktu …
Read More »
farmasetika.com – Badan kesehatan dunia (World Health Organization/WHO) merilis data terkini (7/7/2017) terkait resistensi antibiotik gonore/gonorrhoea yang mengalami peningkatan kasus. Data dari 77 negara menunjukkan bahwa resistensi antibiotik gonore membuat penyakit infeksi menular seksual yang umum terjadi jauh lebih sulit untuk diobati dan terkadang tidak mungkin untuk disembuhkan. “Bakteri yang menyebabkan …
Read More »
farmasetika.com – Editorial. Pengurus Pusat Ikatan Apoteker Indonesia (PP IAI) telah merilis surat edaran : B1. 207/PP.IAI/1418/VI/2017 terkait masukan gelar apt pada 15 Juni 2017. Menindaklanjuti surat edaran tersebut, redaksi farmasetika.com telah membuat survei online sejak tanggal 16 Juni 2017 dan masih dibuka melalui link berikut ini. Dalam survei tersebut terdiri …
Read More »
farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui penghambat esterase C1 pertama di dunia berasal dari plasma manusia untuk pemberian subkutan yang digunakan untuk mencegah serangan angioedema herediter (HAE) pada pasien remaja dan orang dewasa. Apa itu HAE? Angioedema Herediter (HAE) adalah suatu kelainan genetik pada sistem …
Read More »
farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui betrixaban (Bevyxxa, Portola Pharmaceuticals), antikoagulan pertama dan satu-satunya di dunia untuk penggunaan di rumah sakit dan profilaksis tromboemboli vena (venous thromboembolism/VTE) dengan durasi diperpanjang selama 35-42 hari pada pasien dewasa yang dirawat di rumah sakit karena penyakit medis akut …
Read More »
Info Farmasi Terkini Berbasis Ilmiah dan Praktis Majalah Farmasi Online Pertama di Indonesia
