Majalah Farmasetika – Peneliti telah menemukan kemiripan biosimilar antara adalimumab-aqvh (Yusimry; Coherus Biosciences) dan obat referensi adalimumab (Humira; AbbVie), menurut hasil studi yang dipublikasikan dalam Drugs in R&D.1 Pada Desember 2021, adalimumab-aqvh disetujui oleh FDA untuk pengobatan psoriasis plak, arthritis psoriatik, arthritis rheumatoid, arthritis idiopatik juvenil, spondilitis ankilosing, penyakit Crohn, …

Majalah Farmasetika – Gangguan tidur pada usia muda dewasa dapat meningkatkan risiko fungsi kognitif yang lebih buruk di pertengahan hidup, demikian menurut penulis studi yang dipublikasikan dalam Neurology. Dalam studi ini, peserta yang memiliki tidur yang paling terganggu selama usia 30-an dan 40-an mereka memiliki risiko dua kali lebih besar …

Majalah Farmasetika – Pasien yang dirawat di rumah sakit dengan COVID-19 mungkin memiliki risiko komplikasi kognitif jangka panjang yang lebih tinggi, menurut peneliti di Denmark yang mempublikasikan temuan mereka dalam JAMA Network Open. Dibandingkan dengan individu sehat, pasien yang dirawat di rumah sakit dengan COVID-19 tampil lebih buruk dalam serangkaian …

Majalah Farmasetika – Sebelumnya, garadacimab diberikan desainasi obat terlantar sebagai terapi untuk angioedema herediter oleh FDA dan EMA. FDA telah menerima Aplikasi Lisensi Biologis (BLA) untuk garadacimab (CSL312; CSL Behring) sebagai pengobatan profilaksis bulanan sekali untuk angioedema herediter (HAE), kondisi langka, genetik, dan berpotensi mengancam jiwa yang menyebabkan pembengkakan yang …

Majalah Farmasetika – Ini adalah persetujuan pertama dari FDA untuk terapi yang ditujukan untuk mengurangi risiko kekambuhan pada pasien dengan neuroblastoma berisiko tinggi. FDA telah menyetujui elfornithine (Iwilfin; US WorldMeds) untuk mengurangi risiko kekambuhan pada pasien dengan neuroblastoma berisiko tinggi (HRNB) yang telah menunjukkan setidaknya respons parsial terhadap terapi multi-agens, …

Majalah Farmasetika – Bivigam awalnya disetujui oleh FDA pada Mei 2019 untuk pengobatan imunodefisiensi humoral primer, termasuk sekelompok gangguan genetik. FDA telah menyetujui aplikasi lisensi biologis tambahan (sBLA) untuk globulin imun intravena (IVIG) (Bivigam; ADMA Biologics Inc) untuk digunakan pada pasien anak usia 2 tahun ke atas dengan imunodefisiensi humoral …

Majalah Farmasetika – FDA telah menyetujui enfortumab vedotin-ejfv (Padcev; Astellas Pharma Inc; Pfizer Inc) dikombinasikan dengan pembrolizumab (Keytruda; Merck and Co) untuk pengobatan pasien dewasa dengan kanker urotelial lokal lanjut atau metastatik (la/mUC), sesuai dengan siaran pers dari Astellas. Persetujuan kombinasi ini menandai yang pertama untuk alternatif dari kemoterapi yang …

Majalah Farmasetika – Nanopartikel dapat meningkatkan kelarutan obat, membantu dalam menghindari sistem kekebalan tubuh, dan meningkatkan masa paruh obat dalam sistem peredaran darah terhadap infeksi paru-paru virus seperti influenza, coronavirus, dan virus sincytial pernafasan. Karena kestabilan dan biokompatibilitasnya, penelitian baru menunjukkan bahwa nanopartikel lipid dapat menjadi kandidat kuat untuk transfer …

Majalah Farmasetika – Penemuan baru dari studi mengumumkan bahwa individu yang terinfeksi COVID-19 dapat mengalami peningkatan risiko mengembangkan fibrilasi atrium, suatu bentuk gangguan irama jantung, menurut penelitian yang dilakukan oleh Universitas Umeå, Swedia.1 “Hasil ini menegaskan pentingnya vaksinasi terhadap COVID-19 dan bahwa sistem perawatan kesehatan mengidentifikasi orang dengan risiko tinggi …

Majalah Farmasetika – Obat ini adalah obat pertama yang disetujui untuk pengobatan dewasa dengan polineuropati amyloidosis herediter transthyretin-mediated yang dapat diadminisrasikan sendiri. FDA telah menyetujui eplontersen (Wainua; AstraZeneca, Ionis Pharmaceuticals) untuk pengobatan polineuropati amyloidosis herediter transthyretin-mediated (ATTRv-PN) pada orang dewasa. Persetujuan ini menjadikan eplontersen sebagai satu-satunya obat yang disetujui untuk …